炎症性肠病 20; IBD20
细胞遗传学位置:10q23-q24 基因组坐标(GRCh38):10:80,300,001-104,000,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD) ...
细胞遗传学位置:10q23-q24 基因组坐标(GRCh38):10:80,300,001-104,000,000有关炎症性肠病(IBD)(包括克罗恩病(CD) ...
心房颤动,常染色体显性遗传细胞遗传学位置:10q22-q24 基因组坐标(GRCh38):10:68,800,001-104,000,000▼ 说明心房颤动(AF...
同源基因11; HOX11T 细胞白血病 3 基因; TCL3HGNC 批准的基因符号:TLX1细胞遗传学位置:10q24.31 基因组坐标(GRCh38):10...
有证据表明常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫 9B(SPG9B) 是由染色体 10q24 上 ALDH18A1 基因(138250) 的纯合或复合杂合突变引起。ALDH...
磷酸二酯酶 6C、cGMP 专用、CONE、α-PRIMEPDEA2HGNC 批准的基因符号:PDE6C细胞遗传学位置:10q23.33 基因组坐标(GRCh38...
NK2,果蝇,C 的同源物; NKX2CNK2.3,小鼠,同源物心脏特异性同源基因 3; CSX3HGNC 批准的基因符号:NKX2-3细胞遗传学位置:10q24...
10 号染色体开放解读码组 26; C10ORF26OPAL1HGNC 批准的基因符号:WBP1L细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):1...
尿面综合征; UFS奥乔亚综合症具有特殊面部表情的肾积水倒立微笑和隐匿性神经病性膀胱部分性面瘫,伴有尿路异常1 型尿面综合征(UFS1) 是由染色体 10q24 ...
HGNC 批准的基因符号:FRAT1细胞遗传学位置:10q24.1 基因组坐标(GRCh38):10:97,319,271-97,321,915(来自 NCBI)...
TLX1 趋异基因; TD1HGNC 批准的基因符号:TLX1NB细胞遗传学位置:10q24.31 基因组坐标(GRCh38):10:101,089,321-10...
TATA 框结合蛋白相关因子 2D; TAF2DTBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,100-KD; TAFII100HGNC 批准的基因符号:TAF5细胞遗传...
HPS1 基因苍白的耳朵,老鼠,同源HGNC 批准的基因符号:HPS1细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:98,413,948-98...
KIAA1813LAPSER1HGNC 批准的基因符号:LZTS2细胞遗传学位置:10q24.31 基因组坐标(GRCh38):10:100,996,588-10...
KCHIP2HGNC 批准的基因符号:KCNIP2细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:101,825,974-101,843,80...
MBLK1 相关蛋白 2; MLR2KIAA1795此条目中涉及的其他实体:CHROMOSOME 10 开放解读码组 12,已包含; C10ORF12,包含包括 ...
HGNC 批准的基因符号:PCDH15细胞遗传学位置:10q21.1 基因组坐标(GRCh38):10:53,802,771-55,627,942(来自 NCBI...
多特异性有机阴离子转运蛋白,微管; CMOAT多药耐药相关蛋白 2; MRP2HGNC 批准的基因符号:ABCC2细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GR...
垂体同源基因3; PTX3HGNC 批准的基因符号:PITX3细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,230,189-102,...
有证据表明 Joubert 综合征 32(JBTS32) 是由染色体 10q24 上的 SUFU 基因(607035) 纯合突变引起的。▼ 说明Joubert 综...
HGNC 批准的基因符号:GSTO1细胞遗传学位置:10q25.1 基因组坐标(GRCh38):10:104,254,173-104,267,455(来自 NCB...
含有 SH2 结构域的白细胞蛋白,65-KD; SLP65B 细胞特异性转换因子蛋白; BASHHGNC 批准的基因符号:BLNK细胞遗传学位置:10q24.1 ...
GPRK5HGNC 批准的基因符号:GRK5细胞遗传学位置:10q26.11 基因组坐标(GRCh38):10:119,207,571-119,459,745(来...
HGNC 批准的基因符号:SEMA4G细胞遗传学位置:10q24.31 基因组坐标(GRCh38):10:100,969,504-100,985,616(来自 N...
ADDUCIN、γ内收蛋白样;ADDL此条目中涉及的其他实体:包含 ADD3/NUP98 融合基因HGNC 批准的基因符号:ADD3细胞遗传学位置:10q25.1...
RHR 静息心率作为数量性状与多个基因位点相关。▼ 临床特征辛格等人(1999)报道遗传是静息心率的重要决定因素。静息心率与心血管疾病发病率和死亡率显着相关。例如...
有证据表明原发性高草酸尿症 III 型(HP3) 是由染色体 10q24 上的 HOGA1 基因(613597) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明原发性高草酸尿...
KIAA0335HGNC 批准的基因符号:ZNF518A细胞遗传学位置:10q24.1 基因组坐标(GRCh38):10:96,129,715-96,205,29...
MRVLDC1; MARVD1HGNC 批准的基因符号:MARVELD1细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:97,713,730-9...
线粒体铁蛋白 2; MFRN2MRS3/4NPD016MRS4LHGNC 批准的基因符号:SLC25A28细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38...
伴有或不伴有嗅觉丧失(HH6) 的常染色体显性遗传性低促性腺激素性性腺功能减退症 6(HH6) 是由染色体 10q24 上的成纤维细胞生长因子 8 基因(FGF8...