检测

HGNC 批准的基因符号:RTP1细胞遗传学位置:3q27.3 基因组坐标(GRCh38):3:187,197,486-187,201,462(来自 NCBI)▼...

线粒体内膜 8 的转位,酵母,A 的同源物耳聋/肌张力障碍肽; DDP耳聋/肌张力障碍肽 1; DDP1DFN1,前HGNC 批准的基因符号:TIMM8A细胞遗传...

α-FETO蛋白质调节器1,小鼠,同系物; AFR1AFP 调节器 1,小鼠,同源物AFP 调节器,小鼠,同源物;RAFKIAA0854HGNC 批准的基因符号:...

DNA 解旋酶,RECQ-LIKE,类型 3; RECQ3WRN基因;WRNHGNC 批准的基因符号:WRN细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):...

天冬氨酰/天冬酰胺酰-β-羟化酶;HAAHBAH此条目中涉及的其他实体:包含连接点连接,包括骗子,包括HGNC 批准的基因符号:ASPH细胞遗传学位置:8q12....

AA3天冬酰胺酰化酶 3丙型肝炎病毒核心结合蛋白1; HCBP1HCV 核心结合蛋白 1HGNC 批准的基因符号:ACY3细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐...

富含肠和肾的 PDZ 蛋白;IKEPPHGNC 批准的基因符号:NHERF4细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,185,47...

跨膜蛋白 16B; TMEM16B染色体 12 开放解读码组 3; C12ORF3HGNC 批准的基因符号:ANO2细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(...

神经胶质瘤可能是由染色体 13q13 上的 BRCA2 基因(600185) 种系突变引起的肿瘤易感综合征的一部分。有关神经胶质瘤遗传异质性的一般表型描述和讨论,...

多发性骨骺发育不良,常染色体隐性遗传多发性骨骺发育不良伴马蹄足多发性骨骺发育不良伴双层髌骨有证据表明常染色体隐性多发性骨骺发育不良 4(EDM4) 是由染色体 5...

HGNC 批准的基因符号:SPIC细胞遗传学位置:12q23.2 基因组坐标(GRCh38):12:101,475,336-101,486,997(来自 NCBI...

人类转录调节蛋白; HTRPHCNGPHTRGHGNC 批准基因符号:SAP30BP细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,667...

CASK-相互作用蛋白,98-KD; CIP98KIAA1526HGNC 批准的基因符号:WHRN细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:114...

HGNC 批准的基因符号:TFAP2B细胞遗传学位置:6p12.3 基因组坐标(GRCh38):6:50,818,355-50,847,619(来自 NCBI)▼...