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超磷酸化 PARATARG-7格拉斯等人(2009) 研究了 252 名患有意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS) 或多发性骨髓瘤的连续患者(参见 254500...

KIAA0076HGNC 批准的基因符号:CUL7细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,037,617-43,053,851(来自 ...

白内障,常染色体隐性先天性 2 号; CATC2有证据表明 cataract-18(CTRCT18) 是由染色体 3p21.3 上的 FYCO1 基因(60718...

钙粘蛋白,血管内皮细胞,2; VECAD2血管钙粘蛋白2HGNC 批准的基因符号:PCDH12细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141...

MFT1布鲁克的腺样囊性上皮瘤; EAC上皮瘤,遗传性多发性良性囊性布鲁克-福迪斯毛发上皮瘤 多发性家族性毛发上皮瘤-1(MFT1) 是由染色体 16q12 上的...

博亚季耶夫-贾布斯综合征 有证据表明颅骨缝合发育不良(CLSD) 是由染色体 14q21 上的 SEC23A 基因(610511) 的纯合或杂合突变引起。▼ 说明...

前体 mRNA 加工因子 19,酿酒酵母,同源物; PRP19补骨素 4PSO4,酿酒酵母,同系物; PSO4核基质蛋白 200; NMP200HGNC 批准的基...

ETS 变异基因 4ETS 易位变体 4E1A 增强子结合蛋白; E1AF多瘤病毒增强剂激活剂3; PEA3此条目中涉及的其他实体:包含 ETV4/EWS 融合基...

HGNC 批准的基因符号:TMEM214细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,032,965-27,041,694(来自 NCBI)...

11 号视网膜色素变性(RP11) 是由染色体 19q13 上的 PRPF31 基因(606419) 杂合突变引起的。▼ 说明色素性视网膜炎(RP) 是一组临床和...

唐氏综合症关键区域基因 6; DSCR6HGNC 批准的基因符号:RIPPLY3细胞遗传学位置:21q22.13 基因组坐标(GRCh38):21:37,006,...

UNC45,线虫,同源物,A平滑肌细胞相关蛋白 1; SMAP1GCUNC45HGNC 批准的基因符号:UNC45A细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(G...