心面皮肤综合征 2; CFC2
有证据表明心面皮肤综合征-2(CFC2)是由染色体 12p12 上 KRAS 基因(190070)杂合突变引起的。有关心脏面皮肤综合征的一般表型描述和遗传异质性的...
有证据表明心面皮肤综合征-2(CFC2)是由染色体 12p12 上 KRAS 基因(190070)杂合突变引起的。有关心脏面皮肤综合征的一般表型描述和遗传异质性的...
HGNC 批准的基因符号:BAP1细胞遗传学定位:3p21.1 基因组坐标(GRCh38):3:52,401,008-52,410,008(来自 NCBI)▼ 说...
RONINHGNC 批准的基因符号:THAP11细胞遗传学定位:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,842,320-67,844,195(来自...
蛋白质酪氨酸磷酸酶2C;PTP2C酪氨酸磷酸酶SHP2;SHP2HGNC 批准的基因符号:PTPN11细胞遗传学定位:12q24.13 基因组坐标(GRCh38)...
染色体 X 开放解读码组 12; CXORF12DXS9878EITBA1基因HGNC 批准的基因符号:TMEM187细胞遗传学定位:Xq28 基因组坐标(GRC...
生精失败,非阻塞性,Y染色体连锁无精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁少精症、非阻塞性、Y染色体连锁生精阻滞,Y染色体连锁此条目中代表的...
DTGA1▼ 说明大动脉转位的更常见形式是右环 TGA,由大血管完全反转组成,因此主动脉错误地从右心室发出,肺动脉错误地从左心室发出(在不太常见的 TGA 类型中...
蛋白激酶,丝裂原激活,激酶 1; PRKMK1MKK1; MAPKK1MAPK/ERK 激酶 1; MEK1HGNC 批准的基因符号:MAP2K1细胞遗传学位置:...
面部骨骼综合症FCS综合症此条目中涉及的其他实体:先天性肌病,包括肌梭过多; CMEMS,包括有证据表明科斯特洛综合征(CSTLO) 是由染色体 11p15 上的...
伴有其他心脏畸形的右位心偏侧性,X 连锁逆位、复杂心脏缺陷和脾脏缺陷,X 连锁此条目中涉及的其他实体:先天性心脏缺陷,多种类型,1,X连锁,包括; CHTD1,包...
V-HA-RAS Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物HRAS1哈维鼠肉瘤病毒致癌基因; RASH1p21(RAS)p21转化基因:癌基因HAMSVHGNC 批...
酪氨酸激酶生长因子受体FLK1,小鼠,同系物; FLK1血管内皮生长因子受体; VEGFR血管内皮生长因子受体 2;VEGFR2HGNC 批准的基因符号:KDR细...
T 鼠短尾突变体表型, 小鼠, HOMOLOG OF; T转录因子 T; TFTHGNC 批准的基因符号:TBXT细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh3...
CREB/ATF bZIP 转录因子ZHANGFEI; ZFHGNC 批准的基因符号:CREBZF细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(GRCh38):11...
HCF1VP16 辅助蛋白HGNC 批准的基因符号:HCFC1细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:153,947,557-153,971,8...
HCF2HGNC 批准的基因符号:HCFC2细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:104,064,531-104,106,524(来自...
精神发育迟滞,X染色体连锁 106; MRX106 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 106(XLID106) 是由染色体 Xq13 上 OGT 基因(30025...
转录抑制子 GCFHGNC 批准的基因符号:GCFC2细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:75,662,705-75,713,122(来自 ...
HCF β-螺旋桨相互作用蛋白;HPIPHGNC 批准的基因符号:HCFC1R1细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:3,022,62...
蛋白激酶,丝裂原激活,激酶 2; PRKMK2MKK2; MAPKK2MAPK/ERK 激酶 2; MEK2HGNC 批准的基因符号:MAP2K2细胞遗传学位置:...
V-KI-RAS2 KIRSTEN 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物癌基因 KRAS2; KRAS2克尔斯滕鼠肉瘤病毒 2; RASK2C-KRAS此条目中涉及的其他实体...
LUMAN 招募因子;LRF5 号染色体开放解读码组 41;C5ORF41HGNC 批准的基因符号:CREBRF细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh...
LUMAN碱性亮氨酸拉链蛋白;LZIPHGNC 批准的基因符号:CREB3细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,732,666-35...
努南综合征男性特纳综合征女性假性特纳综合征 具有正常核型的特纳表型此条目中代表的其他实体:翼状胬肉综合症,包括在内Noonan 综合征 1(NS1) 是由染色体 ...
有证据表明 Noonan 综合征 4(NS4) 是由染色体 2p22 上的 SOS1 基因(182530) 杂合突变引起的。有关努南综合征的表型描述和遗传异质性的...
7 号染色体开放解读码组 34; C7ORF34SOF1HGNC 批准的基因符号:LLCFC1细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:142,9...
宿主细胞因子样蛋白 1; HCLP1HGNC 批准的基因符号:KLHDC2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,767,607-...
胚胎转向反转;INV肾囊肿素2;NPHP2HGNC 批准的基因符号:INVS细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:100,099,242-...
心面皮肤综合征(CFC) 是一种复杂的发育障碍,涉及特征性颅面特征、心脏异常、毛发和皮肤异常、出生后生长缺陷、肌张力低下和发育迟缓。 CFC3 的显着特征包括大口...
V-RAF 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1癌基因 BRAFBRAF1RAFB1此条目中代表的其他实体:包含 BRAF/AKAP9 融合基因包含 BRAF/KIAA1...