PRAME 核受体转录调节因子; PRAME
黑色素瘤中优先表达的抗原; MAPEOPA 相互作用蛋白 4; OIP4HGNC 批准的基因符号:PRAME细胞遗传学位置:22q11.22 基因组坐标(GRCh...
黑色素瘤中优先表达的抗原; MAPEOPA 相互作用蛋白 4; OIP4HGNC 批准的基因符号:PRAME细胞遗传学位置:22q11.22 基因组坐标(GRCh...
染色体 2 开放解读码组 47; C2ORF47HGNC 批准的基因符号:MAIP1细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(GRCh38):2:199,955,...
DGK-IOTAHGNC 批准的基因符号:DGKI细胞遗传学位置:7q33 基因组坐标(GRCh38):7:137,381,037-137,846,974(来自 ...
肌球蛋白重链 14; MYH14KIAA1512HGNC 批准的基因符号:MYH7B细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:34,95...
LSHSWI/SNF 相关、基质相关、肌动蛋白依赖性染色质调节因子,亚科 A,成员 6; SMARCA6增殖相关的 SNF2 样基因; PASGHGNC 批准的基...
B 细胞刺激因子 1; BSF1HGNC 批准的基因符号:IL4细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,673,989-132,68...
肿瘤坏死因子-α诱导的跨膜蛋白; TMPIT核膜跨膜蛋白 29; NET29HGNC 批准的基因符号:TMEM120A细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(...
大脑表达的 X 连锁基因 5NGFRAP1-样1; NGFRAP1L1HGNC 批准的基因符号:BEX5细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):...
CLEAR 的抑制者、线虫、同源物RAS 结合蛋白 SUR8,线虫,同源物; SUR8HGNC 批准的基因符号:SHOC2细胞遗传学位置:10q25.2 基因组坐...
RAD54,酿酒酵母,B 的同源物HGNC 批准的基因符号:RAD54B细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:94,371,960-94,...
HGNC 批准的基因符号:SLC41A3细胞遗传学位置:3q21.2-q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:126,006,357-126,101,520(...
亮氨酰-tRNA 合成酶、线粒体线粒体LEURSHGNC 批准的基因符号:LARS2细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,388,...
KIAA1462与冠状动脉疾病相关的连接蛋白HGNC 批准的基因符号:JCAD细胞遗传学位置:10p11.23 基因组坐标(GRCh38):10:30,012,8...
PBPRAF 激酶抑制剂蛋白; RKIP海马胆碱能神经刺激肽前体蛋白HCNP前体蛋白HGNC 批准的基因符号:PEBP1细胞遗传学位置:12q24.23 基因组坐...
NECTIN 3脊髓灰质炎病毒受体样 3; PVRL3脊髓灰质炎病毒受体相关 3; PVRR3; PRR3HGNC 批准的基因符号:NECTIN3细胞遗传学位置:...
HGNC 批准的基因符号:CBLN2细胞遗传学位置:18q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:72,536,681-72,638,521(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:TSKS细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,739,760-49,763,306(来自 NCBI)...
OMEGA-羟化酶,脂肪酸CYP4AIIHGNC 批准基因符号:CYP4A11细胞遗传学位置:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:46,929,188-46...
MutS,大肠杆菌,同源物,5HGNC 批准的基因符号:MSH5细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,740,005-31,762...
好发于肱动脉的神经炎; NAPB遗传性臂丛神经病肌萎缩、遗传性神经痛,好发于臂丛神经 有证据表明遗传性神经痛性肌萎缩症(HNA) 是由染色体 17q25 上的 S...
基底膜胶原蛋白,α-5链HGNC 批准的基因符号:COL4A5细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:108,439,838-108,697...
UBAPHGNC 批准的基因符号:UBAP1细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:34,179,005-34,252,523(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:LOXL2细胞遗传学位置:8p21.3 基因组坐标(GRCh38):8:23,296,897-23,404,120(来自 NCBI)▼ ...
有证据表明先天性无巨核细胞血小板减少症(CAMT) 可能是由染色体 1p34 上骨髓增殖性白血病病毒癌基因(MPL; 159530) 的纯合或复合杂合突变引起。▼...
羧酸酯酶 5; CES5羧酸酯酶样尿排泄蛋白;CAUXINHGNC 批准的基因符号:CES5A细胞遗传学位置:16q12.2 基因组坐标(GRCh38):16:5...
CD158CKIRXKIR48KIR2DS6HGNC 批准的基因符号:KIR3DP1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:54,78...
HGNC 批准的基因符号:PGRMC2细胞遗传学位置:4q28.2 基因组坐标(GRCh38):4:128,269,242-128,287,813(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:FGF5细胞遗传学位置:4q21.21 基因组坐标(GRCh38):4:80,266,588-80,291,017(来自 NCBI)▼ ...
锌指抗病毒蛋白;ZAPHGNC 批准的基因符号:ZC3HAV1细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:139,043,515-139,109,7...
MANB1甘露聚糖酶HGNC 批准的基因符号:MANNBA细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:102,630,770-102,760,968...