外阴

睾丸女性化综合症;TFM雄激素受体缺乏AR缺陷二氢睾酮受体缺乏DHTR 缺乏雄激素不敏感综合征(AIS)是由雄激素受体基因(AR;AR)突变引起的。313700)...

范可尼贫血; FA此条目中代表的其他实体:范科尼贫血,包括 ESTREN-DAMESHEK 变种范可尼贫血的 ESTREN-DAMESHEK 变种,包括FANCO...

晚期包膜蛋白 16;LEP16HGNC 批准的基因符号:LCE3D细胞遗传学定位:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,579,381-152,5...

念珠菌病,家族性慢性皮肤粘膜病家族性念珠菌病-4(CANDF4)是由染色体12p13上的DEC1(CLEC7A)基因(606264)纯合突变引起的。有关家族性慢性...

晚期包膜蛋白 1; LEP1此条目中涉及的其他实体:包含晚期玉米化包膜基因簇LCE 基因簇,包括HGNC 批准的基因符号:LCE1A细胞遗传学位置:1q21.3 ...

Chang(1976) 描述了一个家庭,其中一位母亲和她的 4 个女儿都患有精液外阴阴道反应。性交期间或射精后立即出现阴道刺痛、烧灼感和疼痛,并持续 2 至 72...

硬化性萎缩性癣是一种相对罕见的皮肤病,可能影响任何区域。然而,特别偏向于女性生殖器的参与。虽然患者通常是中年女性,但青春期前的女性也可能患有这种疾病。 Shire...

晚期包膜蛋白 5;LEP5HGNC 批准的基因符号:LCE1E细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,786,257-152,788...

有证据表明卵巢发育不全 8(ODG8) 是由染色体 14q23 上的 ESR2 基因(601663) 杂合突变引起的。 据报道,有一名这样的患者。▼ 说明卵巢发育...

CHARGE 关联 - 缺损、心脏异常、后鼻孔闭锁、发育迟缓、生殖器和耳朵异常霍尔-希特纳综合征;HHS还有证据表明,该表型是由染色体 7q21 上的 semap...

K17KA17细胞角蛋白 17;CK17HGNC 批准的基因符号:KRT17细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,619,441...

卡尼粘液瘤-内分泌复合体卡尼综合征;汽车粘液瘤、斑点色素沉着和内分泌过度活跃NAME综合症LAMB综合症▼ 说明卡尼综合征是一种常染色体显性多发性肿瘤综合征,以心...

晚期包膜蛋白 3; LEP3HGNC 批准的基因符号:LCE1C细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,804,831-152,80...

有翼螺旋裸色;WHNHGNC 批准的基因符号:FOXN1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,506,210-28,538,89...

晚期包膜蛋白 4; LEP4HGNC 批准的基因符号:LCE1D细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,796,720-152,79...

KIAA0924HGNC 批准的基因符号:ZNF652细胞遗传学位置:17q21.32-q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:49,289,205-49...