ARVP加压素-神经素 II抗利尿激素；ADH此条目中代表的其他实体：包含神经物理素 II；NPII，包括HGNC 批准的基因符号：AVP细胞遗传学定位：20p1...

CDPD1角膜营养不良和感音神经性耳聋哈博扬综合症有证据表明角膜营养不良和知觉性耳聋（CDPD）是由染色体 20p13 上编码硼酸钠协同转运蛋白的 SLC4A11...

儿童期进行性延髓麻痹有证据表明 Fazio-Londe 病是由 C20ORF54 基因（SLC52A3；613350）在染色体 20p13 上。据报道，就有这样一...

HGNC 批准的基因符号：PANK2细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:3,888,781-3,929,887（来自 NCBI）▼ 说明...

KINDLIN 1; KIND1KINDLERINUNC112相关蛋白1；尿蛋白1染色体 20 开放解读码组 42; C20ORF42HGNC 批准的基因符号：F...

异柠檬酸脱氢酶，NAD（+）-特异性，线粒体，β 子单元HGNC 批准的基因符号：IDH3B细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:2,65...

朊病毒基因复合体，下游下游，类似朊病毒；DPLDOPPELHGNC 批准的基因符号：PRND细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:4,72...

DASHURINUFM1-含有 PCI 结构域 1 的结合蛋白; UFBP1染色体 20 开放解读码组 116; C20ORF116HGNC 批准的基因符号：DD...

二十指甲营养不良症甲营养不良总体，孤立钉形爪甲沟炎、甲沟炎和甲沟松解症指甲疾病，非综合征性先天性，10 ，以前；NDNC10，以前此条目中代表的其他实体：指甲生长...

有证据表明许多基因参与该肿瘤的起源和/或进展。前列腺癌易感性的遗传异质性参见HPC1（601518），与染色体1q25上的RNASEL基因变异有关；HPC2（61...

HGNC 批准的基因符号：ZCCHC3细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:297,570-300,321（来自 NCBI）▼ 说明ZCC...

HGNC 批准的基因符号：GNRH2细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:3,043,622-3,045,747（来自 NCBI）▼ 克隆...

RASFADINKIAA0168HGNC 批准的基因符号：RASSF2细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:4,780,023-4,823...

HGNC 批准的基因符号：NRSN2细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:347,111-354,862（来自 NCBI）▼ 克隆与表达对...

miRNA103-2MIRN103-2HGNC 批准的基因符号：MIR103A2细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:3,917,494-...

包括更年期、自然年龄、数量性状基因座 3；包含 MENOQ3 有证据表明卵巢早衰 10（POF10） 是由染色体 20p 上 MCM8 基因（608187） 的纯...

KIAA1442HGNC 批准的基因符号：EBF4细胞遗传学位置：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:2,692,780-2,760,108（来自 NC...

20 号染色体开放解读码组 55； C20ORF55HGNC 批准的基因符号：FAM110A细胞遗传学位置：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:833,...

CSNU以前患有 I 型胱氨酸尿症； CSNU1，前以前的 II 型胱氨酸尿症胱氨酸尿症，III型，以前； CSNU3，前以前的非 I 型胱氨酸尿症此条目中涉及的...

DNA 聚合酶 δ 辅助蛋白HGNC 批准的基因符号：PCNA细胞遗传学位置：20p12.3 基因组坐标（GRCh38）：20:5,114,953-5,126,6...

p47HGNC 批准的基因符号：NSFL1C细胞遗传学位置：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:1,442,166-1,466,849（来自 NCBI）...

麻风病，早发性，易感性，包括 对早发性麻风病的易感性与染色体 6p21.3 上的 LTA 基因（153440） 的多态性相关。这种多态性在一定程度上解释了与染色体...

信号调节蛋白，α 型，1SIRP-α-1SIRPA小水电基板 1； SHPS1酪氨酸磷酸酶 SHP 底物 1P84MYD1巨噬细胞融合受体，MFRHGNC 批准的...

钠/钾/钙交换剂3； NCKX3HGNC 批准的基因符号：SLC24A3细胞遗传学位置：20p11.23 基因组坐标（GRCh38）：20:19,212,642-...

有证据表明库鲁病是一种获得性朊病毒病，与染色体 20p13 上的 PRNP 基因（176640） 变异有关。▼ 说明库鲁病是一种致命的神经退行性疾病，是一种人类朊...

角膜营养不良，福克斯内皮细胞，迟发性 有证据表明 Fuchs 内皮性角膜营养不良 4（FECD4） 是由染色体 20p13 上的 SLC4A11 基因（61020...

PTP-α； PTPARPTPase-αLCA 相关磷酸酶； LRPHGNC 批准的基因符号：PTPRA细胞遗传学位置：20p13 基因组坐标（GRCh38）：2...

RBCC 蛋白与 PKC 1 相互作用血红素氧化 IRP2 泛素连接酶 1； HOIL1HOIL1L乙型肝炎病毒 X染色体连锁蛋白 3； XAP3HGNC 批准的...

早发性多聚葡聚糖肌病，伴或不伴免疫缺陷； PBMEI 聚葡聚糖体肌病 1（PGBM1） 是由染色体 20p13 上的 RBCK1 基因（610924） 的纯合或复...

ANG4HGNC 批准的基因符号：ANGPT4细胞遗传学位置：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:869,900-916,334（来自 NCBI）▼ 克...