微纤维相关蛋白 5;MFAP5
微原纤维相关糖蛋白 2;MAGP2HGNC 批准的基因符号:MFAP5细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,645,943-8,...
微原纤维相关糖蛋白 2;MAGP2HGNC 批准的基因符号:MFAP5细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,645,943-8,...
ADAMTS 样蛋白 6;ADAMTSL6HGNC 批准的基因符号:THSD4细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:71,096,894-...
家族性主动脉夹层,伴或不伴主动脉瘤有证据表明伴或不伴主动脉瘤的主动脉夹层可能是由染色体 3q21 上 MYLK 基因(600922) 的杂合突变引起的。有关胸主动...
弗隆综合症Loeys-Dietz 主动脉瘤综合征主动脉瘤,家族性胸部 5; AAT5Loeys-Dietz 综合征 1(LDS1) 是由染色体 9q22 上 TG...
埃勒斯-当洛斯综合征,VI 型;EDS6EDS VIEHLERS-DANLOS 综合征,眼-脊柱侧凸型痣综合征EHLERS-DANLOS 综合征,VIA 型,前;...
LTBP2,前HGNC 批准的基因符号:LTBP3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65,538,559-65,558,359(来...
先天性瞳孔散大,伴有动脉导管未闭、胸主动脉瘤和血管病 有证据表明多系统平滑肌功能障碍综合征(MSMDS) 是由染色体 10q23 上的 ACTA2 基因(1026...
FAA1主动脉瓣环扩张 主动脉夹层、家族性主动脉瘤、家族性胸主动脉瘤、胸主动脉本条目中代表的其他实体:ERDHEIM 囊性主动脉内侧坏死,包括在内细胞遗传学位置:...
里恩霍夫综合症;RNHF有证据表明 Loeys-Dietz 综合征 5(LDS5) 是由染色体 14q24 上的 TGFB3 基因(190230) 杂合突变引起的...
维洛-布吉尼翁综合症;VBS扁平脊柱,患有釉质发育不全,牙齿发育不全,选择性,6,以前;STHAG6,以前有证据表明牙齿异常和身材矮小(DASS) 是由染色体 1...
胸主动脉瘤,伴或不伴主动脉夹层有证据表明胸主动脉瘤 10(AAT10) 是由染色体 5q23 上的 LOX 基因(153455) 杂合突变引起的。有关胸主动脉瘤遗...
JP/HHT 综合征青少年息肉病伴遗传性出血性毛细血管扩张症JPS/HHT遗传性出血性毛细血管扩张症,伴有青少年息肉病 - 全身性青少年息肉病,伴有肺动静脉畸形▼...
伴有网状青斑和虹膜絮状的家族性胸主动脉瘤▼ 临床特征Guo 等人(2007) 发现了一个具有常染色体显性遗传、外显率降低的胸主动脉瘤大家族,导致急性主动脉夹层(T...
Kuang 等人(2016)研究了一个4代大家族(家族TAA337),其中有8例急性主动脉夹层以常染色体显性遗传方式遗传。 解剖发生在没有高血压病史的个体中,平均...
松冈等人( 1991 , 1993 ) 从人类 cDNA 文库中分离出平滑肌肌球蛋白重链基因。他们通过Northern印迹杂交和部分DNA序列分析证实了它是一种平...
肌纤维发育不良(FMDA) 是一种非动脉粥样硬化性、非炎症性动脉疾病,最常累及肾动脉和颈动脉。有症状的肾动脉 FMDA 的患病率约为千分之四,而颈颅 FMDA 的...
什么是马凡综合征?马凡综合征(MFS)是一种影响身体结缔组织的遗传性疾病。结缔组织将身体的所有细胞,器官和组织固定在一起,它还在帮助身体正常生长和发育方面发挥重要...
沃克等人(1969)描述了一个 27 岁的男性,患有马凡氏体习性、漏斗胸和第五指屈曲。没有证据表明主动脉或眼睛受累,尽管在心脏上方听到了收缩期咔嗒声,并且在前房角...
原纤维蛋白是细胞外微纤维的主要组成成分,广泛分布于全身的弹性和非弹性结缔组织中。该 cDNA 于 1991 年被鉴定,并与马凡综合征的基因座重合。随后的研究证实,...
有证据表明这种形式的胸主动脉瘤和/或主动脉夹层与动脉导管未闭对应到 16p13.13-p12.2 可能是由肌球蛋白重链中的突变引起的 11基因(160745)。有...
马凡氏综合征又叫马凡综合征、先天性中胚层发育不良,它是一种比较少见的先天遗传性结缔组织疾病,造成的原因为常染色体显性遗传,伴随有家族史。病症名称 马凡氏综合征 英...
已经确定的大量不同类型的 Ehlers-Danlos 综合征表明存在很大的异质性,但很明显,目前的分类并没有穷尽异质性。一些未分类的家庭显然是隐性的(见22532...
Ehlers-Danlos 综合征经典 1 型(EDSCL1) 是由染色体 9q34 上的胶原 α-1(V) 基因(COL5A1; 120215 )杂合突变引起的...
常染色体显性皮肤松弛-1(ADCL1) 是由染色体 7q11 上弹性蛋白基因(ELN; 130160 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 皮肤松弛症是一组...
自发性冠状动脉夹层是心肌梗塞的一种罕见原因,发生在相对年轻的人群中,尤其是女性。在DeMaio 等人的分析中(1989) 62 例尸检病例中有 52 例为女性,平...
Ehlers-Danlos 综合征 1 型后凸畸形(EDSKSCL1),以前称为 EDS6,是由染色体 1p36 上编码赖氨酰羟化酶(PLOD1;153454 )...
直接甩出现病史供大家讨论:患者,男性,因左颈部疼痛伴肿胀就诊于某院心内科。12 周前,患者在该院通过左头静脉放置了植入式心脏复律除颤器(ICD)(图 1)。植入后...
在医院,金钱和生命的抉择每天都在上演。“穷”是我们面对病魔最可怜的姿态。 某天晚上,急诊科送来了一个得了主动脉夹层的男人。这病死亡率高达63%,想活命,只有马上做...
在很多人的印象中,脑卒中(俗称:中风)好像是中老年人才会得的病,然而近些年来,脑卒中的发病年龄越来越年轻。 近来,世界著名医学期刊《柳叶刀》发布的全球疾...
今天,一则视频在网上广为遗传,更是以“31岁小伙因吃隔夜菜失明瘫痪”上热度榜单。很多网友看完后唏嘘,评论也各不相同:“健康太重...