小脑性共济失调,早发,腱反射保留; EOCA
在对患有进行性遗传性脊髓小脑变性的家庭进行的全面临床和遗传学研究中,Harding(1981)描述了一种“新的共济失调综合征”,发生于年轻时,临床上与 Fried...
在对患有进行性遗传性脊髓小脑变性的家庭进行的全面临床和遗传学研究中,Harding(1981)描述了一种“新的共济失调综合征”,发生于年轻时,临床上与 Fried...
嵌合蛋白,β-2GTP 酶激活蛋白,RHO,3; ARHGAP3RHO GTP 酶激活蛋白 3; RHOGAP3此条目中涉及的其他实体:包含嵌合蛋白 β包含嵌合蛋...
蛋白激酶,干扰素诱导型双链 RNA 依赖性抑制剂; PRKRI蛋白激酶抑制剂P58HGNC 批准的基因符号:DNAJC3细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标...
眼球震颤,先天性运动,1眼球震颤 1,婴儿,X 连锁眼球震颤,婴儿特发性,前; IIN,前此条目中涉及的其他实体:眼球震颤,婴儿周期性交替,X 连锁,包括;包含西...
视黄醛脱氢酶 2;RALDH2HGNC 批准的基因符号:ALDH1A2细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:57,953,429-58...
共济失调-动眼神经失用综合征;AOA共济失调-动眼神经失用 1; AOA1共济失调毛细血管扩张样综合征小脑性共济失调,早发,伴低蛋白血症; EOCA-HA此条目中...
HGNC 批准的基因符号:G6PD细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,531,390-154,547,569(来自 NCBI)▼ 说...
OCT 结合因子 1; OBF1BOB1OCABHGNC 批准的基因符号:POU2AF1细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,...
复合物 I,线粒体呼吸链,23-KD 子单元TYKYHGNC 批准的基因符号:NDUFS8细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:68,...
ICE 和 CED3 同系物 2; ICH2半胱天冬酶 11, 小鼠, 同源物; CASP11HGNC 批准的基因符号:CASP4细胞遗传学位置:11q22.3 ...
酪氨酸酶相关蛋白 2; TYRP2HGNC 批准的基因符号:DCT细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:94,436,811-94,5...
染色体 22q11.2 微重复综合征细胞遗传学位置:22q11.2 基因组坐标(GRCh38):22:17,400,001-25,500,000有证据表明该表型是...
硫酸角质素 GAL-6-磺基转移酶; KSGAL6STHGNC 批准的基因符号:CHST1细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:45,...
CDC42依赖性肌节蛋白组件1的换能器; TOCA11 号染色体开放解读码组 39; C1ORF39HGNC 批准的基因符号:FNBP1L细胞遗传学位置:1p22...
哈格曼因子HGNC 批准的基因符号:F12细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,402,141-177,409,564(来自 NC...
虹膜缺损伴下垂、远距和智力迟钝FRYNS-AFTIMOS 综合征脑回肥大、智力低下、癫痫和特征性面容脑面淋巴综合征; COFLS伴有癫痫和特征性面容的智力低下脑额...
染色体 1p31 重复综合症细胞遗传学位置:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:60,800,001-68,500,000 有证据表明孤立性脐膨出可能是...
细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:148,000,001-156,040,895▼ 说明近视或近视是眼睛的屈光不正。来自远处物体的光线聚焦...
染色体 1p13 上 SORT1(SORT1-TBS1; 602458) 的转录因子结合位点负责该位点与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 变异性的关联。▼ 测绘特...
II 型眼皮肤白化病眼皮肤白化病,酪氨酸酶阳性白化病II此条目中涉及的其他实体:白化病,包括棕色眼皮肤;博卡,包括棕色眼皮肤白化病,包括II 型眼皮肤白化病(OC...
HGNC 批准的基因符号:HERC2细胞遗传学位置:15q13.1 基因组坐标(GRCh38):15:28,111,040-28,322,179(来自 NCBI)...
花生状 1; PNUTL1细胞分裂周期相关; CDCRELCDCREL1此条目中涉及的其他实体:包含 PNUTL1/MLL 融合基因HGNC 批准的基因符号:SE...
有证据表明 VII 型眼皮肤白化病(OCA7) 是由染色体 10q22 上的 C10ORF11 基因(LRMDA;614537) 纯合突变引起的。有关眼皮肤白化病...
HGNC 批准的基因符号:PLXND1细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:129,555,214-129,606,676(来自 NCBI...
中性粒细胞明胶酶相关的脂质运载蛋白; NGAL致癌脂质运载蛋白 24P3子宫钙素HGNC 批准的基因符号:LCN2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:WNT3A细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:228,006,998-228,061,271(来自 NCBI...
AIDHGNC 批准的基因符号:AICDA细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,602,170-8,612,859(来自 NCB...
高尔基复合体相关蛋白 1; GOCAP1高尔基体磷酸蛋白1; GOLPH1高尔基复合体相关蛋白,60-KD; GCP60HGNC 批准的基因符号:ACBD3细胞遗...
有证据表明肩峰额鼻骨发育不全(AFND) 是由染色体 5q12 上的 ZSWIM6 基因(615951) 杂合突变引起的。▼ 说明维洛斯等人(1992) 描述了额...
HGNC 批准的基因符号:MERTK细胞遗传学位置:2q13 基因组坐标(GRCh38):2:111,898,607-112,029,561(来自 NCBI)▼ ...