小头畸形 10,原发,常染色体隐性; MCPH10
有证据表明常染色体隐性遗传性原发性小头畸形 10(MCPH10) 是由染色体 20q13 上的 ZNF335 基因(610827) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ ...
有证据表明常染色体隐性遗传性原发性小头畸形 10(MCPH10) 是由染色体 20q13 上的 ZNF335 基因(610827) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ZNF8细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:58,278,955-58,302,791(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:ZNF304细胞遗传学位置:19q13.43 基因组坐标(GRCh38):19:57,351,271-57,359,898(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:ZNF121细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:9,560,329-9,584,504(来自 NCBI)▼...
细胞遗传学定位:19p13.1-p12 基因组坐标(GRCh38):19:12,600,001-24,200,000▼ 说明结合核酸的锌指蛋白(ZNF)执行许多关...
MEL18锌指蛋白 144;ZNF144HGNC 批准的基因符号:PCGF2细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,733,898-3...
锌指蛋白与核信使核糖核蛋白和 DBC1 相互作用; ZIRDHGNC 批准的基因符号:ZNF326细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:8...
HGNC 批准的基因符号:ZNF189细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:101,398,851-101,410,654(来自 NCBI...
锌指蛋白 6;ZNF6CMPX1HGNC 批准的基因符号:ZNF711细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:85,243,991-85,2...
CORESTKIAA0071HGNC 批准的基因符号:RCOR1细胞遗传学位置:14q32.31-q32.32 基因组坐标(GRCh38):14:102,592,...
分化抑制剂 1HGNC 批准的基因符号:ID1细胞遗传学位置:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:31,605,288-31,606,509(来自...
OTF,淋巴特异性,2; OTF2八聚体结合转录因子 2; OCT2HGNC 批准的基因符号:POU2F2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38...
KOX6HGNC 批准的基因符号:ZNF14细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,710,471-19,733,111(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:USP45细胞遗传学位置:6q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:99,432,324-99,515,769(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ZNF74细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:20,394,150-20,408,454(来自 NCBI...
染色体早凝伴小头畸形和智力低下染色体早凝综合征PCC 综合征▼ 说明原发性小头畸形是指出生时头围比年龄和性别相关平均值低 3 个标准差(SD) 以上的临床表现。原...
HZF2HGNC 批准的基因符号:ZNF267细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,873,806-31,917,356(来自 ...
T 细胞中 BLIMP1 的同源物; HOBITHGNC 批准的基因符号:ZNF683细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,361...
ZNF925HGNC 批准的基因符号:ZBTB42细胞遗传学位置:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:104,800,553-104,804,71...
睾丸锌指;TZFZFP318HGNC 批准的基因符号:ZNF318细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,336,069-43,369...
ZK1HGNC 批准的基因符号:ZNF443细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:12,429,705-12,441,020(来自 N...
锌指蛋白 306; ZNF306HGNC 批准的基因符号:ZKSCAN3细胞遗传学定位:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:28,349,912-28,...
具有 KRAB 结构域 1 的锌指和 BRCA1 相互作用蛋白; ZBRK1HGNC 批准的基因符号:ZNF350细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(G...
P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...
锌指蛋白,亚科 1A,成员 1;ZNFN1A1IKAROS;IK1LYF1此条目中代表的其他实体:包含 IKAROS/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:...
HGNC 批准的基因符号:ZNF79细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:127,424,381-127,446,288(来自 NCBI)...
HLA-B 相关转录 8;BAT8G9ANG36HGNC 批准的基因符号:EHMT2细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,879,...
CAMP; CHAMP锌指蛋白 828;ZNF82813 号染色体开放解读码组 8;C13ORF8KIAA1802HGNC 批准的基因符号:CHAMP1细胞遗传学...
HGNC 批准的基因符号:ZNF184细胞遗传学定位:6p22.1 基因组坐标(GRCh38):6:27,404,005-27,473,104(来自 NCBI)▼...
锌指蛋白 387;ZNF387KIAA0535HGNC 批准的基因符号:ST18细胞遗传学位置:8q11.23 基因组坐标(GRCh38):8:52,110,83...