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p21 CDC42/RAC1 激活激酶 1p21-激活激酶,65-KD; PAK65HGNC 批准的基因符号:PAK2细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRC...

染色体 13 开放解读码组 13; C13ORF13跨膜蛋白 46; TMEM46HGNC 批准的基因符号:SHISA2细胞遗传学位置:13q12.13 基因组坐...

小耳-无耳畸型(M-A)可以作为孤立的缺陷出现,也可以与其他缺陷相关。仅在少数病例中发现了遗传或环境原因;在这些情况下,M-A 通常是多种先天性异常的特定模式的一...

液泡蛋白分选 52,酿酒酵母,同源物肌动蛋白突变 2 的抑制子,酿酒酵母,同源样; SACM2LHGNC 批准的基因符号:VPS52细胞遗传学位置:6p21.32...

TP层相关多肽 2; LAP2HGNC 批准的基因符号:TMPO细胞遗传学位置:12q23.1 基因组坐标(GRCh38):12:98,515,573-98,55...

以前的转录因子 3; TCF3,前HGNC 批准的基因符号:TCF7L1细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,133,392-85,...

硫酸软骨素合成酶2; CSS2HGNC 批准的基因符号:CHPF细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,538,954-219,543,...

AKAPKLKIAA0920此条目中涉及的其他实体:包含 PARALEMMIN 2; PALM2,包含包含 PALM2-AKAP2 转录本HGNC 批准的基因符号...

HCAM3HGNC 批准的基因符号:PDE1C细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:31,616,777-32,428,224(来自 NC...

有证据表明弗雷泽综合征 2(FRASRS2) 是由染色体 13q13 上的 FREM2 基因(608945) 的纯合或复合杂合突变引起。FREM2 基因突变还可导...

粒头果蝇,2 的同源物麦穗头的兄弟;BOM转录因子 CP2 样 3; TFCP2L3HGNC 批准的基因符号:GRHL2细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(...

ZETE-WHITE 10,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:ZW10细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:113,733,187...

转录终止因子,RNA 聚合酶 IIHGNC 批准的基因符号:TTF2细胞遗传学位置:1p13.1 基因组坐标(GRCh38):1:117,060,326-117,...