胎儿

有证据表明脑面部骨骼综合征 3(COFS3) 是由染色体 13q33 上的 ERCC5 基因(133530) 纯合突变引起。ERCC5 基因的双等位基因突变还可导...

AFADIN DIL 结构域相互作用蛋白; ADIPKIAA0923HGNC 批准的基因符号:SSX2IP细胞遗传学位置:1p22.3 基因组坐标(GRCh38)...

森森布伦纳综合症莱文综合症 I 有证据表明颅外胚层发育不良-1(CED1) 是由染色体 3q21 上的 IFT122 基因(606045) 纯合或复合杂合突变引起...

ZNF236A,包含ZNF236B,包含HGNC 批准的基因符号:ZNF236细胞遗传学位置:18q23 基因组坐标(GRCh38):18:76,822,557-...

p21 CDC42/RAC1 激活激酶 1p21-激活激酶,65-KD; PAK65HGNC 批准的基因符号:PAK2细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRC...

以前的转录因子 3; TCF3,前HGNC 批准的基因符号:TCF7L1细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,133,392-85,...

有证据表明弗雷泽综合征 2(FRASRS2) 是由染色体 13q13 上的 FREM2 基因(608945) 的纯合或复合杂合突变引起。FREM2 基因突变还可导...

粒头果蝇,2 的同源物麦穗头的兄弟;BOM转录因子 CP2 样 3; TFCP2L3HGNC 批准的基因符号:GRHL2细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(...

RHO6HGNC 批准的基因符号:RND1细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:48,857,145-48,865,870(来自 N...

乳腺肿瘤激酶; BRK蛋白酪氨酸激酶BRKHGNC 批准的基因符号:PTK6细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:63,528,00...

白内障 3,多种类型,有或没有小角膜先天性蓝型白内障,2; CCA2多种类型的白内障(CTRCT3) 是由染色体 22q11 上的 β-B2-晶状体蛋白基因(CR...

连接蛋白HGNC 批准的基因符号:TTN细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:178,525,989-178,807,423(来自 NCB...

跨膜 4 超家族,成员 7; TM4SF7TETRASPAN新抗原2; NAG2HGNC 批准的基因符号:TSPAN4细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(...

突触标记蛋白样蛋白 2; SLP2SLP2A亲外蛋白4; EXO4KIAA1597HGNC 批准的基因符号:SYTL2细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(...