数据

酪氨酸激酶 5 的下游HGNC 批准的基因符号:DOK5细胞遗传学位置:20q13.2 基因组坐标(GRCh38):20:54,475,593-54,651,16...

脑积水,先天性沟通,1; HYDCC1有证据表明先天性脑积水 4(HYC4) 是由染色体 3p22 上的 TRIM71 基因(618570) 杂合突变引起的。▼ ...

GASDERMIN 1; GSDM1GSDMHGNC 批准的基因符号:GSDMA细胞遗传学位置:17q21.1 基因组坐标(GRCh38):17:39,963,0...

miRNA34BMIRN34BHGNC 批准的基因符号:MIR34B细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,512,938-11...

高钙血症家族性低钙血症此条目中涉及的其他实体:低钙血症,常染色体显性 1 型,伴有巴特综合征,包括有证据表明常染色体显性低钙血症 1(HYPOC1) 是由染色体 ...

HGNC 批准的基因符号:FKRP细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,744,760-46,758,575(来自 NCBI)...

连接蛋白HGNC 批准的基因符号:TTN细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:178,525,989-178,807,423(来自 NCB...

淋巴细胞 α 激酶; LAKKIAA1527HGNC 批准的基因符号:ALPK1细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:112,297,369-...

跨膜 4 超家族,成员 7; TM4SF7TETRASPAN新抗原2; NAG2HGNC 批准的基因符号:TSPAN4细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(...

细胞遗传学位置:18p11 基因组坐标(GRCh38):18:1-18,500,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD) 和溃疡性结肠炎(UC))遗传...

慢乙酰化表型异烟肼失活,缓慢INH 失活,缓慢此条目中涉及的其他实体:乙酰化,快速,包含包括快速乙酰化剂表型包含 INH 快速灭活慢速和快速乙酰化表型是由编码 N...

酪氨酸酶相关蛋白 2; TYRP2HGNC 批准的基因符号:DCT细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:94,436,811-94,5...

肌钙蛋白 C,快骨骼HGNC 批准的基因符号:TNNC2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:45,823,214-45,833,3...