家族性纤溶亢进，由于组织纤溶酶原激活剂释放增加所致细胞遗传学定位：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:29,000,001-36,700,000▼ 临床特征...

性取向，男性细胞遗传学定位：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:148,000,001-156,040,895Bailey和Pillard（1991）通过招...

G蛋白偶联受体124; GPR124肿瘤内皮标志物 5; TEM5KIAA1531HGNC 批准的基因符号：ADGRA2细胞遗传学定位：8p11.23 基因组坐标...

Adam 样蛋白 Decysin 1DECYSINHGNC 批准的基因符号： ADAMDEC1细胞遗传学定位：8p21.2 基因组坐标（GRCh38）：8:24,...

染色体 8 开放解读码组 41; C8ORF41HGNC 批准的基因符号：TTI2细胞遗传学定位：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:33,498,722-...

B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的抑制剂，β 激酶B 细胞中 KAPPA 轻链基因增强子的核因子抑制剂、激酶、β；NFKBIKBI-KAPPA-B 激酶-β...

FUCTXHGNC 批准的基因符号：FUT10细胞遗传学定位：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:33,308,061-33,473,146（来自 NCBI...

智力低下，常染色体隐性遗传 39有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 39（MRT39） 是由染色体 8p12 上 TTI2 基因（614426） 的纯合突变...

有丝分裂原激活的蛋白激酶磷酸酶 8； MKP8低分子质量双特异性磷酸酶4；自民党4神经内分泌相关磷酸酶； NEAPHGNC 批准的基因符号：DUSP26细胞遗传学...

RBPMS1具有多重剪接的RNA结合蛋白基因HGNC 批准的基因符号：RBPMS细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:30,384,541-3...

4EBP1HGNC 批准的基因符号：EIF4EBP1细胞遗传学位置：8p11.23 基因组坐标（GRCh38）：8:38,030,534-38,060,365（来...

DNA 解旋酶，RECQ-LIKE，类型 3； RECQ3WRN基因；WRNHGNC 批准的基因符号：WRN细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：...

WHSC1L1 基因； WHSC1L1此条目中涉及的其他实体：包含 NSD3/NUP98 融合基因HGNC 批准的基因符号：NSD3细胞遗传学位置：8p11.23...

snoRNA、U13HGNC 批准的基因符号：SNORD13细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:33,513,475-33,513,578（...

少突触性不孕症少交叉性不孕症有证据表明生精失败-1（SPGF1） 是由染色体 20q13 上 SYCP2 基因（604105） 的杂合突变引起的。▼ 说明减数分裂...

转录因子 IIE，β 亚基TFIIE，β 亚基； TF2E2HGNC 批准的基因符号：GTF2E2细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:30,...

HGNC 批准的基因符号：RNF170细胞遗传学位置：8p11.21 基因组坐标（GRCh38）：8:42,849,637-42,897,299（来自 NCBI）...

UNC5，线虫，同源物，DUNC5H4HGNC 批准的基因符号：UNC5D细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:35,235,475-35,7...

繁殖/染色体 8； REP8D8S2298EHGNC 批准的基因符号：UBXN8细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:30,729,135-3...

淋巴细胞表达的金属蛋白酶样、解整合素样和富含半胱氨酸的蛋白质；多态性CLHGNC 批准的基因符号：ADAM28细胞遗传学位置：8p21.2 基因组坐标（GRCh3...

鸟苷酸激酶相关驱动蛋白；GAKINKIAA0639HGNC 批准的基因符号：KIF13B细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:29,067,2...

FBX16HGNC 批准的基因符号：FBXO16细胞遗传学位置：8p21.1 基因组坐标（GRCh38）：8:28,428,412-28,490,229（来自 N...

蛋白质磷酸酶 2A，催化亚基，β 亚型PP2CBHGNC 批准的基因符号：PPP2CB细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:30,785,61...

有证据表明 6 号毛发硫营养不良（TTD6） 是由染色体 8p12 上的 GTF2E2 基因（189964） 的纯合突变引起的。有关毛发硫营养不良症遗传异质性的讨...

HGNC 批准的基因符号：LEPROTL1细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:30,095,408-30,138,348（来自 NCBI）▼...

WS3p27HGNC 批准的基因符号：DCTN6细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：8:30,156,369-30,183,639（来自 NCB...

痉挛性截瘫 5A（SPG5A） 是由染色体 8q12 上 CYP7B1 基因（603711） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述痉挛性截瘫 5A（SPG5A） 是...

BCL2 相关 ATHANOGEN 4死亡领域的沉默者； SODDHGNC 批准的基因符号：BAG4细胞遗传学位置：8p11.23 基因组坐标（GRCh38）：8...

有证据表明生精失败 25（SPGF25） 是由染色体 8p12 上的 TEX15 基因（605795） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述生精失败-25 的特点是...

智力障碍、运动功能障碍和关节挛缩；IDMDC有证据表明常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫 18（SPG18） 是由染色体 8p11 上 ERLIN2 基因（611605...