伴有神经发育异常的免疫骨骼发育不良; ISDNA
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明伴有神经发育异常的免疫骨骼发育不良(ISDNA)是由染色体8p21上的EXTL3基因(605744)纯合突变引起的。▼ 临...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明伴有神经发育异常的免疫骨骼发育不良(ISDNA)是由染色体8p21上的EXTL3基因(605744)纯合突变引起的。▼ 临...
有证据表明膈疝 3(DIH3)是由染色体 8q23 上的 ZFPM2 基因(603693)杂合突变引起的。有关先天性膈疝(CDH)的一般表型描述和遗传异质性的讨论...
有证据表明婴儿肌张力低下伴精神运动迟缓(IHPMR)是由染色体 3p25 上的 CCDC174 基因(616735)纯合突变引起的。▼ 临床特征Volodarsk...
减数分裂核分裂 1 所需,酿酒酵母,同系物HGNC 批准的基因符号:RMND1细胞遗传学定位:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:151,404,762...
NPW38-结合蛋白;NPWBP与 PQBP1 和 PP1 相互作用的剪接因子;SIPP1HGNC 批准的基因符号:WBP11细胞遗传学定位:12p12.3 基因...
线粒体外膜 6 的转位,酵母,同源物; TOM6HGNC 批准的基因符号:TOMM6细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:41,787,6...
外骨蛋白2HGNC 批准的基因符号:EXT2细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:44,095,678-44,251,962(来自 N...
迟发性脊柱骨骺发育不良,托莱多型SED,硫酸软骨素类型PAPS-硫酸软骨素磺基转移酶缺乏症▼ TEXT有关短眼症异质性的表型描述和讨论,请参阅 271530。▼ ...
K81KB21K2.9角蛋白,头发,基本,1;KRTHB1角蛋白,硬,II 型,1;HB1HGNC 批准的基因符号:KRT81细胞遗传学定位:12q13.13 基...
RAD50,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:RAD50细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,556,977-132,64...
LTBP2,前HGNC 批准的基因符号:LTBP3细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65,538,559-65,558,359(来...
液泡 ATP 酶,14-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:ATP6V1F细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,862,856-1...
CD94 抗原; CD94HGNC 批准的基因符号:KLRD1细胞遗传学位置:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,238,961-10,329...
J 域包含蛋白 1; JDP1HGNC 批准的基因符号:DNAJC12细胞遗传学位置:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:67,796,669-67...
多聚泛素BHGNC 批准的基因符号:UBB细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,380,779-16,382,745(来自 NC...
有证据表明癫痫、脊柱侧凸和大头畸形/小头畸形综合征(SSMS) 是由染色体 11p12 上的 EXT2 基因(608210) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明癫...
EXOSTOSIN 样 3多发性外生骨样 3外部相关基因1; EXTR1REG 蛋白受体,大鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:EXTL3细胞遗传学位置:8p21...
转移-SR; TRNSRHGNC 批准的基因符号:TNPO3细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,954,185-129,056,...
有证据表明软骨肉瘤可能是由染色体 8q24 上的 EXT1 基因(608177) 的突变(无论是体细胞突变还是体细胞突变)引起。▼ 临床特征赫克特等人(1997)...
HGNC 批准的基因符号:RAB18细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:27,504,304-27,542,239(来自 NCBI)...
缺口,果蝇,同源物,1易位相关的Notch同源物; TAN1HGNC 批准的基因符号:NOTCH1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:1...
外泌体蛋白样 2多发性外生骨样 2外部相关基因2; EXTR2HGNC 批准的基因符号:EXTL2细胞遗传学位置:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:1...
甲状腺激素受体相关蛋白 2; THRAP2与 TRAP240 相似的蛋白质; PROSIT240TRAP240 样蛋白; TRAP240LKIAA1025HGNC...
染色体 8q24.3 缺失综合征Verheij 综合征(VRJS) 可能是由染色体 8q24.3 上的 PUF60 基因(604819) 杂合突变引起的。相同的 ...
金属蛋白酶样、解整合素样和富含半胱氨酸的蛋白质 2; MDC2HGNC 批准的基因符号:ADAM22细胞遗传学位置:7q21.12 基因组坐标(GRCh38):7...
琥珀酸脱氢酶 4,完整膜蛋白; SDH4HGNC 批准的基因符号:SDHD细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:112,086,873...
T 细胞转录因子 4,前; TCF4,前此条目中涉及的其他实体:包含 TCF7L2/VTI1A 融合基因HGNC 批准的基因符号:TCF7L2细胞遗传学位置:10...
CLCB 细胞刺激因子 3;BSF3HGNC 批准的基因符号:CLCF1细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,364,168-6...
小鼠双分钟 2 同源p53 结合蛋白 MDM2癌蛋白 MDM2HDM2HGNC 批准的基因符号:MDM2细胞遗传学位置:12q15 基因组坐标(GRCh38):1...
ARISTALS-LIKE 4,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:ALX4细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:44,260,44...