微 RNA 17; MIR17
miRNA17MIRN17MIR17-5p微 RNA 91; MIR91miRNA91MIRN91此条目中涉及的其他实体:包含 MICRO RNA 17; MIR...
miRNA17MIRN17MIR17-5p微 RNA 91; MIR91miRNA91MIRN91此条目中涉及的其他实体:包含 MICRO RNA 17; MIR...
核基质蛋白 2;NXP2HGNC 批准的基因符号:MORC3细胞遗传学位置:21q22.12 基因组坐标(GRCh38):21:36,320,197-36,376...
胆石症,低磷脂相关;LPAC有证据表明低磷脂相关胆石症(LPAC)(此处称为胆囊疾病 1(GBD1))是由 ABCB4 基因中的纯合或杂合突变引起的(171060...
MAB21, 线虫, 同源样 2HGNC 批准的基因符号:MAB21L2细胞遗传学位置:4q31.3 基因组坐标(GRCh38):4:150,582,151-15...
泛素结合酶 E2Q 家族样蛋白 1HGNC 批准的基因符号:UBE2QL1细胞遗传学位置:5p15.31 基因组坐标(GRCh38):5:6,448,859-6,...
ITBA2 基因DXS9879EHGNC 批准的基因符号:LAGE3细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,477,775-154,47...
丙酮酸脱氢酶复合物,E1β多肽; PHE1BHGNC 批准的基因符号:PDHB细胞遗传学位置:3p14.3 基因组坐标(GRCh38):3:58,427,630-...
福勒型脑积水福勒综合症脑血管病引起的脑积水/脑积水脑碎裂性增殖性血管病; EPV有证据表明增殖性血管病和积水性脑积水综合征(PVHH)(也称为脑碎裂性增殖性血管病...
有证据表明,immunodeficiency-62(IMD62) 是由染色体 19q13 上 ARHGEF1 基因(601855) 的复合杂合突变引起的。据报道就...
多系统蛋白质病 1; MSP1肌营养不良,肢带,伴有佩吉特骨病页面样肌萎缩侧索硬化症页面样神经骨骼综合症下运动神经元变性伴佩吉特样骨病有证据表明佩吉特病和额颞叶痴...
新生儿肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏症产前肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏CPT II 缺陷,新生儿致命性CPT2 缺陷,新生儿致命性此条目中使用了数字符号(#),因为...
miRNA181A1MIRN181A1MIR213HGNC 批准的基因符号:MIR181A1细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:198,...
α-FETO蛋白质调节器1,小鼠,同系物; AFR1AFP 调节器 1,小鼠,同源物AFP 调节器,小鼠,同源物;RAFKIAA0854HGNC 批准的基因符号:...
HL1HGNC 批准的基因符号:DNAH5细胞遗传学位置:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:13,690,328-14,011,818(来自 NCBI...
DNA 解旋酶,RECQ-LIKE,类型 3; RECQ3WRN基因;WRNHGNC 批准的基因符号:WRN细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):...
天冬氨酰/天冬酰胺酰-β-羟化酶;HAAHBAH此条目中涉及的其他实体:包含连接点连接,包括骗子,包括HGNC 批准的基因符号:ASPH细胞遗传学位置:8q12....
MLC2肌球蛋白调节轻链肌球蛋白 RLC肌球蛋白,轻链,调节心室HGNC 批准的基因符号:MYL2细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):1...
包含 IQCJ/SCHIP1 通读副本HGNC 批准的基因符号:IQCJ细胞遗传学位置:3q25.32 基因组坐标(GRCh38):3:159,069,319-1...
AA3天冬酰胺酰化酶 3丙型肝炎病毒核心结合蛋白1; HCBP1HCV 核心结合蛋白 1HGNC 批准的基因符号:ACY3细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐...
CLOCK, 小鼠,同源HGNC 批准的基因符号:CLOCK细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,427,903-55,546,909(...
富含肠和肾的 PDZ 蛋白;IKEPPHGNC 批准的基因符号:NHERF4细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,185,47...
脊髓小脑性共济失调,常染色体隐性遗传 21,伴肝病胆汁淤积、低 GGT、急性肝功能衰竭和神经变性综合征;CALFAN 有证据表明常染色体隐性脊髓小脑共济失调 21...
蛋白质酪氨酸激酶 3HGNC 批准的基因符号:TYRO3细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:41,559,212-41,583,58...
有证据表明脑海绵状血管瘤 3(CCM3) 是由染色体 3q26 上的 PDCD10 基因(609118) 杂合突变引起的。有证据表明,涉及双等位基因种系和体细胞突...
TRIM50AHGNC 批准的基因符号:TRIM50细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:73,312,536-73,328,082(来...
OCRL 基因OCRL1HGNC 批准的基因符号:OCRL细胞遗传学位置:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,540,259-129,592,5...
EIF3-p28PLAC24真核起始因子 3,子单元 12,前; EIF3S12,前HGNC 批准的基因符号:EIF3K细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:RAET1G细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:149,916,878-149,923,121(来自 NCBI...
DEAH框 多肽 16死亡/H框 16; DDX16DEAH框 蛋白 2; DBP2PRP8,S. POMBE,同源物不可能的任务,斑马鱼,同源;MISKIAA0...
HGNC 批准的基因符号:FRMPD2细胞遗传学位置:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:48,156,559-48,274,895(来自 NCB...