ATP 合成酶、线粒体 F1 复合物、组装因子 2; ATPAF2
ATP12,酿酒酵母,同源物; ATP12HGNC 批准的基因符号:ATPAF2细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:18,015,0...
ATP12,酿酒酵母,同源物; ATP12HGNC 批准的基因符号:ATPAF2细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:18,015,0...
WASP 家族,成员 1WASP 家族,含有维普洛林同源结构域的蛋白质;波浪WASP 家族,维普罗林同源结构域蛋白 1; WAVE1SCAR,盘基网柄菌,同源物,...
肌营养不良症,肢带,2S 型; LGMD2S 有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症 18(LGMDR18) 是由染色体 4q35 上 TRAPPC11 基因(...
OLD35PNP酶HGNC 批准的基因符号:PNPT1细胞遗传学位置:2p16.1 基因组坐标(GRCh38):2:55,634,061-55,693,844(来...
有证据表明短肋胸廓发育不良 15 伴多指畸形(SRTD15) 是由染色体 2p21 上 DYNC2LI1 基因(617083) 的复合杂合突变引起。▼ 说明伴有或...
HGNC 批准的基因符号:G6PD细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,531,390-154,547,569(来自 NCBI)▼ 说...
家族性肾病家族性肾炎,无耳聋或眼部缺陷成人发病的肾衰竭; AORF细胞遗传学位置:1q21 基因组坐标(GRCh38):1:143,200,001-155,100...
MCDHGNC 批准的基因符号:MLYCD细胞遗传学位置:16q23.3 基因组坐标(GRCh38):16:83,899,115-83,927,031(来自 NC...
DNA 聚合酶 δ 辅助蛋白HGNC 批准的基因符号:PCNA细胞遗传学位置:20p12.3 基因组坐标(GRCh38):20:5,114,953-5,126,6...
PNPLA-γ磷脂酶 A2,钙孤立型,细胞内膜相关型,γ; IPLA2-γIPLA2-2HGNC 批准的基因符号:PNPLA8细胞遗传学位置:7q31.1 基因组...
跨膜蛋白 77; TMEM77HGNC 批准基因符号:DRAM2细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:111,117,163-111,14...
HGNC 批准的基因符号:FANCD2细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:10,026,437-10,101,932(来自 NCBI)▼...
CBL 相互作用蛋白,85-KD; CIN85HGNC 批准的基因符号:SH3KBP1细胞遗传学位置:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38):X:19,533...
HL1HGNC 批准的基因符号:DNAH5细胞遗传学位置:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:13,690,328-14,011,818(来自 NCBI...
CLOCK, 小鼠,同源HGNC 批准的基因符号:CLOCK细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,427,903-55,546,909(...
糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 7; GPIBD7 有证据表明多发性先天性异常 - 肌张力低下 - 癫痫综合征 - 3(MCAHS3) 是由染色体 20q13 上 P...
CASK-相互作用蛋白,98-KD; CIP98KIAA1526HGNC 批准的基因符号:WHRN细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):9:114...
白血病,幼年型粒单核细胞此条目中涉及的其他实体:包括慢性粒细胞白血病; CMML,包括有证据表明幼年型粒单核细胞白血病(JMML) 可能是由染色体 11q23 上...
SYNOVIOLINHRD1,酿酒酵母,同源物; HRD1KIAA1810HGNC 批准的基因符号:SYVN1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh...
KIAA1069HGNC 批准的基因符号:NUP188细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,947,699-129,007,09...
钠通道,电压门控,III 型,β 亚基钠通道,β-3 亚基; SCNB3HGNC 批准的基因符号:SCN3B细胞遗传学位置:11q24.1 基因组坐标(GRCh3...
亮氨酰-tRNA 合成酶、线粒体线粒体LEURSHGNC 批准的基因符号:LARS2细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,388,...
森森布伦纳综合症莱文综合症 I 有证据表明颅外胚层发育不良-1(CED1) 是由染色体 3q21 上的 IFT122 基因(606045) 纯合或复合杂合突变引起...
RIC8,线虫,A 的同源物SYNEMBRYN,线虫,同源物,AHGNC 批准的基因符号:RIC8A细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):1...
酰基丙二酰缩合酶; AMAC酰基丙二酰缩合酶1-样2; AMAC1L2HGNC 批准的基因符号:SLC35G5细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh3...
细胞凋亡抑制剂 4; API4SURVIVINHGNC 批准的基因符号:BIRC5细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:78,214,...
主动脉弓综合征年轻女性动脉炎无脉性疾病 赫希等人(1964)观察日本姐妹患有主动脉弓综合征。这种日本常见疾病并不具有明显的家族性。病例的种族集中度不一定是遗传性的...
T 细胞受体信号传导 2 的抑制剂; STS2CBL 相互作用蛋白 4; CLIP4TULAHGNC 批准的基因符号:UBASH3A细胞遗传学位置:21q22.3...
辅因子EHGNC 批准的基因符号:TBCE细胞遗传学位置:1q42.3 基因组坐标(GRCh38):1:235,367,427-235,452,443(来自 NC...
肌肉萎缩症,肢带,2D 型; LGMD2DDuchenne 样常染色体隐性肌营养不良症,2 型; DMDA2原发性肾上腺素病 有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不...