KOX22此条目中代表的其他实体：包含锌指蛋白 255；ZNF255，包含骨髓锌指蛋白 2；BMZF2，包括HGNC 批准的基因符号：ZNF224细胞遗传学位置：...

14.7K 相互作用蛋白；FIP2HYPL转录因子 IIIA 相互作用蛋白TFIIIA-INTPNEMO 相关蛋白；NRPGLC1E基因HGNC 批准的基因符号：...

GAMKIAA1196HGNC 批准的基因符号：ZNF512B细胞遗传学位置：20q13.33 基因组坐标（GRCh38）：20:63,956,704-63,96...

X 连锁色素性视网膜炎 2（RP2） 是由染色体 Xp11 上的 RP2 基因（300757） 突变引起的。▼ 描述色素性视网膜炎的特征是视野缩小、夜盲症和眼底变...

锌指蛋白，亚科 1A，成员 4；ZNFN1A4EOSKIAA1782HGNC 批准的基因符号：IKZF4细胞遗传学位置：12q13.2 基因组坐标（GRCh38）...

锌指蛋白 42；ZNF42锌指、髓样、视黄酸响应性MZF1BHGNC 批准的基因符号：MZF1细胞遗传学位置：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:...

HGNC 批准的基因符号：ZNF565细胞遗传学位置：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:36,182,060-36,245,928（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：ZNF627细胞遗传学位置：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:11,597,483-11,619,161（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：ZNF396细胞遗传学位置：18q12.2 基因组坐标（GRCh38）：18:35,366,694-35,377,337（来自 NCBI...

有证据表明圆锥角膜-1（KTCN1） 是由染色体 20p11 上的 VSX1 基因（605020） 杂合突变引起的。▼ 描述圆锥角膜是最常见的角膜营养不良，是一种...

精神发育迟滞，X 连锁 92； MRX92细胞遗传学定位：Xp11.3 基因组坐标（GRCh38）：X:42,500,001-47,600,000▼ 临床特征卢根...

HGNC 批准的基因符号：ZNF215细胞遗传学位置：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:6,926,426-6,994,423（来自 NCBI）▼...

HGNC 批准的基因符号：ZNF69细胞遗传学位置：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:11,887,782-11,980,222（来自 NCBI）...

内皮锌指蛋白 2； EZF2HGNC 批准的基因符号：ZNF444细胞遗传学位置：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:56,132,553-56,...

核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 6NUDIX MOTIF 6成纤维细胞生长因子 2，反义；FGF2ASASFGF2成纤维细胞生长因子，碱性，反义GFG1GF...

氯离子电导调节器，容量敏感；ICLNHGNC 批准的基因符号：CLNS1A细胞遗传学位置：11q14.1 基因组坐标（GRCh38）：11:77,614,530-...

HGNC 批准的基因符号：ZNF649细胞遗传学位置：19q13.41 基因组坐标（GRCh38）：19:51,889,235-51,905,017（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：ZNF253细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:19,865,830-19,894,674（来自 NCB...

miRNA219-1MIRN219-1HGNC 批准的基因符号：MIR219A1细胞遗传学位置：6p21.32 基因组坐标（GRCh38）：6:33,207,83...

HGNC 批准的基因符号：ZNF75A细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:3,305,497-3,323,465（来自 NCBI）▼...

HGNC 批准的基因符号：ZNF91细胞遗传学位置：19p12 ​​基因组坐标（GRCh38）：19:23,305,004-23,395,471（来自 NCBI）...

有证据表明常染色体隐性遗传性原发性小头畸形 10（MCPH10） 是由染色体 20q13 上的 ZNF335 基因（610827） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ ...

HGNC 批准的基因符号：ZNF8细胞遗传学位置：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:58,278,955-58,302,791（来自 NCBI）...

HGNC 批准的基因符号：ZNF304细胞遗传学位置：19q13.43 基因组坐标（GRCh38）：19:57,351,271-57,359,898（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：ZNF121细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:9,560,329-9,584,504（来自 NCBI）▼...

细胞遗传学定位：19p13.1-p12 基因组坐标（GRCh38）：19:12,600,001-24,200,000▼ 说明结合核酸的锌指蛋白（ZNF）执行许多关...

MEL18锌指蛋白 144；ZNF144HGNC 批准的基因符号：PCGF2细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:38,733,898-3...

锌指蛋白与核信使核糖核蛋白和 DBC1 相互作用； ZIRDHGNC 批准的基因符号：ZNF326细胞遗传学定位：1p22.2 基因组坐标（GRCh38）：1:8...

HGNC 批准的基因符号：ZNF189细胞遗传学位置：9q31.1 基因组坐标（GRCh38）：9:101,398,851-101,410,654（来自 NCBI...

锌指蛋白 6；ZNF6CMPX1HGNC 批准的基因符号：ZNF711细胞遗传学位置：Xq21.1 基因组坐标（GRCh38）：X:85,243,991-85,2...