有证据表明进行性肌阵挛性癫痫 1B（EPM1B） 是由 PRICKLE1 基因（608500） 的纯合突变引起。有关进行性肌阵挛性癫痫遗传异质性的讨论，请参阅 E...

细胞遗传学位置：17p12-q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:10,800,001-42,800,000▼ 说明一些外胚层发育不良在这里被归类为先天性...

HGNC 批准的基因符号：RPL19细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:39,200,283-39,204,732（来自 NCBI）▼ ...

转移-SR； TRNSRHGNC 批准的基因符号：TNPO3细胞遗传学位置：7q32.1 基因组坐标（GRCh38）：7:128,954,185-129,056,...

RNA，U83B 小核仁； RNU83BsnoRNA，U83BHGNC 批准的基因符号：SNORD83B细胞遗传学位置：22q13.1 基因组坐标（GRCh38）...

HGNC 批准的基因符号：PIP5K1A细胞遗传学位置：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:151,195,419-151,249,531（来自 NCB...

细胞遗传学位置：7q34-q36 基因组坐标（GRCh38）：7:138,500,001-159,345,973▼ 临床特征穆斯塔法等人（1998） 报道了一个黎...

低钠血症，包括 该条目使用了数字符号（#），因为有证据表明血清钠水平受到染色体 17p13 上 TRPV4 基因（605427） 变异的影响。▼ 分子遗传学田等人...

APC 刺激的鸟嘌呤核苷酸交换因子； ASEFASEF1HGNC 批准的基因符号：ARHGEF4细胞遗传学位置：2q21.1 基因组坐标（GRCh38）：2:13...

管状蛋白 2HGNC 批准的基因符号：TULP2细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:48,880,967-48,898,744（来...

INPP4HGNC 批准的基因符号：INPP4A细胞遗传学位置：2q11.2 基因组坐标（GRCh38）：2:98,444,587-98,594,392（来自 N...

组蛋白基因簇 1，H3HHIST1 集群，H3HH3组蛋白家族，成员K； H3FKH3/KHGNC 批准的基因符号：H3C10细胞遗传学位置：6p22.1 基因组...

雄性不育结构域蛋白 2； MLSTD2HGNC 批准的基因符号：FAR1细胞遗传学位置：11p15.3 基因组坐标（GRCh38）：11:13,668,668-1...

CONDENSIN I 复合体，非 SMC 亚基 G染色体相关蛋白 G； CAPGHGNC 批准的基因符号：NCAPG细胞遗传学位置：4p15.31 基因组坐标（...

细胞遗传学位置：6p21.3-p21.2 基因组坐标（GRCh38）：6:30,500,001-40,500,000有关平均血小板体积（MPV）/血小板计...

CT47.11LOC255313HGNC 批准基因符号：CT47A11细胞遗传学位置：Xq24 基因组坐标（GRCh38）：X:120,933,840-120,9...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 23（COXPD23） 是由染色体 19p13 上的 GTPBP3 基因（608536） 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明联合氧化...

M6P1HGNC 批准的基因符号：TPBG细胞遗传学位置：6q14.1 基因组坐标（GRCh38）：6:82,362,983-82,367,420（来自 NCBI...

SR 相关 CTD 相关因素 11剪接因子，富含精氨酸/丝氨酸，2-相互作用蛋白； SFRS2IPSFRS2 相互作用蛋白SC35 相互作用蛋白 1； SIP1C...

DIS3 有丝分裂控制，酿酒酵母，同源物外泌体成分 11； EXOSC11核糖体 RNA 加工蛋白 44，酿酒酵母，同源物；RRP44KIAA1008HGNC 批...

含异戊二烯合酶结构域的蛋白质； ISPDHGNC 批准的基因符号：CRPPA细胞遗传学位置：7p21.2 基因组坐标（GRCh38）：7:16,087,525-1...

CRABP视黄酸结合蛋白 5； RBP5HGNC 批准的基因符号：CRABP1细胞遗传学位置：15q25.1 基因组坐标（GRCh38）：15:78,340,35...

DAPPER，XENOPUS，同源物，1； DPR1DAPPER1FRODOHGNC 批准的基因符号：DACT1细胞遗传学位置：14q23.1 基因组坐标（GRC...

miRNA490HGNC 批准的基因符号：MIR490细胞遗传学位置：7q33 基因组坐标（GRCh38）：7:136,903,167-136,903,294（来...

贝恩蛋白质；BENEHGNC 批准基因符号：MALL细胞遗传学位置：2q13 基因组坐标（GRCh38）：2:110,083,870-110,118,139（来自...

BGALT15β-1,3-半乳糖基转移酶 7，前； B3GALT7，前HGNC 批准的基因符号：B3GNT8细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh3...

细胞遗传学位置：2q31.2 基因组坐标（GRCh38）：2:177,100,001-179,700,000它代表连续基因缺失综合征。▼ 临床特征门卡雷利等人（2...

SOX30HGNC 批准的基因符号：SOX30细胞遗传学位置：5q33.3 基因组坐标（GRCh38）：5:157,625,679-157,671,480（来自 ...

NADH 脱氢酶 1 α 亚复合物，组装因子 3HGNC 批准的基因符号：NDUFAF3细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:49,02...

有证据表明 Galloway-Mowat 综合征 3（GAMOS3） 是由染色体 14q11 上的 OSGEP 基因（610107） 的纯合或复合杂合突变引起。▼...