ATP 酶,H+ 转运,溶酶体,14-KD,V1 亚基 F; ATP6V1F
液泡 ATP 酶,14-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:ATP6V1F细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,862,856-1...
液泡 ATP 酶,14-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:ATP6V1F细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,862,856-1...
相关 RAS 病毒癌基因同源物 3; RRAS3HGNC 批准的基因符号:MRAS细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:138,347,6...
GID 复合体,子单元 7; GID7葡萄糖诱导的降解缺陷蛋白 7,啤酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:WDR26细胞遗传学位置:1q42.11-q42.1...
VAC14,酿酒酵母,同源物PIKFYVE 的 VAC14 关联调节器; ARPIKFYVETAX1 结合蛋白 2; TAX1BP2纳税反应蛋白 X; TRXHG...
蛋白激酶,干扰素诱导型双链 RNA 依赖性抑制剂; PRKRI蛋白激酶抑制剂P58HGNC 批准的基因符号:DNAJC3细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标...
ATP 结合域蛋白 3; ATPBD3HGNC 批准的基因符号:CTU1细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,097,606-...
HGNC 批准的基因符号:INPP5E细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,428,619-136,439,845(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:KIF3C细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:25,926,598-25,982,497(来自 NCBI)▼ ...
KIAA1379HGNC 批准的基因符号:PACSIN1细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:34,466,076-34,535,223...
VAR1 3-LIKE 1 的酿酒酵母抑制子HGNC 批准的基因符号:SUPV3L1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:69,180...
HGNC 批准的基因符号:A2ML1细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,822,621-8,887,459(来自 NCBI)α...
神经营养因子受体相互作用 MAGE 同源物; NRAGEDLXIN1HGNC 批准的基因符号:MAGED1细胞遗传学位置:Xp11.22 基因组坐标(GRCh38...
有证据表明家族性良性斑点视网膜(FRFB) 是由染色体 1p36 上的 PLA2G5 基因(601192) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明家族性良性斑点视网膜...
脑和肌肉类蛋白 1; BMAL1TIC、小鼠、的同系物 PAS超家族3的成员;MOP3循环,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:BMAL1细胞遗传学位置:11p...
哺乳动物染色质重塑复合物,BRG1 相关因子 155BRG1 相关因子,155-KD; BAF155染色质重塑复合体 BAF155 亚基SWI3,酵母,同源物HG...
CHARCOT-MARIE-TOOTH 神经病,2S 型夏科玛丽图斯病,轴突,常染色体隐性遗传,2S 型有证据表明 Char8D6 抗原; 8D6; 8D6A转钴...
甲基转移酶样1HGNC 批准的基因符号:METTL1细胞遗传学位置:12q14.1 基因组坐标(GRCh38):12:57,768,471-57,772,105(...
KV2.1HGNC 批准的基因符号:KCNB1细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:49,363,877-49,483,362(来自...
HDACAHGNC 批准的基因符号:HDAC4细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:239,048,168-239,401,649(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:TSLP细胞遗传学位置:5q22.1 基因组坐标(GRCh38):5:111,070,062-111,078,026(来自 NCBI)▼...
SIMA135CD318抗原; CD318HGNC 批准的基因符号:CDCP1细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:45,082,277...
HGNC 批准的基因符号:UFM1细胞遗传学位置:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:38,349,851-38,363,619(来自 NCBI)U...
孕激素和 ADIPOQ 受体家族,成员 10; PAQR10HGNC 批准的基因符号:MMD2细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:4,8...
有证据表明 Poirier-Bienvenu 神经发育综合征(POBINDS) 是由染色体 6p21 上的 CSNK2B 基因(115441) 杂合突变引起。▼ ...
VALYL-tRNA 合成酶、线粒体线粒体VALRSKIAA1885HGNC 批准的基因符号:VARS2细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38)...
OBGH2HGNC 批准的基因符号:GTPBP10细胞遗传学位置:7q21.13 基因组坐标(GRCh38):7:90,346,716-90,391,453(来自...
RBPMS1具有多重剪接的RNA结合蛋白基因HGNC 批准的基因符号:RBPMS细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:30,384,541-3...
输入蛋白 α-6HGNC 批准的基因符号:KPNA5细胞遗传学位置:6q22.1 基因组坐标(GRCh38):6:116,681,211-116,741,867(...
6 号染色体开放解读码组 55; C6ORF55SKD1-结合蛋白1; SBP1裂解物相互作用蛋白 5; LIP5VTA1,酵母,的同源物 多巴胺反应基因 1; ...
测试版应用裂解酶 2天冬氨酸样蛋白酶,56-KD; ALP56唐氏综合症区域天冬氨酸蛋白酶; DRAPHGNC 批准的基因符号:BACE2细胞遗传学位置:21q2...