含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 32; CCDC32
染色体 15 开放解读码组 57; C15ORF57HGNC 批准的基因符号:CCDC32细胞遗传学定位:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:40,...
染色体 15 开放解读码组 57; C15ORF57HGNC 批准的基因符号:CCDC32细胞遗传学定位:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:40,...
卷曲螺旋结构域含有蛋白质 108;CCDC108HGNC 批准的基因符号:CFAP65细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,002,8...
细胞遗传学定位:16p11 基因组坐标(GRCh38):16:28,500,001-36,800,000▼ 正文染色体 16p11 倒位(chr16:28.25-...
扩张型心肌病,伴有传导障碍和心律失常扩张型心肌病,伴有传导缺陷 2;CDCCD2有证据表明扩张型心肌病 1E(CMD1E) 是由染色体 3p22 上心脏钠通道基因...
DYX1C1 基因; DYX1C1DYXC1EKN1HGNC 批准的基因符号:DNAAF4细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:55,...
腹泻,先天性钠;CSD 有证据表明先天性分泌性钠腹泻(DIAR8) 是由染色体 5p15 上 NHE3 基因(SLC9A3; 182307) 的纯合或复合杂合突变...
FBX5EMI1,爪蟾,同系物;EMI1HGNC 批准的基因符号:FBXO5细胞遗传学位置:6q25.2 基因组坐标(GRCh38):6:152,970,535-...
MGC33607HGNC 批准基因符号:CCDC110细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:185,445,182-185,471,733...
瓜氨酸血症,II 型,新生儿发病,伴有或不伴有生长障碍和血脂异常CITRIN 缺乏引起的新生儿肝内胆汁淤积; NICCD新生儿发病的 II 型瓜氨酸血症,也称为柠...
FLJ11222HGNC 批准的基因符号:MNS1细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:56,428,724-56,465,137(来...
GCN5氨基酸合成的一般控制,酵母,同系物2; GCN5L2HGNC 批准的基因符号:KAT2A细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:...
有证据表明糖皮质激素缺乏 4 伴或不伴盐皮质激素缺乏(GCCD4) 是由染色体 5p12 上的 NNT 基因(607878) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明家族...
伴有其他心脏畸形的右位心偏侧性,X 连锁逆位、复杂心脏缺陷和脾脏缺陷,X 连锁此条目中涉及的其他实体:先天性心脏缺陷,多种类型,1,X连锁,包括; CHTD1,包...
含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 90A; CCDC90AFMP32,酿酒酵母,同源物; FMP32HGNC 批准的基因符号:MCUR1细胞遗传学位置:6p23 基因组...
HGNC 批准的基因符号:SNX17细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:27,370,616-27,377,535(来自 NCBI)▼ ...
FOXA2-相邻长非编码 RNA; FALCOR肝细胞癌 RNA 1 下调; HCCDR1定形内胚层相关长非编码 RNA 1; DEANR1HGNC 批准的基因符...
含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 23;CCDC23HGNC 批准的基因符号:SVBP细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,807,052...
PRXI增殖相关基因A; PAGA天然致命物增强因子A; NKEFAHGNC 批准的基因符号:PRDX1细胞遗传学位置:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):...
含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 11;CCDC11HGNC 批准的基因符号:CFAP53细胞遗传学位置:18q21.1 基因组坐标(GRCh38):18:50,227...
西特林缺乏症成人发病的 II 型瓜氨酸血症(也称为柠檬酸缺乏症)是由染色体 7q21 上的 SLC25A13 基因(603859) 纯合或复合杂合突变引起的。新生...
SCHMALHANS、斑马鱼、同系物; SMHPR46B,衣藻,同源物; PR46BHGNC 批准的基因符号:CCDC103细胞遗传学位置:17q21.31 基因...
VPS35 样蛋白质EC97染色体 16 开放解读码组 62; C16ORF62HGNC 批准基因符号:VPS35L细胞遗传学位置:16p12.3 基因组坐标(G...
KSR 3 连接器增强器CNK,果蝇,3 的同源物; CNK3此条目中涉及的其他实体:包含 CNKSR3-IPCEF1 拼接通读转录本HGNC 批准基因符号:CN...
赖氨酸特异性脱甲基酶 8Jumonji 结构域蛋白 5; JMJD5HGNC 批准的基因符号:KDM8细胞遗传学位置:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):...
与肌球蛋白 II 和 DISC1 相关的卷曲螺旋蛋白;CAMDIHGNC 批准的基因符号:CCDC141细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):...
信号素 III信号素D; SEMAD塌陷1; COLL1HGNC 批准的基因符号:SEMA3A细胞遗传学位置:7q21.11 基因组坐标(GRCh38):7:83...
HGNC 批准的基因符号:COMMD10细胞遗传学位置:5q23.1 基因组坐标(GRCh38):5:116,085,025-116,293,287(来自 NCB...
原发性纤毛运动障碍,14,伴或不伴反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 14(CILD14) 是由染色体 3q26 上的 CCDC39 基因(613798) 的纯合或...
非家族性糖皮质激素缺乏症 1; FGD1肾上腺对促肾上腺皮质激素无反应促肾上腺皮质激素抵抗糖皮质激素缺乏症 1(GCCD1) 或家族性糖皮质激素缺乏症(FGD1)...
颅缝早闭、肛门异常和汗孔角化症帽子综合症有证据表明 CDAGS 综合征(CDAGS) 是由染色体 22q13 上的 RNU12 基因(620204) 的复合杂合突...