DZIP1-LIKEDAZ 相互作用锌指蛋白 2； DZIP2HGNC 批准的基因符号：DZIP1L细胞遗传学位置：3q22.3 基因组坐标（GRCh38）：3:...

MRDS1HGNC 批准的基因符号：OFCC1细胞遗传学位置：6p24.3 基因组坐标（GRCh38）：6:9,704,978-10,211,608（来自 NCB...

HGNC 批准的基因符号：SLC26A11细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标（GRCh38）：17:80,220,427-80,253,500（来自 NC...

露西-德里斯科尔综合症此条目中涉及的其他实体：母乳性黄疸，包括有证据表明，短暂性家族性新生儿高胆红素血症可能是由染色体 2q37 上的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶...

过氧化物酶体增殖物激活受体；PPAR此条目中涉及的其他实体：高脂β脂蛋白血症，包括HGNC 批准的基因符号：PPARA细胞遗传学位置：22q13.31 基因组坐标...

6-磷酸葡萄糖胺 N-乙酰转移酶 1； GNA1HGNC 批准的基因符号：GNPNAT1细胞遗传学位置：14q22.1 基因组坐标（GRCh38）：14:52,7...

XTRP2HGNC 批准的基因符号：SLC6A18细胞遗传学位置：5p15.33 基因组坐标（GRCh38）：5:1,225,381-1,246,189（来自 N...

IGHD IA生长激素缺乏症，孤立性，常染色体隐性遗传非法生长激素缺乏症原始侏儒症性迟缓性侏儒症垂体侏儒症 I IA 型分离性生长激素缺乏症（IGHD1A） 是由...

智力低下、感觉神经性耳聋、骨骼异常、面部粗糙、嘴唇饱满▼ 临床特征Fountain（1974） 报道了 3 个兄弟和一个姐妹患有智力障碍、耳聋和骨骼异常。其中两人...

N-酰基鞘氨醇酰胺水解酶样蛋白； ASAHLASAH 样蛋白质酸性神经酰胺酶样蛋白HGNC 批准的基因符号：NAAA细胞遗传学位置：4q21.1 基因组坐标（GR...

HGNC 批准的基因符号：ANKRD13C细胞遗传学位置：1p31.1 基因组坐标（GRCh38）：1:70,258,999-70,354,722（来自 NCBI...

结肠癌和肝肿瘤过度表达基因； CHTOG果蝇迷你纺锤体，同系物； MSPSKIAA0097HGNC 批准的基因符号：CKAP5细胞遗传学位置：11p11.2 基因...

X 失活基因间转录元件； XITEXCAHGNC 批准基因符号：XCE细胞遗传学位置：Xq13 基因组坐标（GRCh38）：X:68,500,001-76,800...

精神发育迟滞，X 连锁 84； MRX84细胞遗传学位置：Xp11.3-q22.3 基因组坐标（GRCh38）：X:42,500,001-109,400,...

CPA3HGNC 批准的基因符号：CPA4细胞遗传学位置：7q32.2 基因组坐标（GRCh38）：7:130,293,161-130,324,180（来自 NC...

RNA，U107 小核仁； RNU107RNA，E3 小核仁； RNE3snoRNA、E3HGNC 批准的基因符号：SNORA63细胞遗传学位置：3q27.3 基...

肾脏钙粘蛋白KSP-钙粘蛋白HGNC 批准的基因符号：CDH16细胞遗传学位置：16q22.1 基因组坐标（GRCh38）：16:66,908,122-66,91...

鞭毛内转移 57，衣藻，同源物雌激素相关受体-β-样1； ESRRBL1HIP1 蛋白质相互作用子；HIPPIHGNC 批准的基因符号：IFT57细胞遗传学位置：...

SURFEIT 3; SURF3HGNC 批准的基因符号：RPL7A细胞遗传学位置：9q34.2 基因组坐标（GRCh38）：9:133,348,218-133,...

PNPLA-γ磷脂酶 A2，钙孤立型，细胞内膜相关型，γ； IPLA2-γIPLA2-2HGNC 批准的基因符号：PNPLA8细胞遗传学位置：7q31.1 基因组...

SAS6, 线虫, 同源; SAS6HGNC 批准的基因符号：SASS6细胞遗传学位置：1p21.2 基因组坐标（GRCh38）：1:100,083,570-10...

抗苗勒氏管激素受体； AMHR苗勒管抑制物质 II 型受体； MISR2HGNC 批准的基因符号：AMHR2细胞遗传学位置：12q13.13 基因组坐标（GRCh...

染色体 6 开放解读码组 106; C6ORF106HGNC 批准的基因符号：ILRUN细胞遗传学位置：6p21.31 基因组坐标（GRCh38）：6:34,58...

先天性肌无力综合征，伴有管状聚集体 3； CMSTA3有证据表明先天性肌无力综合征 14（CMS14） 是由染色体 9q22 上的 ALG2 基因（607905）...

线粒体内膜组织系统蛋白 1； MINOS1MICOS 蛋白 1MIO10，酵母，同源物； MIO10MIC10MICOS COMPLEX，10-KD 子单元染色体...

细胞遗传学位置：2p16 基因组坐标（GRCh38）：2:47,500,001-61,000,000有关身高数量性状基因座（STQTL） 遗传异质性的讨论，请参阅...

耳聋，常染色体隐性遗传 72； DFNB72常染色体隐性耳聋 95； DFNB95常染色体隐性耳聋-15（DFNB15），也称为 DFNB72 或 DFNB95，...

黑色素瘤衍生的含有亮氨酸拉链的核外因子； MLZEHGNC 批准的基因符号：GSDMC细胞遗传学位置：8q24.21 基因组坐标（GRCh38）：8:129,70...

VGL4KIAA0121HGNC 批准的基因符号：VGLL4细胞遗传学位置：3p25.3-p25.2 基因组坐标（GRCh38）：3:11,556,067-11,...

跨膜蛋白 49； TMEM49HGNC 批准的基因符号：VMP1细胞遗传学位置：17q23.1 基因组坐标（GRCh38）：17:59,707,654-59,84...