可的松还原酶缺乏症 1; CORTRD1
可的松还原酶缺乏症1(CORTRD1)是由染色体1p36上的H6PD基因(138090)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明可的松还原酶缺乏症(CRD)是由于无法通...
可的松还原酶缺乏症1(CORTRD1)是由染色体1p36上的H6PD基因(138090)纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明可的松还原酶缺乏症(CRD)是由于无法通...
HGNC 批准基因符号:PAQR4细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,969,348-2,973,484(来自 NCBI)▼ 克...
CTRP3胶原蛋白重复序列,26-KD 蛋白质;CORS26HGNC 批准的基因符号:C1QTNF3细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):...
视黄醇结合蛋白,血浆HGNC 批准的基因符号:RBP4细胞遗传学定位:10q23.33 基因组坐标(GRCh38):10:93,591,694-93,601,74...
膜孕激素受体,α;MPRAPGLP, 小鼠, 同源; 前列腺素LPHGNC 批准的基因符号:PAQR7细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):...
有证据表明慢性心房和肠道节律失常(CAID)是由染色体 3p24 上 SGOL1 基因(609168)的纯合突变引起的。▼ 临床特征Chetaille et al...
VLCADHGNC 批准的基因符号:ACADVL细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,217,125-7,225,266(来自 N...
阴离子交换蛋白 4;AE4HGNC 批准的基因符号:SLC4A9细胞遗传学定位:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:140,360,194-140,37...
癌基因 INT2;INT2V-INT2 鼠乳腺肿瘤病毒 整合点位家族 ONCOGENE HOMOLOG此条目中代表的其他实体:乳房肿瘤病毒整合点位家族2,包括HG...
PPARG 血管生成素相关蛋白; PGAR空腹诱导脂肪因子; FIAF肝纤维蛋白原/血管生成素相关蛋白; HFARPHGNC 批准的基因符号:ANGPTL4细胞遗...
RAN 结合蛋白 5;RANBP5核蛋白β-3;KPNB3输入蛋白β-3HGNC 批准基因符号:IPO5细胞遗传学定位:13q32.2 基因组坐标(GRCh38)...
RAN 结合蛋白 7;RANBP7HGNC 批准基因符号:IPO7细胞遗传学定位:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:9,384,652-9,448...
LAMELLIPODIN; LPDKIAA1681HGNC 批准的基因符号:RAPH1细胞遗传学定位:2q33.2 基因组坐标(GRCh38):2:203,433...
HGNC 批准基因符号:PAQR9细胞遗传学定位:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:142,949,164-142,964,008(来自 NCBI)▼ 克...
TSP1HGNC 批准的基因符号:THBS1细胞遗传学定位:15q14 基因组坐标(GRCh38):15:39,581,079-39,599,466(来自 NCB...
过氧化物酶16HGNC 批准的基因符号:PEX16细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:45,909,663-45,918,822(来...
PCDH-β基因簇;PCDHBHGNC 批准的基因符号:PCDHB@细胞遗传学位置:5q31 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,001-145,10...
SRY 相关 HMG 框基因 9此条目中涉及的其他实体:XXSR,包含XYSR,包含包含 SOX9 睾丸特异性增强剂;包含 TES包含 SOX9 核心睾丸特异性增...
C1q 和肿瘤坏死因子相关蛋白 2; CTRP2HGNC 批准的基因符号:C1QTNF2细胞遗传学位置:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:160,34...
孕激素和 ADIPOQ 受体家族,成员 10; PAQR10HGNC 批准的基因符号:MMD2细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:4,8...
马方脂肪营养不良综合症马法诺早熟综合症马凡早熟脂肪营养不良综合征该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明,marfanoid-progeroid-lipodys...
膜联蛋白I; ANX1脂皮质素I; LPC1钙肽酶IIHGNC 批准的基因符号:ANXA1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:73,1...
膜孕激素受体,伽玛; MPRGHGNC 批准的基因符号:PAQR5细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:69,298,912-69,407...
DDD弯曲的网状色素异常有证据表明 Dowling-Degos 疾病 1(DDD1) 是由染色体 12q13 上的 KRT5 基因(148040) 杂合突变引起的...
RNA,U17A 小核仁; RNU17AsnoRNA,U17ARNA,小核仁 E1; RNE1HGNC 批准的基因符号:SNORA73A细胞遗传学位置:1p35....
白细胞介素 1 家族,成员 7; IL1F7白细胞介素 1-ZETA 家族FIL1-ZETAIL1H4IL1RP1HGNC 批准的基因符号:IL37细胞遗传学位置...
C1q/TNF 相关蛋白 11; CTRP11HGNC 批准的基因符号:C1QL4细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:49,332...
LIPOMA HMGIC 融合伙伴;LHFP此条目中涉及的其他实体:包含 LHFP/HMGIC 融合基因HGNC 批准的基因符号:LHFPL6细胞遗传学位...
NIC96,酿酒酵母,同源物; NIC96KIAA0095HGNC 批准的基因符号:NUP93细胞遗传学位置:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:56,...
PCDH-α基因簇;聚二羟基二苯乙醇胺HGNC 批准的基因符号:PCDHA@细胞遗传学位置:5q31 基因组坐标(GRCh38):5:131,200,001-14...