转录因子 AP2-γ; TFAP2C
雌激素受体因子 1; ERF1HGNC 批准的基因符号:TFAP2C细胞遗传学位置:20q13.31 基因组坐标(GRCh38):20:56,629,306-56...
雌激素受体因子 1; ERF1HGNC 批准的基因符号:TFAP2C细胞遗传学位置:20q13.31 基因组坐标(GRCh38):20:56,629,306-56...
磺基转移酶,雌激素优先; STE雌激素磺基转移酶,肝脏;EST此条目中涉及的其他实体:包含芳基磺基转移酶HGNC 批准的基因符号:SULT1E1细胞遗传学位置:4...
奥尔布赖特综合症此条目中涉及的其他实体:包括多发性纤维发育不良; PFD,包括; POFD,包括McCune-Albright 综合征(MAS) 与染色体 20q...
RPTP-σHGNC 批准的基因符号:PTPRS细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:5,205,508-5,340,812(来自 N...
AKR1B10-LIKE; AKR1B10LAKR1R1B7HGNC 批准的基因符号:AKR1B15细胞遗传学位置:7q33 基因组坐标(GRCh38):7:13...
睾丸决定因素; TDFY 上的睾丸决定因素; TDYHGNC 批准的基因符号:SRY细胞遗传学位置:Yp11.2 基因组坐标(GRCh38):Y:2,786,85...
内脏型酸性鞘磷脂酶缺乏症ASMD,内脏型此条目中涉及的其他实体:包括 E 型尼曼匹克病包括 F 型尼曼匹克病尼曼匹克病,中度,内脏受累且进展迅速此条目使用了数字符...
受体相互作用蛋白140;RIP140HGNC 批准的基因符号:NRIP1细胞遗传学位置:21q11.2-q21.1 基因组坐标(GRCh38):21:14,961...
TPR1HGNC 批准的基因符号:TTC1细胞遗传学位置:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:160,009,139-160,065,543(来自 NC...
RCAS1EB9HGNC 批准的基因符号:EBAG9细胞遗传学位置:8q23.2 基因组坐标(GRCh38):8:109,539,702-109,565,996(...
膜孕激素受体,伽玛; MPRGHGNC 批准的基因符号:PAQR5细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:69,298,912-69,407...
N-甲基-D-天冬氨酸受体通道,亚基 ε-4; NMDAR2DHGNC 批准的基因符号:GRIN2D细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):...
TCP10AHGNC 批准的基因符号:TCP10L3细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:167,373,090-167,384,510(来自...
miRNA222MIRN222HGNC 批准的基因符号:MIR222细胞遗传学位置:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:45,747,015-45,74...
II 型血管性血友病VWD,类型 2此条目中涉及的其他实体:包括血管性血友病 2A 型; VWD2A,包含包括血管性血友病 2B 型; VWD2B,包含包括血管性...
过氧化物酶体增殖物激活受体;PPAR此条目中涉及的其他实体:高脂β脂蛋白血症,包括HGNC 批准的基因符号:PPARA细胞遗传学位置:22q13.31 基因组坐标...
IGHD IA生长激素缺乏症,孤立性,常染色体隐性遗传非法生长激素缺乏症原始侏儒症性迟缓性侏儒症垂体侏儒症 I IA 型分离性生长激素缺乏症(IGHD1A) 是由...
鞭毛内转移 57,衣藻,同源物雌激素相关受体-β-样1; ESRRBL1HIP1 蛋白质相互作用子;HIPPIHGNC 批准的基因符号:IFT57细胞遗传学位置:...
甲状旁腺腺瘤 1; PRAD1B 细胞 CLL/淋巴瘤 1; BCL1B细胞白血病1此条目中涉及的其他实体:包含 CCND1/IGHG1 融合基因包含 CCND1...
磺基转移酶,偏向单胺;STMHGNC 批准的基因符号:SULT1A3细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,199,255-30,...
N-乙酰半乳糖胺-4-O-磺基转移酶 1GalNAc4 磺基转移酶 1; GalNAc4ST1GalNAc4STHGNC 批准的基因符号:CHST8细胞遗传学位置...
雌激素受体样 1; ESRL1雌激素相关受体1;ERR1HGNC 批准的基因符号:ESRRA细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:64...
维德等人(1969) 描述了 3 姐妹在口服避孕药治疗后出现非产后溢乳的情况。尽管三人均排卵不足,但证据表明排卵和哺乳是孤立控制的:一名姐妹在服用含有雌激素-黄体...
肾上腺增生 III21-羟化酶缺乏症CYP21 缺乏先天性肾上腺增生1; CAH1此条目中涉及的其他实体:包括由于 21-羟化酶缺乏所致的非经典型雄激素过多症这种...
脂肪水肿是一种以脂肪腿和直立性水肿为特征的脂肪组织疾病。其特征是,臀部和下肢的其他部位由于多余的脂肪和液体的积累而对称地增大。这种情况几乎只影响女性,并且在大多数...
I 型血管性血友病VWD,类型 1 此条目使用了数字符号(#),因为 1 型冯·维勒布兰德病(VWD) 是由编码冯·维勒布兰德因子(VWF; 613160) 的基...
蛋白质精氨酸 N-甲基转移酶 4; PRMT4HGNC 批准的基因符号:CARM1细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,871,...
胎盘亮氨酸氨基肽酶催产素胰岛素反应性氨基肽酶,小鼠,同系物; IRAPHGNC 批准的基因符号:LNPEP细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5...
TGF-β 激活激酶 1/MAP3K7 结合蛋白 2TAK1/MAP3K7-结合蛋白 2丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 7 相互作用蛋白 2; MAP3K7IP2KI...
在乳腺癌 1 中扩增; AIB1ACTR甲状腺激素受体激活分子1;TRAM1类固醇受体辅激活剂 3; SRC3RAC3HGNC 批准的基因符号:NCOA3细胞遗传...