白癜风；VTLG系统性红斑狼疮，白癜风相关；SLEV1有证据表明白癜风相关的多种自身免疫性疾病易感性-1是由NALP1基因（NLRP1；NLRP1;）的变异赋予的...

大脑 1 中表达的超级保守受体；SREB1HGNC 批准的基因符号：GPR27细胞遗传学定位：3p13 基因组坐标（GRCh38）：3:71,753,855-71...

瓦登堡综合征，IIA 型不伴有反乌托邦的瓦登堡综合症WS2该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明2A型瓦登堡综合征（WS2A）是由编码小眼症相关转录因子（MIT...

VHL此条目中代表的其他实体：冯·希佩尔-林道综合征，包括的变异型von Hippel-Lindau 综合征（VHLS）是由染色体 3p25 上的 VHL 基因（...

智力发育障碍 伴有语言障碍且伴有或不伴有自闭症特征的精神发育迟滞伴有语言障碍、伴或不伴自闭症特征的智力发育障碍是由染色体 3p13 上 FOXP1 基因（6055...

HGNC 批准基因符号：SOX8细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:981,770-986,979（来自 NCBI）▼ 说明SRY相...

长基因间非编码 RNA 1212； LINC01212lincRNA 1212HGNC 批准的基因符号：SAMMSON细胞遗传学位置：3p13 基因组坐标（GRC...

黄斑病，与年龄相关，1 年龄相关性黄斑变性 1（ARMD1） 的易感性与染色体 1q25.3-q31 上的 hemicentin 基因（HMCN1; 608548...

HGNC 批准的基因符号：DYDC1细胞遗传学位置：10q23.1 基因组坐标（GRCh38）：10:80,336,013-80,356,755（来自 NCBI）...

富含谷氨酰胺因子 1； QRF1HGNC 批准的基因符号：FOXP1细胞遗传学位置：3p13 基因组坐标（GRCh38）：3:70,954,708-71,583,...

基本转录因子 3-LIKE 3； BTF3L3HGNC 批准的基因符号：BTF3P13细胞遗传学位置：4q23 基因组坐标（GRCh38）：4:97,900,00...

丙酮酸脱氢酶复合物，E1β多肽； PHE1BHGNC 批准的基因符号：PDHB细胞遗传学位置：3p14.3 基因组坐标（GRCh38）：3:58,427,630-...

SH3p13内亲素A3HGNC 批准的基因符号：SH3GL3细胞遗传学位置：15q25.2 基因组坐标（GRCh38）：15:83,447,341-83,633,...

YY1-和E4TF1/GABP-相关因子1；YEAF1HGNC 批准的基因符号：RYBP细胞遗传学位置：3p13 基因组坐标（GRCh38）：3:72,374,5...

HGNC 批准的基因符号：EBLN2细胞遗传学位置：3p13 基因组坐标（GRCh38）：3:73,061,659-73,063,337（来自 NCBI）▼ 克隆...

有证据表明涉及缺损、石骨症、小眼症、巨头畸形、白化病和耳聋（COMMAD） 的综合征是由 3p13 号染色体上 MITF 基因（156845） 的复合杂合突变引起...

PP4R2HGNC 批准的基因符号：PPP4R2细胞遗传学位置：3p13 基因组坐标（GRCh38）：3:72,996,743-73,069,198（来自 NCB...

自闭症此条目中代表的其他实体：自闭症，易感性，1，包括；AUTS1，包括自闭症谱系障碍，包括；ASD（包括）▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍（PDD），通...

糖基转移酶 8 域包含蛋白 4；GLT8D4HGNC 批准的基因符号：GXYLT2细胞遗传学位置：3p13 基因组坐标（GRCh38）：3:72,888,046-...

BBS3 是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其特征为视网膜营养不良、多指畸形、肾脏结构异常和肥胖史。尽管精神发育迟滞被认为是 BBS 表型的一部分，但已有几位 B...

ARF 样 6BBS3 基因HGNC 批准的基因符号：ARL6细胞遗传学定位：3q11.2 基因组坐标（GRCh38）：3:97,762,580-97,812,5...

PDCD6 相互作用蛋白ALG2 相互作用蛋白 1；AIP1ALG2 相互作用蛋白 X；ALIXKIAA1375HGNC 批准的基因符号：PDCD6IP细胞遗传学...

小眼症，小鼠，同源物；MIHGNC 批准的基因符号：MITF细胞遗传学位置：3p13 基因组坐标（GRCh38）：3:69,739,463-69,968,331（...

PK2BV8HGNC 批准的基因符号：PROK2细胞遗传学位置：3p13 基因组坐标（GRCh38）：3:71,771,654-71,785,147（来自 NCB...

KIAA1524 基因；KIAA1524自身抗原，90-KDp90PP2A 癌症抑制剂此条目中代表的其他实体：包含 KIAA1524/MLL 融合基因HGNC 批...

ENTPD8 是一种富含肝脏的质膜结合酶，可通过核苷三磷酸和二磷酸水解调节细胞外核苷酸浓度（Knowles 和 Li，2006 年）。▼ 克隆与表达通过肝脏 RN...

已证明几个基因的突变会导致肾细胞癌，无论是家族性的还是散发性的。▼ 说明肾细胞肿瘤的海德堡组织学分类将肾细胞肿瘤细分为良性和恶性实质肿瘤，并在可能的情况下将每个子...

谷胱甘肽过氧化物酶（ EC 1.11.1.9 ） 催化谷胱甘肽还原有机氢过氧化物和过氧化氢，从而防止氧化损伤（Cohen 等人，1989 年总结）。▼ 克隆与表达...

恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤，最常发生在皮肤中，但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中（Habif总结，2010 ...

酪蛋白是母乳的主要成分，是哺乳婴儿氨基酸、钙和磷酸盐的主要来源。人类酪蛋白包括 α-S1-（ 115450 ） 和β-酪蛋白，它们是蛋白激酶的底物，在钙存在时会沉...