DAZ 相关蛋白 1; DAZAP1
HGNC 批准的基因符号:DAZAP1细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1,407,586-1,435,684(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:DAZAP1细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:1,407,586-1,435,684(来自 NCBI)▼...
21三体症此条目中涉及的其他实体:唐氏综合症染色体区域,包括; DCR,已包含唐氏综合症关键区域,包括;包含 DSCR唐氏综合症短暂性骨髓增生性疾病,包括包括唐氏...
含酸性重复基因; ACRCHGNC 批准的基因符号:GCNA细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:71,578,437-71,613,58...
真核翻译起始因子 2-βHGNC 批准的基因符号:EIF2S2细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:34,088,309-34,11...
HGNC 批准的基因符号:LRRC34细胞遗传学位置:3q26.2 基因组坐标(GRCh38):3:169,793,003-169,812,904(来自 NCBI...
核苷磷酸化酶; NP嘌呤核苷:正磷酸核糖基转移酶HGNC 批准的基因符号:PNP细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:20,469,4...
转录抑制子 CTCFHGNC 批准的基因符号:CTCF细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,562,526-67,639,185...
动力蛋白、轴丝、重链 17 样; DNAH17L动力蛋白、轴丝、轻中间链 1; DNEL1HL20HGNC 批准的基因符号:DNAH9细胞遗传学位置:17p12 ...
无羊膜,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:AMN细胞遗传学位置:14q32.32 基因组坐标(GRCh38):14:102,922,663-102,930,8...
RAD51,酿酒酵母,C 的同源物HGNC 批准的基因符号:RAD51C细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,692,573-58,...
PUMILIO、果蝇、2 的同源物KIAA0235HGNC 批准的基因符号:PUM2细胞遗传学位置:2p24.1 基因组坐标(GRCh38):2:20,248,6...
TCP10AHGNC 批准的基因符号:TCP10L3细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:167,373,090-167,384,510(来自...
SCP3COR1HGNC 批准的基因符号:SYCP3细胞遗传学位置:12q23.2 基因组坐标(GRCh38):12:101,728,648-101,739,46...
大型多功能蛋白酶 2; LMP2蛋白酶体相关基因 2RING12蛋白酶体子单元 β-1IHGNC 批准的基因符号:PSMB9细胞遗传学位置:6p21.32 基因组...
抗苗勒氏管激素受体; AMHR苗勒管抑制物质 II 型受体; MISR2HGNC 批准的基因符号:AMHR2细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh...
迷你染色体维护缺陷域包含 1; MCMDC1HGNC 批准的基因符号:MCM9细胞遗传学位置:6q22.31 基因组坐标(GRCh38):6:118,813,45...
HL1HGNC 批准的基因符号:DNAH5细胞遗传学位置:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:13,690,328-14,011,818(来自 NCBI...
亮氨酰-tRNA 合成酶、线粒体线粒体LEURSHGNC 批准的基因符号:LARS2细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,388,...
MutS,大肠杆菌,同源物,5HGNC 批准的基因符号:MSH5细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,740,005-31,762...
TATA 框结合蛋白相关因子 C2; TAF2C2TBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,105-KD; TAFII105HGNC 批准的基因符号:TAF4B细胞...
睾丸微石症(磷酸钙微石沉积在生精小管内)的人群患病率为 0.6% 至 9%(Kim 等人,2003 年)。米德尔顿等人(2002)发现它与大多数原发性睾丸恶性肿瘤...
酪氨酸酶相关蛋白 2; TYRP2HGNC 批准的基因符号:DCT细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:94,436,811-94,5...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 2 中HGNC 批准的基因符号:NEK2细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:211,658,256...
核苷磷酸化酶缺乏症 有证据表明嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症是由染色体 14q11 上的 PNP 基因(164050) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明嘌呤核苷磷酸化酶...
中胚层后蛋白 1HGNC 批准的基因符号:MESP1细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:89,732,446-89,751,249(...
HGNC 批准的基因符号:TEX14细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,556,678-58,692,045(来自 NCBI)▼ ...
酪氨酸激酶受体; TRK酪氨酸激酶受体A; TRKA此条目中涉及的其他实体:TRK Oncogene,包含包含 NTRK1/TPM3 融合基因包含 NTRK1/T...
PIWI-LIKE 1HIWIMIWI,小鼠,同源物; MIWIHGNC 批准的基因符号:PIWIL1细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38)...
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 18; STK18SAK,小鼠,同系物;SAKHGNC 批准的基因符号:PLK4细胞遗传学位置:4q28.1 基因组坐标(GRCh38):...
PHD 手指蛋白 9; PHF9FANCONI 贫血相关多肽,43-KD; FAAP43HGNC 批准基因符号:FANCL细胞遗传学位置:2p16.1 基因组坐标...