ATM 丝氨酸/苏氨酸激酶; ATM
共济失调-毛细血管扩张症突变基因HGNC 批准的基因符号:ATM细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:108,223,067-108,...
共济失调-毛细血管扩张症突变基因HGNC 批准的基因符号:ATM细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:108,223,067-108,...
小鼠双MINUTE 4 同源p53 结合蛋白 MDM4MDMXHDMXHGNC 批准的基因符号:MDM4细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):...
miRNA27BMIRN27BHGNC 批准的基因符号:MIR27B细胞遗传学位置:9q22.32 基因组坐标(GRCh38):9:95,085,445-95,0...
V-HA-RAS Harvey 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物HRAS1哈维鼠肉瘤病毒致癌基因; RASH1p21(RAS)p21转化基因:癌基因HAMSVHGNC 批...
HGNC 批准的基因符号:TTC5细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:20,286,227-20,305,951(来自 NCBI)▼...
PUMILIO、果蝇、2 的同源物KIAA0235HGNC 批准的基因符号:PUM2细胞遗传学位置:2p24.1 基因组坐标(GRCh38):2:20,248,6...
具有 BTB 结构域和 BEN 结构域的阻遏物; RBBHGNC 批准的基因符号:NACC2细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:136,...
RAD 和 GEM 样 GTP 结合蛋白 2REM、RAD 和 GEM 相关蛋白 2HGNC 批准的基因符号:REM2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(...
miRNA766HGNC 批准的基因符号:MIR766细胞遗传学位置:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:119,646,738-119,646,848(来...
跨膜蛋白 77; TMEM77HGNC 批准基因符号:DRAM2细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:111,117,163-111,14...
HGNC 批准的基因符号:CCNB2细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:59,105,146-59,125,045(来自 NCBI)...
ITBA2 基因DXS9879EHGNC 批准的基因符号:LAGE3细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,477,775-154,47...
KIAA1991HGNC 批准的基因符号:RNF169细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,748,849-74,842,413...
类RPS27HGNC 批准的基因符号:RPS27L细胞遗传学位置:15q22.2 基因组坐标(GRCh38):15:63,148,249-63,157,477(来...
天使,果蝇,同源物,2CCR4,酿酒酵母,D 的同源物; CCR4DHGNC 批准的基因符号:ANGEL2细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38)...
细胞凋亡抑制剂 4; API4SURVIVINHGNC 批准的基因符号:BIRC5细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:78,214,...
miRNA34BMIRN34BHGNC 批准的基因符号:MIR34B细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,512,938-11...
HGNC 批准的基因符号:TP53TG1细胞遗传学位置:7q21.12 基因组坐标(GRCh38):7:87,325,347-87,345,492(来自 NCBI...
GPRK5HGNC 批准的基因符号:GRK5细胞遗传学位置:10q26.11 基因组坐标(GRCh38):10:119,207,571-119,459,745(来...
ECDYSONELESS,果蝇,同源物GCR2 抑制剂; SGT1HGNC 批准的基因符号:ECD细胞遗传学位置:10q22.2 基因组坐标(GRCh38):10...
BAAT1染色体 7 开放解读码组 27; C7ORF27HGNC 批准的基因符号:BRAT1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:2,5...
死框多肽 31蛋白质磷酸酶 1,调节亚基 25; PPP1R25HGNC 批准的基因符号:DDX31细胞遗传学位置:9q34.13 基因组坐标(GRCh38):9...
铁死亡抑制蛋白 1; FSP1p53-反应基因 3; PRG3HGNC 批准的基因符号:AIFM2细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10...
白细胞介素28A;IL28AHGNC 批准的基因符号:IFNL2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:39,268,396-39,27...
MDS此条目中涉及的其他实体:染色体 17p13.3 缺失综合征,包括米勒-迪克综合征染色体区域,包括; MDCR,包括细胞遗传学位置:17p13.3 基因组坐标...
TGFB 调节器 1ARF 和 MDM2 的核相互作用子; NIAMHGNC 批准的基因符号:TBRG1细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38)...
有证据表明 Galloway-Mowat 综合征 3(GAMOS3) 是由染色体 14q11 上的 OSGEP 基因(610107) 的纯合或复合杂合突变引起。▼...
CPEBHGNC 批准的基因符号:CPEB1细胞遗传学位置:15q25.2 基因组坐标(GRCh38):15:82,543,201-82,648,795(来自 N...
卵巢上皮癌,包括 卵巢癌与多个基因的体细胞变化相关,包括 OPCML(600632)、PIK3CA(171834)、AKT1(164730)、CTNNB1(116...
肺泡细胞癌,包括肺腺癌,包括包括非小细胞肺癌包括预防肺癌 多个基因的突变与肺癌相关。 EGFR(131550) 和 p53(TP53; 191170) 基因中已鉴...