12q12

有证据表明 Coffin-Siris 综合征-6(CSS6)是由染色体 12q12 上的 ARID2 基因(609539)杂合突变引起的。▼ 说明Coffin-S...

角蛋白,表皮类型 II,K6A;K6AKB6HGNC 批准的基因符号:KRT6A细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:52,487,...

K74KB37角蛋白 6,内根鞘,4;KRT6IRS4K6IRS4HGNC 批准的基因符号:KRT74细胞遗传学定位:12q13.13 基因组坐标(GRCh38)...

IRAK4 缺陷; IKAK4D侵袭性肺炎球菌疾病,反复发作; IPD此条目中代表的其他实体:包括侵袭性肺炎球菌疾病的预防有证据表明免疫缺陷67(IMD67)是由...

头皮单纯性少毛症 2;HTSS2有证据表明少毛症-3(HYPT3)是由染色体 12q13 上的 KRT74 基因(608248)杂合突变引起的。据报道,就有这样一...

细胞遗传学位置:1q32 基因组坐标(GRCh38):1:198,700,001-214,400,000有关帕金森病的表型描述和遗传异质性的讨论,请参阅 PD(1...

RHO6HGNC 批准的基因符号:RND1细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:48,857,145-48,865,870(来自 N...

HGNC 批准的基因符号:YAF2细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:42,157,104-42,238,248(来自 NCBI)▼ 克...

皮肤骨质增生播散性皮肤纤维化,伴有骨质疏松伴有骨质疏松的豆状豆状皮肤纤维化症致密性骨病此条目中涉及的其他实体:骨质疏松症,孤立的,包括豆状皮肤纤维化病,孤立,包含...

HGNC 批准的基因符号:CNTN1细胞遗传学位置:12q12 基因组坐标(GRCh38):12:40,692,439-41,072,415(来自 NCBI)▼ ...

腺苷酸环化酶 6HGNC 批准的基因符号:ADCY6细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:48,766,193-48,789,088...

沙漠刺猬HGNC 批准的基因符号:DHH细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:49,086,655-49,094,800(来自 NC...

PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病(AD; 104300) 的第二常见神经退行性疾病,影...

泛素结合酶 UBCH7;UBCH7HGNC 批准的基因符号:UBE2L3细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:21,549,446-...