梅克尔综合症,5 型;MKS5
梅克尔综合征5型(MKS5)是由染色体16q12上的RPGRIP1L基因(610937)纯合或复合杂合突变引起的。有关梅克尔综合征的一般描述,请参见 MKS1(2...
梅克尔综合征5型(MKS5)是由染色体16q12上的RPGRIP1L基因(610937)纯合或复合杂合突变引起的。有关梅克尔综合征的一般描述,请参见 MKS1(2...
磷酸乙醇胺尿此条目中代表的其他实体:包括围产期致命的低磷酸酯酶症;HPPN,包括婴儿低磷酸酯酶症(HPPI)和围产期低磷酸酯酶症(HPPN)是由编码组织非特异性碱...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Joubert 综合征 8(JBTS8)是由染色体 3q11 上的 ARL13B 基因(608922)纯合或复合杂合突变引...
有证据表明致命性先天性挛缩综合征-7(LCCS7)是由染色体17q21上的CNTNAP1基因(602346)纯合突变引起的。CNTNAP1基因的双等位基因突变也可...
智力低下,常染色体隐性遗传 4细胞遗传学定位:1p21.1-p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:101,800,001-111,200,000▼ 临床特征...
肾发育不全肾发育肾发育不全遗传性肾发育不全;人力资源管理局肾发育不良/发育不全-1(RHDA1)是由染色体10p13上ITGA8基因(604063)纯合或复合杂合...
JOHANSON-BLIZZARD 综合症鼻翼发育不全、甲状腺功能减退、胰腺膻病和先天性耳聋此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Johanson-Blizza...
DD此条目中涉及的其他实体:包括发育不良、宽骨扁平椎体变异破坏性发育不良(DTD) 是由染色体 5q32 上的 DTDST 基因(SLC26A2;606718) ...
PKD1 基因PBPHGNC 批准的基因符号:PKD1细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,088,708-2,135,898(来...
福勒型脑积水福勒综合症脑血管病引起的脑积水/脑积水脑碎裂性增殖性血管病; EPV有证据表明增殖性血管病和积水性脑积水综合征(PVHH)(也称为脑碎裂性增殖性血管病...
弗雷泽综合症患有其他畸形的 CRYPTOPHTHALMOS隐颌畸形综合征 弗雷泽综合征 1(FRASRS1) 是由染色体 4q21 上的 FRAS1 基因(607...
MKS1 基因BBS13 基因; BBS13FLJ20345HGNC 批准的基因符号:MKS1细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,...
戈德堡综合征神经氨酸酶缺乏症伴 β-半乳糖苷酶缺乏症神经氨酸酶/β-半乳糖苷酶表达;NGBE溶酶体保护蛋白缺乏组织蛋白酶 A 缺乏保护蛋白/组织蛋白酶 A 缺乏P...
成骨不全,第九型▼ 说明成骨不全症是一种结缔组织疾病,其临床特征是骨脆性和骨折易感性增加。 IX 型成骨不全症是一种严重的常染色体隐性遗传疾病(van Dijk ...
有证据表明淋巴畸形 1(LMPHM1) 是由染色体 5q35 上的 FLT4 基因( 136352 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。已报道...
每个准妈妈都希望孕期顺顺利利,可是做B超的时候却听到了一个悲伤的消息,医生告知胚胎已经停止发育了,这让很多准妈妈难以接受。还有一些有胎停经历的准妈妈对上次的记忆仍...
为什么患有子宫内膜异位症的女性需要试管婴儿技术?子宫内膜异位症的特征性表现是子宫内膜腺体及其基质存在于宫腔以外的部位,通常会导致不孕,虽然两者之间的关系尚存争议。...
瘢痕妊娠(Caesarean scar pregnancy)简称为:CSP,它是异位妊娠的一种极为少见的特殊形式,是一种特殊的肌层妊娠,容易出现在有过剖宫产史的女...
有证据表明卡菲病(CAFYD) 是由染色体 17q21 上的 α-1 胶原 I 型基因(COL1A1; 120150 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ ...
有证据表明回旋镖发育不良(BOOMD) 是由染色体 3p14 上FLNB 基因( 603381 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ Bommerang 发...
数字符号(#)用于与该条目,因为弗雷泽综合征-1(FRASRS1)通过在FRAS1基因(纯合或杂合化合物突变引起607830)在染色体4q21。 ...
肾发育不良/发育不良-1(RHDA1) 是由染色体 10p13 上ITGA8 基因( 604063 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点位 ...
编码雄激素受体(AR)的基因,或者称为二氢睾酮受体,位于X染色体上。它是雄激素不敏感综合征(AIS:300068),前身为睾丸女性化综合征(TFM),并在肯尼迪脊...
咖啡病是一种自体主导性疾病,其特征是大量超期新骨形成的幼年发作,通常涉及长骨、可硬骨和锁骨的透析。疼痛肿胀和全身热通常伴随发作,通常开始于5个月大之前,并在2岁前...
Wood于1812年首次描写了一种具有以下特点的疾病:间断性剧痛、对温度变化十分敏感、病史长、瘤体微小而质韧等,当时他把这种疾病称为“疼痛性皮下结节”,1920年...
生化妊娠:指发生在妊娠5周内的早期流产,血中可以检测到HCG( 人绒毛膜促性腺激素 )升高,大于25mlU/mL或者尿妊娠试验阳性,但超声检查看不到孕囊,提示受精...
1.染色体异常的分类人类染色体异常包括染色体数目异常和染色体结构异常两大类。(1)染色体数目异常如果体细胞的染色体数目超出或少于二倍体数,如某一对染色体增加或减少...
乳腺叶状肿瘤属于纤维上皮性病变(根据上皮与间质比例、以及间质增生情况等分为:纤维腺瘤和叶状肿瘤),40-50岁多见,相对欧美,亚洲发病率稍高,发病更年轻,临床表现...
淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤,分霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤。淋巴结内多见,结外也可原发或受累,结外淋巴瘤临床表现复杂多样,误诊率极高,因淋巴瘤以化疗...
附件包块主要是指来源于卵巢及输卵管的肿块病变,由于病变位置深、发病症状晚,性质较难辨别,一直是妇科疾病诊断的难点。血清学检测和影像学检查是附件包块性质辨别的主要方...