数据

有证据表明 Joubert 综合征 27(JBTS27) 是由染色体 17p11 上 B9D1 基因(614144) 的纯合或复合杂合突变引起。有关 Jouber...

HGNC 批准的基因符号:CLDN2细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:106,900,164-106,930,861(来自 NCBI)...

HGNC 批准的基因符号:ZNF480细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:52,297,169-52,325,922(来自 NCB...

含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 23;CCDC23HGNC 批准的基因符号:SVBP细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,807,052...

MPS IIIC圣菲利波综合症 C乙酰辅酶A:α-氨基葡萄糖N-乙酰转移酶缺乏症IIIC 型粘多糖贮积症(MPS3C),也称为 C 型 Sanfilippo 综合...

PS2STM2HGNC 批准的基因符号:PSEN2细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:226,870,616-226,903,668(...

婴儿期后颅窝脑肿瘤,家族性此条目中涉及的其他实体:恶性横纹肌瘤,包括体细胞包括横纹肌样瘤;包含 RDT包括非典型畸胎瘤AT/RT,包括横纹肌样瘤易感综合征 1(R...

GGTHGNC 批准的基因符号:GGT1细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22:24,583,750-24,628,996(来自 NC...

miRNA17MIRN17MIR17-5p微 RNA 91; MIR91miRNA91MIRN91此条目中涉及的其他实体:包含 MICRO RNA 17; MIR...

T 鼠短尾突变体表型, 小鼠, HOMOLOG OF; T转录因子 T; TFTHGNC 批准的基因符号:TBXT细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh3...

胆石症,低磷脂相关;LPAC有证据表明低磷脂相关胆石症(LPAC)(此处称为胆囊疾病 1(GBD1))是由 ABCB4 基因中的纯合或杂合突变引起的(171060...

MAB21, 线虫, 同源样 2HGNC 批准的基因符号:MAB21L2细胞遗传学位置:4q31.3 基因组坐标(GRCh38):4:150,582,151-15...

α-FETO蛋白质调节器1,小鼠,同系物; AFR1AFP 调节器 1,小鼠,同源物AFP 调节器,小鼠,同源物;RAFKIAA0854HGNC 批准的基因符号:...

DNA 解旋酶,RECQ-LIKE,类型 3; RECQ3WRN基因;WRNHGNC 批准的基因符号:WRN细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):...

天冬氨酰/天冬酰胺酰-β-羟化酶;HAAHBAH此条目中涉及的其他实体:包含连接点连接,包括骗子,包括HGNC 批准的基因符号:ASPH细胞遗传学位置:8q12....