威斯科特-奥尔德里奇综合症; WAS
威斯科特-奥尔德里奇综合征 1; WAS1奥尔德里奇综合症湿疹-血小板减少症-免疫缺陷综合症免疫缺陷2; IMD2 Wiskott-Aldrich 综合征(WAS...
威斯科特-奥尔德里奇综合征 1; WAS1奥尔德里奇综合症湿疹-血小板减少症-免疫缺陷综合症免疫缺陷2; IMD2 Wiskott-Aldrich 综合征(WAS...
信号素 III信号素D; SEMAD塌陷1; COLL1HGNC 批准的基因符号:SEMA3A细胞遗传学位置:7q21.11 基因组坐标(GRCh38):7:83...
SF3B,145-KD 亚基; SF3B145剪接体相关蛋白,145-KD; SAP145HGNC 批准的基因符号:SF3B2细胞遗传学位置:11q13.1 基因...
过氧化物酶体生物发生障碍 9; PBD9点状软骨发育不良,根茎状; CDPR点状软骨营养不良 有证据表明 1 型根茎性点状软骨发育不良(RCDP1) 是由 PEX...
从未出现在有丝分裂 A 相关激酶 10 中HGNC 批准的基因符号:NEK10细胞遗传学位置:3p24.1 基因组坐标(GRCh38):3:27,106,484-...
TAFA3HGNC 批准的基因符号:TAFA3细胞遗传学位置:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:112,718,905-112,727,235(来自 ...
KIAA1769PRIC 复合体,285-KD 亚基; PRIC285PPAR-γ DNA 结合域相互作用蛋白 1; PDIP1PDIP1-αPDIP1-βHGN...
有证据表明常见变异免疫缺陷 7(CVID7) 是由染色体 1q32 上的 CD21 基因(CR2; 120650) 的复合杂合突变引起的。有关常见变异型免疫缺陷遗...
DACTYLIDINIDUNAHGNC 批准的基因符号:RNF146细胞遗传学位置:6q22.33 基因组坐标(GRCh38):6:127,266,682-127...
PITALRECTK1,酵母,同源物; CTK1HGNC 批准的基因符号:CDK9细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,786,...
SUB1,酿酒酵母,同源物激活的 RNA 聚合酶 II 转录辅助因子 4; PC4p15HGNC 批准的基因符号:SUB1细胞遗传学位置:5p13.3 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:RPL19细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:39,200,283-39,204,732(来自 NCBI)▼ ...
APC 刺激的鸟嘌呤核苷酸交换因子; ASEFASEF1HGNC 批准的基因符号:ARHGEF4细胞遗传学位置:2q21.1 基因组坐标(GRCh38):2:13...
INPP4HGNC 批准的基因符号:INPP4A细胞遗传学位置:2q11.2 基因组坐标(GRCh38):2:98,444,587-98,594,392(来自 N...
雄性不育结构域蛋白 2; MLSTD2HGNC 批准的基因符号:FAR1细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:13,668,668-1...
CONDENSIN I 复合体,非 SMC 亚基 G染色体相关蛋白 G; CAPGHGNC 批准的基因符号:NCAPG细胞遗传学位置:4p15.31 基因组坐标(...
CT47.11LOC255313HGNC 批准基因符号:CT47A11细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:120,933,840-120,9...
壳二糖,溶酶体; CTBHGNC 批准的基因符号:CTBS细胞遗传学位置:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:84,549,611-84,574,440...
M6P1HGNC 批准的基因符号:TPBG细胞遗传学位置:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:82,362,983-82,367,420(来自 NCBI...
DIS3 有丝分裂控制,酿酒酵母,同源物外泌体成分 11; EXOSC11核糖体 RNA 加工蛋白 44,酿酒酵母,同源物;RRP44KIAA1008HGNC 批...
含异戊二烯合酶结构域的蛋白质; ISPDHGNC 批准的基因符号:CRPPA细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(GRCh38):7:16,087,525-1...
CRABP视黄酸结合蛋白 5; RBP5HGNC 批准的基因符号:CRABP1细胞遗传学位置:15q25.1 基因组坐标(GRCh38):15:78,340,35...
miRNA490HGNC 批准的基因符号:MIR490细胞遗传学位置:7q33 基因组坐标(GRCh38):7:136,903,167-136,903,294(来...
BGALT15β-1,3-半乳糖基转移酶 7,前; B3GALT7,前HGNC 批准的基因符号:B3GNT8细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh3...
细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:177,100,001-179,700,000它代表连续基因缺失综合征。▼ 临床特征门卡雷利等人(2...
SOX30HGNC 批准的基因符号:SOX30细胞遗传学位置:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:157,625,679-157,671,480(来自 ...
NADH 脱氢酶 1 α 亚复合物,组装因子 3HGNC 批准的基因符号:NDUFAF3细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,02...
有证据表明 Galloway-Mowat 综合征 3(GAMOS3) 是由染色体 14q11 上的 OSGEP 基因(610107) 的纯合或复合杂合突变引起。▼...
POC1 中心粒蛋白,衣藻,B 的同源物PIX1中心粒 1B 的蛋白质组HGNC 批准的基因符号:POC1B细胞遗传学位置:12q21.33 基因组坐标(GRCh...
DELTEX,果蝇,同源物,3HGNC 批准的基因符号:DTX3细胞遗传学位置:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,604,824-57,60...