6q16

脑病,致命性婴儿病,伴有线粒体呼吸链缺陷桥小脑发育不全6型(PCH6)是由编码线粒体精氨酰-tRNA合成酶(RARS2;RARS2)的基因纯合或复合杂合突变引起的...

RP42 同系物; RP42鳞状细胞癌相关癌基因 1; SCCRO1HGNC 批准的基因符号:DCUN1D1细胞遗传学位置:3q26.33 基因组坐标(GRCh3...

COQ3,酿酒酵母,同源物甲基转移酶COQ3HGNC 批准的基因符号:COQ3细胞遗传学位置:6q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:99,369,401-...

有证据表明双侧颞枕多小脑回(BTOP) 是由染色体 6q21 上的Fig4 基因(609390) 纯合突变引起的。 据报道,就有这样一个家庭。▼ 临床特征乌拉德·...

N-乙酰葡糖胺磷酸变位酶 1;AGM1HGNC 批准的基因符号:PGM3细胞遗传学定位:6q14.1 基因组坐标(GRCh38):6:83,148,705-83,...

PR 域锌指蛋白 13HGNC 批准的基因符号:PRDM13细胞遗传学定位:6q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:99,606,833-99,615,56...

ENDO-α-1,2-甘露糖苷酶 内甘露糖苷酶EndoHGNC 批准的基因符号:MANEA细胞遗传学位置:6q16.1 基因组坐标(GRCh38):6:95,57...

SINGLE-MINDED, 果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:SIM1细胞遗传学位置:6q16.3 基因组坐标(GRCh38):6:100,385,00...

LIN28,C. 线虫,B 的同源物;LIN28BHGNC 批准的基因符号:LIN28B细胞遗传学位置:6q16.3-q21 基因组坐标(GRCh38):6:10...

伴有斑点的黄斑营养不良,3 型Stargardt 样黄斑营养不良,常染色体显性遗传▼ 描述Stargardt 病 3(STGD3) 是一种常染色体显性青少年黄斑营...

Leber 先天性黑蒙 19(LCA19) 是由染色体 6q16 上的 USP45 基因( 618439 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。已...

G 蛋白偶联受体(GPCRs 或 GPRs) 包含 7 个跨膜结构域并通过异源三聚体 G 蛋白转导细胞外信号。▼ 克隆与表达Kawasawa等人使用从非洲爪蟾和小...

FUT9 是几种 α-3-岩藻糖基转移酶之一,可催化 Lewis 抗原生物合成的最后一步,即向前体多糖中添加岩藻糖。FUT9 合成 LeX 寡糖(CD15),它在...

有证据表明淋巴畸形 1(LMPHM1) 是由染色体 5q35 上的 FLT4 基因( 136352 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。已报道...

有证据表明 Leber 先天性黑蒙-1(LCA1) 是由染色体 17p13 上编码视网膜鸟苷酸环化酶(GUCY2D; 600179 )的基因的纯合突变引起的。GU...

卢等(1991)分离了许多人类mRNA衍生的cDNA,它们可以替代酿酒酵母中的G1细胞周期蛋白基因。确定了三个新基因,它们分别称为细胞周期蛋白C,D(CCND1;...