超声诊断

梅克尔综合征5型(MKS5)是由染色体16q12上的RPGRIP1L基因(610937)纯合或复合杂合突变引起的。有关梅克尔综合征的一般描述,请参见 MKS1(2...

磷酸乙醇胺尿此条目中代表的其他实体:包括围产期致命的低磷酸酯酶症;HPPN,包括婴儿低磷酸酯酶症(HPPI)和围产期低磷酸酯酶症(HPPN)是由编码组织非特异性碱...

此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Joubert 综合征 8(JBTS8)是由染色体 3q11 上的 ARL13B 基因(608922)纯合或复合杂合突变引...

肾发育不全肾发育肾发育不全遗传性肾发育不全;人力资源管理局肾发育不良/发育不全-1(RHDA1)是由染色体10p13上ITGA8基因(604063)纯合或复合杂合...

JOHANSON-BLIZZARD 综合症鼻翼发育不全、甲状腺功能减退、胰腺膻病和先天性耳聋此处使用数字符号(#)是因为有证据表明 Johanson-Blizza...

DD此条目中涉及的其他实体:包括发育不良、宽骨扁平椎体变异破坏性发育不良(DTD) 是由染色体 5q32 上的 DTDST 基因(SLC26A2;606718) ...

PKD1 基因PBPHGNC 批准的基因符号:PKD1细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,088,708-2,135,898(来...

福勒型脑积水福勒综合症脑血管病引起的脑积水/脑积水脑碎裂性增殖性血管病; EPV有证据表明增殖性血管病和积水性脑积水综合征(PVHH)(也称为脑碎裂性增殖性血管病...

弗雷泽综合症患有其他畸形的 CRYPTOPHTHALMOS隐颌畸形综合征 弗雷泽综合征 1(FRASRS1) 是由染色体 4q21 上的 FRAS1 基因(607...

戈德堡综合征神经氨酸酶缺乏症伴 β-半乳糖苷酶缺乏症神经氨酸酶/β-半乳糖苷酶表达;NGBE溶酶体保护蛋白缺乏组织蛋白酶 A 缺乏保护蛋白/组织蛋白酶 A 缺乏P...

成骨不全,第九型▼ 说明成骨不全症是一种结缔组织疾病,其临床特征是骨脆性和骨折易感性增加。 IX 型成骨不全症是一种严重的常染色体隐性遗传疾病(van Dijk ...

有证据表明淋巴畸形 1(LMPHM1) 是由染色体 5q35 上的 FLT4 基因( 136352 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。已报道...

每个准妈妈都希望孕期顺顺利利,可是做B超的时候却听到了一个悲伤的消息,医生告知胚胎已经停止发育了,这让很多准妈妈难以接受。还有一些有胎停经历的准妈妈对上次的记忆仍...

瘢痕妊娠(Caesarean scar pregnancy)简称为:CSP,它是异位妊娠的一种极为少见的特殊形式,是一种特殊的肌层妊娠,容易出现在有过剖宫产史的女...

有证据表明卡菲病(CAFYD) 是由染色体 17q21 上的 α-1 胶原 I 型基因(COL1A1; 120150 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ ...

有证据表明回旋镖发育不良(BOOMD) 是由染色体 3p14 上FLNB 基因( 603381 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ Bommerang 发...

数字符号(#)用于与该条目,因为弗雷泽综合征-1(FRASRS1)通过在FRAS1基因(纯合或杂合化合物突变引起607830)在染色体4q21。 ...

编码雄激素受体(AR)的基因,或者称为二氢睾酮受体,位于X染色体上。它是雄激素不敏感综合征(AIS:300068),前身为睾丸女性化综合征(TFM),并在肯尼迪脊...

咖啡病是一种自体主导性疾病,其特征是大量超期新骨形成的幼年发作,通常涉及长骨、可硬骨和锁骨的透析。疼痛肿胀和全身热通常伴随发作,通常开始于5个月大之前,并在2岁前...

血管球瘤的超声诊断

Wood于1812年首次描写了一种具有以下特点的疾病:间断性剧痛、对温度变化十分敏感、病史长、瘤体微小而质韧等,当时他把这种疾病称为“疼痛性皮下结节”,1920年...

生化妊娠:指发生在妊娠5周内的早期流产,血中可以检测到HCG( 人绒毛膜促性腺激素 )升高,大于25mlU/mL或者尿妊娠试验阳性,但超声检查看不到孕囊,提示受精...

乳腺叶状肿瘤的超声诊断及鉴别

乳腺叶状肿瘤属于纤维上皮性病变(根据上皮与间质比例、以及间质增生情况等分为:纤维腺瘤和叶状肿瘤),40-50岁多见,相对欧美,亚洲发病率稍高,发病更年轻,临床表现...

胃淋巴瘤的超声诊断及鉴别

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤,分霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤。淋巴结内多见,结外也可原发或受累,结外淋巴瘤临床表现复杂多样,误诊率极高,因淋巴瘤以化疗...

超声影像学在附件包块诊断中的应用

附件包块主要是指来源于卵巢及输卵管的肿块病变,由于病变位置深、发病症状晚,性质较难辨别,一直是妇科疾病诊断的难点。血清学检测和影像学检查是附件包块性质辨别的主要方...