作用

羟基脲敏感 1,S. Pombe,同系物HGNC 批准的基因符号:HUS1细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:47,963,288-47...

SIR2,酿酒酵母,同系物样 2; SIR2L2SIR2LHGNC 批准的基因符号:SIRT2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:3...

有丝分裂磷酸蛋白 44; MP44NUP53,酿酒酵母,同源物; NUP53HGNC 批准的基因符号:NUP35细胞遗传学位置:2q32.1 基因组坐标(GRCh...

ZFP568HGNC 批准的基因符号:ZNF568细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,916,332-36,997,932(...

OI,XVI 型此条目中涉及的其他实体:染色体 11p11.2 缺失综合征,91.3-KB,包含有证据表明常染色体隐性遗传 XVI 型成骨不全症(OI16) 是由...

MASTERMIND,果蝇,同源物,1; MAM1HGNC 批准的基因符号:MAML1细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:179,732...

NOELIN 1神经母细胞瘤蛋白AMYHGNC 批准的基因符号:OLFM1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:135,075,505-1...

CDO 的兄弟HGNC 批准的基因符号:BOC细胞遗传学位置:3q13.2 基因组坐标(GRCh38):3:113,210,926-113,287,459(来自 ...

免疫缺陷 20(IMD20) 是由染色体 1q23 上 FCGR3A 基因(146740) 的纯合突变引起的。▼ 说明Immunodeficiency-20 是一...

附件十一; ANX11自身抗原,56-KDHGNC 批准的基因符号:ANXA11细胞遗传学位置:10q22.3 基因组坐标(GRCh38):10:80,150,8...

史密斯-马吉尼斯综合征染色体区域,候选基因 7; SMCR7线粒体动力学蛋白,49-KD;中49HGNC 批准的基因符号:MIEF2细胞遗传学位置:17p11.2...

钙结合特应性相关自身抗原 1; CBARA1HGNC 批准的基因符号:MICU1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:72,367,3...