有证据表明许多基因参与该肿瘤的起源和/或进展。前列腺癌易感性的遗传异质性参见HPC1（601518），与染色体1q25上的RNASEL基因变异有关；HPC2（61...

运输系统 N，蛋白质 2；SN2HGNC 批准的基因符号：SLC38A5细胞遗传学定位：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:48,458,544-48...

HGNC 批准基因符号：GAGE12C细胞遗传学定位：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:49,532,177-49,539,538（来自 NCBI）...

备解素 P 因子缺乏；PFD补体因子缺乏症备解素缺乏症，I 型此条目中代表的其他实体：备解素缺乏症，II 型，包括备解素缺乏症，III 型，包括备解素缺乏症，又称...

核苷二磷酸酯连接部分 X 基序 10NUDIX 图案 10二磷酸肌醇多磷酸酯磷酸水解酶 3, α; DIPP3ADIPP3-αAPS2HGNC 批准的基因符号：N...

血小板减少症、血小板功能障碍、溶血和珠蛋白合成不平衡X染色体连锁血小板减少症伴β地中海贫血（XLTT）是由编码GATA结合蛋白-1（GATA1;）的基因突变引起的...

HGNC 批准的基因符号：TIMP3细胞遗传学定位：22q12.3 基因组坐标（GRCh38）：22:32,801,705-32,863,041（来自 NCBI）...

精神发育迟滞，X 染色体连锁，RENPENNING 型SUTHERLAND-HAAN X染色体连锁智力发育迟缓综合症；高温高压戈拉比-伊藤-霍尔综合征精神发育迟滞...

HGNC 批准基因符号：SSX9P细胞遗传学定位：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:48,301,550-48,306,179（来自 NCBI）▼ ...

遗传学位置：Xp11.23-p11.22 基因组坐标（GRCh38）：X:47,600,001-54,800,000它代表涉及染色体 Xp11.23-p11.22...

果蝇脂肪小面相关，X染色体连锁；DFRXFAMHGNC 批准的基因符号：USP9X细胞遗传学定位：Xp11.4 基因组坐标（GRCh38）：X:41,085,44...

色素性视网膜炎 15；RP15锥杆退化，X染色体连锁杂合子女性中伴有视网膜反射的脉络膜视网膜变性有证据表明视网膜色素变性-3（RP3）是由染色体 Xp11 上的 ...

LOC389852HGNC 批准的基因符号：SPACA5细胞遗传学定位：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:48,004,336-48,009,733...

叉头框蛋白 N6; FOXN6HGNC 批准的基因符号：FOXR2细胞遗传学定位：Xp11.21 基因组坐标（GRCh38）：X:55,623,400-55,62...

HGNC 批准的基因符号：GAGE2A细胞遗传学定位：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:49,589,496-49,596,824（来自 NCBI）...

NADH 脱氢酶 1 β 亚复合物，11 神经元蛋白，17.3-KDp17.3HGNC 批准的基因符号：NDUFB11细胞遗传学定位：Xp11.3 基因组坐标（G...

鸟氨酸酮酸氨基转移酶；OKT鸟氨酸δ-氨基转移酶HGNC 批准的基因符号：OAT细胞遗传学定位：10q26.13 基因组坐标（GRCh38）：10:124,397...

精神发育迟滞，X染色体连锁17；MRX17精神发育迟滞，X染色体连锁31；MRX31细胞遗传学定位：Xp11.22 基因组坐标（GRCh38）：X:50,100,...

HGNC 批准的基因符号：NICN1细胞遗传学定位：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:49,422,333-49,429,324（来自 NCBI）▼...

刺果蝇，果蝇，同源物，3刺状 3仅 LIM 域 6；LMO6HGNC 批准的基因符号：PRICKLE3细胞遗传学定位：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：...

HGNC 批准的基因符号：MAGED4B细胞遗传学位置：Xp11.22 基因组坐标（GRCh38）：X:52,061,827-52,069,272（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：GAGE2E细胞遗传学定位：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:47,600,001-50,100,000▼ 正文有关 GA...

亚甲基四氢叶酸脱氢酶/亚甲基四氢叶酸环水解酶/甲酰四氢叶酸合成酶、NADP（+）-依赖性环水解酶/甲酰四氢叶酸合成酶、NADP（+）-依赖性C1-四氢叶酸合成酶、...

HGNC 批准的基因符号：GAGE12H细胞遗传学位置：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:49,579,949-49,587,301（来自 NCBI...

氯离子通道，电压门控，K2； CLCK2CLC5HGNC 批准的基因符号：CLCN5细胞遗传学位置：Xp11.23 基因组坐标（GRCh38）：X:49,922,...

精神发育迟滞、X染色体连锁、综合征、特纳型尤伯格-马西迪综合症； JMS布鲁克斯-威斯涅夫斯基-布朗综合症智力低下、X染色体连锁，伴有生长迟缓、耳聋和小生殖器精神...

锥体营养不良 1，X染色体连锁，包括； COD1，包含 X染色体连锁锥杆营养不良-1（CORDX1） 和锥杆营养不良-1（COD1） 是由 RPGR 基因的替代末...

HGNC 批准的基因符号：SSX7细胞遗传学位置：Xp11.22 基因组坐标（GRCh38）：X:52,644,061-52,654,900（来自 NCBI）▼ ...

上游调节元件结合蛋白 1； URB1尿素结合蛋白 1LASU1KIAA0312HGNC 批准的基因符号：HUWE1细胞遗传学位置：Xp11.22 基因组坐标（GR...

细胞遗传学位置：Xp11.22 基因组坐标（GRCh38）：X:50,100,001-54,800,000有关尿道下裂的表型描述和遗传异质性的讨论，请参阅 HYS...