肝配蛋白受体 EphA7;EPHA7
HEK11HGNC 批准的基因符号:EPHA7细胞遗传学定位:6q16.1 基因组坐标(GRCh38):6:93,240,020-93,419,559(来自 NC...
HEK11HGNC 批准的基因符号:EPHA7细胞遗传学定位:6q16.1 基因组坐标(GRCh38):6:93,240,020-93,419,559(来自 NC...
本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明痉挛性截瘫和精神运动迟缓伴或不伴癫痫发作(SPPRS)是由染色体6q16.3上的HACE1基因(610876)纯合或复合杂...
POUF3BRN2, 老鼠, 同源; BRN2八聚体结合转录因子 7;OCT7N-OCT-3基因HGNC 批准的基因符号:POU3F2细胞遗传学定位:6q16.1...
脑病,致命性婴儿病,伴有线粒体呼吸链缺陷桥小脑发育不全6型(PCH6)是由编码线粒体精氨酰-tRNA合成酶(RARS2;RARS2)的基因纯合或复合杂合突变引起的...
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 15(MC1DN15)是由 C6ORF66 基因(NDUFAF4)纯合突变引起的;611776)在染色体 6q16 上。有关...
神经上皮酪氨酸激酶; NEP受体酪氨酸激酶 NEP上皮盘状蛋白结构域受体 1;EDDR1上皮特异性受体激酶神经营养酪氨酸激酶受体,4 型;NTRK4酪氨酸激酶受体...
FBL4HGNC 批准的基因符号:FBXL4细胞遗传学定位:6q16.1-q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:98,868,535-98,947,946(...
RP42 同系物; RP42鳞状细胞癌相关癌基因 1; SCCRO1HGNC 批准的基因符号:DCUN1D1细胞遗传学位置:3q26.33 基因组坐标(GRCh3...
COQ3,酿酒酵母,同源物甲基转移酶COQ3HGNC 批准的基因符号:COQ3细胞遗传学位置:6q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:99,369,401-...
有证据表明脑肌病线粒体 DNA 耗竭综合征 13(MTDPS13) 是由染色体 6q16 上 FBXL4 基因(605654) 的纯合突变引起。▼ 说明线粒体 D...
NADH 脱氢酶 1 α 亚复合物,组装因子 4激素调节增殖相关蛋白,20-KD; HRPAP206 号染色体开放解读码组 66; C6ORF66HGNC 批准的...
有证据表明双侧颞枕多小脑回(BTOP) 是由染色体 6q21 上的Fig4 基因(609390) 纯合突变引起的。 据报道,就有这样一个家庭。▼ 临床特征乌拉德·...
人类加帽酶 1; HCE1人类封端酶 1CAP1AHGNC 批准的基因符号:RNGTT细胞遗传学定位:6q15 基因组坐标(GRCh38):6:88,609,89...
N-乙酰葡糖胺磷酸变位酶 1;AGM1HGNC 批准的基因符号:PGM3细胞遗传学定位:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:83,148,705-83,...
PR 域锌指蛋白 13HGNC 批准的基因符号:PRDM13细胞遗传学定位:6q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:99,606,833-99,615,56...
进行性双焦点脉络膜视网膜萎缩有证据表明进行性双焦点脉络膜视网膜萎缩(PBCRA) 是由 PRDM13 基因(616741) 上游 6q16 号染色体上 DNase...
ENDO-α-1,2-甘露糖苷酶 内甘露糖苷酶EndoHGNC 批准的基因符号:MANEA细胞遗传学位置:6q16.1 基因组坐标(GRCh38):6:95,57...
HGNC 批准的基因符号:USP45细胞遗传学位置:6q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:99,432,324-99,515,769(来自 NCBI)▼ ...
SINGLE-MINDED, 果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SIM1细胞遗传学位置:6q16.3 基因组坐标(GRCh38):6:100,385,00...
LIN28,C. 线虫,B 的同源物;LIN28BHGNC 批准的基因符号:LIN28B细胞遗传学位置:6q16.3-q21 基因组坐标(GRCh38):6:10...
分子与 CASL 相互作用; MICALNEDD9 与钙调蛋白同源性和 LIM 结构域相互作用的蛋白;NICALHGNC 批准的基因符号:MICAL1细胞遗传学位...
微血管内皮分化基因1; MDG1ERDJ4HGNC 批准的基因符号:DNAJB9细胞遗传学位置:7q31.1 基因组坐标(GRCh38):7:108,569,87...
伴有斑点的黄斑营养不良,3 型Stargardt 样黄斑营养不良,常染色体显性遗传▼ 描述Stargardt 病 3(STGD3) 是一种常染色体显性青少年黄斑营...
Leber 先天性黑蒙 19(LCA19) 是由染色体 6q16 上的 USP45 基因( 618439 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。已...
G 蛋白偶联受体(GPCRs 或 GPRs) 包含 7 个跨膜结构域并通过异源三聚体 G 蛋白转导细胞外信号。▼ 克隆与表达Kawasawa等人使用从非洲爪蟾和小...
FUT9 是几种 α-3-岩藻糖基转移酶之一,可催化 Lewis 抗原生物合成的最后一步,即向前体多糖中添加岩藻糖。FUT9 合成 LeX 寡糖(CD15),它在...
有证据表明视网膜黄斑营养不良 1(MCDR1),也称为北卡罗来纳黄斑营养不良,是由 DNase I(DNASE1; 125505 ) 超敏反应位点(DHS6S1)...
有证据表明淋巴畸形 1(LMPHM1) 是由染色体 5q35 上的 FLT4 基因( 136352 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。已报道...
有证据表明 Leber 先天性黑蒙-1(LCA1) 是由染色体 17p13 上编码视网膜鸟苷酸环化酶(GUCY2D; 600179 )的基因的纯合突变引起的。GU...
卢等(1991)分离了许多人类mRNA衍生的cDNA,它们可以替代酿酒酵母中的G1细胞周期蛋白基因。确定了三个新基因,它们分别称为细胞周期蛋白C,D(CCND1;...