受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1; RIPK1
受体相互作用蛋白;RIPRIP1HGNC 批准的基因符号:RIPK1细胞遗传学位置:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,063,967-3,115,...
受体相互作用蛋白;RIPRIP1HGNC 批准的基因符号:RIPK1细胞遗传学位置:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,063,967-3,115,...
PGK1 缺乏症磷酸甘油酸激酶 1 缺陷是由 PGK1 基因(311800) 突变引起的。▼ 说明磷酸甘油酸激酶 1 缺乏症是一种 X 连锁隐性遗传病,其临床表型...
核蛋白 p30HGNC 批准的基因符号:CENPV细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:16,342,537-16,353,469(来...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS14细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,672,506-70,762,441(来自 NC...
有证据表明 14 号视网膜色素变性(RP14) 是由 6p21 号染色体上 TULP1 基因(602280) 的纯合或复合杂合突变引起。TULP1 突变还可导致某...
心脏谱系蛋白 1; CLP1HIS1MENAGE A QUATRE 1; MAQ1HGNC 批准的基因符号:HEXIM1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐...
微管蛋白酪氨酸连接酶样家族,成员 6HGNC 批准的基因符号:TTLL6细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:48,762,234-...
CHARCOT-MARIE-TOOTH 神经病,2T 型夏科玛丽图斯病,轴突,常染色体隐性遗传,2T 型 有证据表明 2T 型腓骨肌萎缩症(CMT2T) 是由染色...
KIAA1813LAPSER1HGNC 批准的基因符号:LZTS2细胞遗传学位置:10q24.31 基因组坐标(GRCh38):10:100,996,588-10...
SCP3COR1HGNC 批准的基因符号:SYCP3细胞遗传学位置:12q23.2 基因组坐标(GRCh38):12:101,728,648-101,739,46...
斑点,110-KD细胞内病原体抗性 1, 小鼠, 同系物;IPR1此条目中涉及的其他实体:包含干扰素诱导蛋白 41; IFI41,包含包含干扰素诱导蛋白 75; ...
WASP 家族,成员 1WASP 家族,含有维普洛林同源结构域的蛋白质;波浪WASP 家族,维普罗林同源结构域蛋白 1; WAVE1SCAR,盘基网柄菌,同源物,...
RANGNRFMOG1,酿酒酵母,同源物; MOG1HGNC 批准的基因符号:RANGRF细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:8,2...
DCK2CAMK 样 CREB 调节激酶 2;CLICK2; CL2HGNC 批准的基因符号:DCLK2细胞遗传学位置:4q31.23-q31.3 基因组坐标...
TGF-β-激活激酶 1/MAP3K7-结合蛋白 1TAK1/MAP3K7 结合蛋白 1丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 7 相互作用蛋白 1; MAP3K7IP1HG...
外胚层发育不良、无汗、伴有免疫缺陷、骨质疏松症和淋巴水肿; OLEDAID外胚层发育不良、无汗性、免疫缺陷外胚层发育不良、少汗、免疫缺陷; HEDID高 IgM ...
此条目使用了数字符号(#),因为去甾醇症是由染色体 1p32 上 DHCR24 基因(606418) 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明去氨甾醇病是一种罕见的常...
肌营养不良症,肢带,2S 型; LGMD2S 有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症 18(LGMDR18) 是由染色体 4q35 上 TRAPPC11 基因(...
HOMER,果蝇,同源物,2此条目中涉及的其他实体:HOMER2A,包括HOMER2B,包括HGNC 批准的基因符号:HOMER2细胞遗传学位置:15q25.2 ...
脂肪诱导转录 2;散客2染色体 20 开放解读码组 142; C20ORF142HGNC 批准的基因符号:FITM2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(...
HGNC 批准的基因符号:LRRTM1溶酶体胱氨酸转运蛋白缺陷胱氨酸缺陷此条目中涉及的其他实体:包括胱氨酸病、婴儿肾病包括胱氨酸中毒、非典型肾病已发现肾病性胱氨酸...
HGNC 批准的基因符号:LRRTM1细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:80,288,356-80,304,752(来自 NCBI)▼ 克...
肌管蛋白相关蛋白 8,前; MTMR8,前HGNC 批准的基因符号:MTMR9细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:11,284,816-...
智力低下,常染色体隐性遗传 56 。有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 56(MRT56) 是由染色体 14q31 上的 ZC3H14 基因(613279)...
甲基转移酶样 3MT-A70IME4,酿酒酵母,同源HGNC 批准的基因符号:METTL3细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:21,...
ZRT 和 IRT 样蛋白 2;ZIP2HGNC 批准的基因符号:SLC39A2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:20,999,2...
HGNC 批准的基因符号:PIGF细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:46,580,937-46,617,041(来自 NCBI)▼ 说明糖...
IGF2, 反义PEG8HGNC 批准的基因符号:IGF2-AS细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:2,140,512-2,14...
J 域包含蛋白 1; JDP1HGNC 批准的基因符号:DNAJC12细胞遗传学位置:10q21.3 基因组坐标(GRCh38):10:67,796,669-67...
透明果蝇,2 的同源物DIADIA2HGNC 批准的基因符号:DIAPH2细胞遗传学位置:Xq21.33 基因组坐标(GRCh38):X:96,684,842-9...