微创

夏科-马里-图斯病,常染色体隐性遗传,4J 型有证据表明 Charcot-Marie-Tooth 4J 型(CMT4J)是由染色体 6q21 上的Fig4 基因(...

BRUCK 综合症库斯科维姆病关节挛缩样疾病此处使用数字符号(#)是因为有证据表明布鲁克综合征-1(BRKS1)是由染色体 17q21 上的 FKBP10 基因(...

甲状腺乳头状癌; PACT; PTC; TPC家族性非髓样甲状腺癌,乳头状甲状腺非髓样癌,乳头状有证据表明甲状腺转录因子-1 基因(TITF1)(也称为 NK2 ...

该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明骨硬化性干骺端发育不良(OSMD)是由染色体15q26上的LRRK1基因(610986)纯合突变引起的。▼ 说明骨硬化性干...

OI,XIII 型常染色体隐性遗传性成骨不全症 XIII 型(OI13)可由染色体 8p21 上的 BMP1 基因(112264)纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明...

类似SIEMENS的大疱性鱼鳞病鱼鳞病,剥脱性,常染色体隐性遗传;AREI 有证据表明剥皮综合征 4(PSS4) 是由染色体 3q21 上的 CSTA 基因(18...

奥尔布赖特综合症此条目中涉及的其他实体:包括多发性纤维发育不良; PFD,包括; POFD,包括McCune-Albright 综合征(MAS) 与染色体 20q...

OI,XVI 型此条目中涉及的其他实体:染色体 11p11.2 缺失综合征,91.3-KB,包含有证据表明常染色体隐性遗传 XVI 型成骨不全症(OI16) 是由...

低凝血酶原血症此条目中涉及的其他实体:凝血酶原血症,包括先天性凝血酶原缺乏症是由染色体 11p11 上编码凝血因子 II(也称为凝血酶原(F2; 176930))...

OI,XII 型 有证据表明 XII 型成骨不全症(OI12) 是由染色体 12q13 上的 SP7 基因(606633) 的纯合突变引起的。▼ 说明成骨不全症(...

干骺端发育不良,Pyle 型 有证据表明派尔病(PYL) 是由染色体 7p14 上 SFRP4 基因(606570) 的纯合突变引起的。▼ 说明Pyle 病的特征...

K5KB5HGNC 批准的基因符号:KRT5细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:52,514,575-52,520,394(来自 ...

XXI 型成骨不全症(OI21) 是由染色体 7p22 上的 KDELR2 基因( 609024 ) 中的纯合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说明...

对恶性高热-1(MHS1) 的易感性是由染色体 19q13 上的兰尼碱受体基因(RYR1; 180901 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼...

Joie Guner 医生

Guner 医生在开发创新的不孕症药物、多囊卵巢综合征、子宫肌瘤、子宫异常以及进一步了解输卵管、子宫内膜和植入方面具有临床和研究兴趣。她努力改善患者的生殖保健,并...

Janelle Jackman 医生

Jackman 医生是一位成功的委员会认证的妇产科医师,对生殖内分泌学和不孕症充满热情。她有一种内在的愿望,即帮助家庭实现他们的生育目标,同时拓展现代医学的界限。...

Holly Mehr 医生

Holly Mehr 医生,医学博士,MSEd,FACOG 是一名生殖内分泌学家和生殖外科医生。她毕业于卫斯理大学的 Phi β Kappa 和 magna cu...

Jennifer Mushtaler 医生

Jennifer Mushtaler 医生,被亲切地称为“Ob Jen”,是一位经验丰富且受人尊敬的产科医生、妇科医生和微创外科医生。她很荣幸被德克萨斯月刊评为顶...

Melinda Henne 医生

Melinda Henne 医生一直都知道医学是她的使命,当她看到她的哥哥和他的妻子努力怀孕时,她对在高中时照顾患有生育困难的女性感到兴奋。她在乔治城大学完成了本...

Anupama Rambhatla 医生

Anupama Rambhatla 医生,医学博士是湾区的 OB/GYN 医生。她是南加州人,曾就读于加州大学洛杉矶分校,并以大学荣誉毕业生的身份获得心理生物学学...

Jasmine Pedroso 医生

Jasmine Pedroso 医生,医学博士,公共卫生硕士,FACOG,在加利福尼亚州圣地亚哥长大,是菲律宾移民的女儿。她在加州大学伯克利分校获得学士学位,主修...