腺苷

MMAB 基因COB(I)阿拉胺腺苷转移酶HGNC 批准的基因符号:MMAB细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,553,7...

FBX5EMI1,爪蟾,同系物;EMI1HGNC 批准的基因符号:FBXO5细胞遗传学位置:6q25.2 基因组坐标(GRCh38):6:152,970,535-...

粘液粘液增多症 囊性纤维化(CF) 是由染色体 7q31 上囊性纤维化传导调节基因(CFTR; 602421) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明囊性纤维化(CF...

HGNC 批准的基因符号:F10细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GRCh38):13:113,122,799-113,149,529(来自 NCBI)▼ ...

有丝分裂原激活的蛋白激酶磷酸酶 8; MKP8低分子质量双特异性磷酸酶4;自民党4神经内分泌相关磷酸酶; NEAPHGNC 批准的基因符号:DUSP26细胞遗传学...

ELAC,大肠杆菌,同源物,2HPC2核糖核酸酶 Z,长型RNase ZLHGNC 批准的基因符号:ELAC2细胞遗传学位置:17p12 基因组坐标(GRCh38...

雌激素受体因子 1; ERF1HGNC 批准的基因符号:TFAP2C细胞遗传学位置:20q13.31 基因组坐标(GRCh38):20:56,629,306-56...

DEAH框多肽36G4 解析酶 1; G4R1与富含 AU 元素相关的 RNA 解旋酶; RHAUKIAA1488HGNC 批准的基因符号:DHX36细胞遗传学位...

奥尔布赖特综合症此条目中涉及的其他实体:包括多发性纤维发育不良; PFD,包括; POFD,包括McCune-Albright 综合征(MAS) 与染色体 20q...

核苷二磷酸酯连接部分 X MOTIF 2NUDIX 主题 2AP4A 水解酶 1; APAH1HGNC 批准的基因符号:NUDT2细胞遗传学位置:9p13.3 基...

Diamond-Blackfan 贫血 9(DBA9) 是由染色体 6p 上编码核糖体蛋白 S10(RPS10; 603632) 的基因杂合突变引起的。▼ 说明戴...

CGG 结合蛋白,20-KDp20CGBPHGNC 批准的基因符号:CGGBP1细胞遗传学位置:3p11.1 基因组坐标(GRCh38):3:88,051,950...

SRC 相互作用蛋白; SINCAS 支架蛋白家族,成员 3; CASS3HGNC 批准的基因符号:EFS细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38...

CHARCOT-MARIE-TOOTH 神经病,2S 型夏科玛丽图斯病,轴突,常染色体隐性遗传,2S 型有证据表明 Char8D6 抗原; 8D6; 8D6A转钴...