ATP1A1 反义 RNA 1,非编码;ATP1A1AS1
长非编码 RNA ATP1A1AS1lncRNA ATP1A1AS1HGNC 批准的基因符号:ATP1A1-AS1细胞遗传学定位:1p13.1 基因组坐标(GRC...
长非编码 RNA ATP1A1AS1lncRNA ATP1A1AS1HGNC 批准的基因符号:ATP1A1-AS1细胞遗传学定位:1p13.1 基因组坐标(GRC...
MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 1智力低下,常染色体显性遗传 1此条目中代表的其他实体:染色体 2q23.1 缺失综...
染色体 7q11.23 缺失综合征,1.5- 至 1.8-MB威廉姆斯综合症; WMS; WS细胞遗传学定位:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:72...
同源基因转录因子NANOGFLJ12581HGNC 批准的基因符号:NANOG细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,789,40...
miRNA29CMIRN29CHGNC 批准的基因符号:MIR29C细胞遗传学定位:1q32.2 基因组坐标(GRCh38):1:207,801,852-207,...
CPAHHGNC 批准的基因符号:CPA6细胞遗传学定位:8q13.2 基因组坐标(GRCh38):8:67,422,038-67,746,360(来自 NCBI...
DNA 甲基转移酶 1 相关蛋白 1;DMAP1HGNC 批准的基因符号:DMAP1细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:44,213,4...
延伸蛋白 3,酿酒酵母,同源物KAT9HGNC 批准的基因符号:ELP3细胞遗传学定位:8p21.1 基因组坐标(GRCh38):8:28,090,232-28,...
双相情感障碍有证据表明,对应到染色体 22q12 的双相情感障碍易感性是由 XBP1 基因(194355)的多态性引起的。▼ 测绘Kelsoe等人(2001)利用...
WBS重复综合症染色体 7q11.23 重复综合征萨默维尔-范德 AA 综合征此条目中代表的其他实体:WBS 三重综合症,包括染色体 7q11.23 三倍体综合征...
miRNA29B1MIRN29B1HGNC 批准的基因符号:MIR29B1细胞遗传学定位:7q32.3 基因组坐标(GRCh38):7:130,877,459-1...
甲基-CpG-结合核酸内切酶; MED1HGNC 批准的基因符号:MBD4细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:129,430,947-1...
血清素 5-HT-2C 受体血清素 5-HT-1C 受体,前; HTR1C,前HGNC 批准的基因符号:HTR2C细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh3...
造血 PBX1 相互作用蛋白;HPIPHGNC 批准的基因符号:PBXIP1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,944,080-...
ICR1H19 ICR细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,998,202-2,003,509(来自 NCBI)▼ 说明染色体 1...
V-KI-RAS2 KIRSTEN 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物癌基因 KRAS2; KRAS2克尔斯滕鼠肉瘤病毒 2; RASK2C-KRAS此条目中涉及的其他实体...
FBX15HGNC 批准的基因符号:FBXO15细胞遗传学位置:18q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:74,073,368-74,147,834(来自...
急性髓系白血病 1 基因;AML1核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 2;CBFA2PEBP2-α-B;PEBP2AB本条目中代表的其他实体:AML1/TE...
核磷蛋白;NPM核仁磷酸蛋白 B23NUMATRIN此条目中代表的其他实体:NPM1/ALK FUSION GENE,包括HGNC 批准的基因符号:NPM1细胞遗...
SAHHHGNC 批准的基因符号:AHCY细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:34,231,981-34,311,836(来自 N...
异柠檬酸脱氢酶,NADP(+) 特异性,线粒体;IDPMHGNC 批准的基因符号:IDH2细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:90,...
肝细胞核因子3-β;HNF3BHGNC 批准的基因符号:FOXA2细胞遗传学位置:20p11.21 基因组坐标(GRCh38):20:22,580,998-22,...
白血病,急性髓性白血病此条目中代表的其他实体:白血病、急性髓系白血病、易感性,包括▼ 正文有证据表明急性髓系白血病 ( AML ) 可能是由染色体 19p13 上...
STELLA,小鼠,同源物原始生殖细胞蛋白 7; PGC7HGNC 批准的基因符号:DPPA3细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:...
骨髓/淋巴细胞或混合谱系白血病 4;MLL4骨髓/淋巴细胞或混合谱系白血病 2;MLL2Trithorax,果蝇,同源物,2;TRX2KIAA0304HGNC 批...
AlkB,大肠杆菌,同源物,1ABH1ABHHGNC 批准的基因符号:ALKBH1细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:77,672,...
在突尼斯父母的 3 个女儿中,Labrune 等人来自突尼斯的同一个村庄,但不知道他们有什么血缘关系(1990) 描述了高蛋氨酸血症与发育迟缓、智力和运动迟缓、面...
KIRC1KIR3DL7KIR44CD158ZHGNC 批准的基因符号:KIR3DL3细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:54,7...
人乳头瘤病毒 E6 相关蛋白;E6APHGNC 批准的基因符号:UBE3A细胞遗传学位置:15q11.2 基因组坐标(GRCh38):15:25,333,727-...
哺乳动物细胞可以通过 DNA 甲基化对它们的基因组进行表观遗传修饰。DNA甲基化在基因组印记和X染色体失活中起重要作用,对哺乳动物的发育至关重要。DNMT3B 似...