心肌细胞增强因子 2D; MEF2D
MADS 框转录增强因子 2,多肽 DHGNC 批准的基因符号:MEF2D细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,463,727-156...
MADS 框转录增强因子 2,多肽 DHGNC 批准的基因符号:MEF2D细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,463,727-156...
HGNC 批准的基因符号:ZCCHC4细胞遗传学位置:4p15.2 基因组坐标(GRCh38):4:25,312,774-25,370,383(来自 NCBI)▼...
羟基脲敏感 1,S. Pombe,同系物HGNC 批准的基因符号:HUS1细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:47,963,288-47...
SIR2,酿酒酵母,同系物样 2; SIR2L2SIR2LHGNC 批准的基因符号:SIRT2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:3...
TBP 相关因子,RNA 聚合酶 II,140-KD; TAFII140HGNC 批准的基因符号:TAF3细胞遗传学位置:10p14 基因组坐标(GRCh38):...
有丝分裂磷酸蛋白 44; MP44NUP53,酿酒酵母,同源物; NUP53HGNC 批准的基因符号:NUP35细胞遗传学位置:2q32.1 基因组坐标(GRCh...
ZFP568HGNC 批准的基因符号:ZNF568细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,916,332-36,997,932(...
FH II 有证据表明家族性 II 型醛固酮增多症(HALD2) 是由染色体 3q27 上的 CLCN2 基因(600570) 杂合突变引起的。有关家族性醛固酮增...
OI,XVI 型此条目中涉及的其他实体:染色体 11p11.2 缺失综合征,91.3-KB,包含有证据表明常染色体隐性遗传 XVI 型成骨不全症(OI16) 是由...
V-ETS 禽类红细胞增多症病毒 E26 致癌基因同源物 1ONCOGEN ETS1ETS1致癌基因HGNC 批准的基因符号:ETS1细胞遗传学位置:11q24....
肌球蛋白,骨骼,重链,成人 2; MYHSA2肌球蛋白,重链,IIa; MYHC2A; MYH2AMYHC IIaMHC IIaHGNC 批准的基因符号:MYH2...
白色,果蝇,2 的同源物;WHITE2HGNC 批准的基因符号:ABCG4细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,149,052...
MASTERMIND,果蝇,同源物,1; MAM1HGNC 批准的基因符号:MAML1细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:179,732...
CK1-αCK1HGNC 批准基因符号:CSNK1A1细胞遗传学位置:5q32 基因组坐标(GRCh38):5:149,492,982-149,551,439(来...
ATP12,酿酒酵母,同源物; ATP12HGNC 批准的基因符号:ATPAF2细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:18,015,0...
脑环核苷酸门控 2; BCNG2钾通道,电压门控,大脑,2HGNC 批准的基因符号:HCN2细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:58...
FOXA2-相邻长非编码 RNA; FALCOR肝细胞癌 RNA 1 下调; HCCDR1定形内胚层相关长非编码 RNA 1; DEANR1HGNC 批准的基因符...
共济失调-动眼神经失用综合征;AOA共济失调-动眼神经失用 1; AOA1共济失调毛细血管扩张样综合征小脑性共济失调,早发,伴低蛋白血症; EOCA-HA此条目中...
NOELIN 1神经母细胞瘤蛋白AMYHGNC 批准的基因符号:OLFM1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:135,075,505-1...
B 淋巴细胞特异性酪氨酸激酶HGNC 批准的基因符号:BLK细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:11,494,387-11,564,59...
N-甲基-D-天冬氨酸受体通道,亚基 ε-4; NMDAR2DHGNC 批准的基因符号:GRIN2D细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):...
CDOHGNC 批准的基因符号:CDON细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:125,956,821-126,063,352(来自 N...
CDO 的兄弟HGNC 批准的基因符号:BOC细胞遗传学位置:3q13.2 基因组坐标(GRCh38):3:113,210,926-113,287,459(来自 ...
免疫缺陷 20(IMD20) 是由染色体 1q23 上 FCGR3A 基因(146740) 的纯合突变引起的。▼ 说明Immunodeficiency-20 是一...
附件十一; ANX11自身抗原,56-KDHGNC 批准的基因符号:ANXA11细胞遗传学位置:10q22.3 基因组坐标(GRCh38):10:80,150,8...
史密斯-马吉尼斯综合征染色体区域,候选基因 7; SMCR7线粒体动力学蛋白,49-KD;中49HGNC 批准的基因符号:MIEF2细胞遗传学位置:17p11.2...
低密度脂蛋白受体缺陷 C 互补蛋白;LDLCHGNC 批准的基因符号:COG2细胞遗传学位置:1q42.2 基因组坐标(GRCh38):1:230,642,481...
钙结合特应性相关自身抗原 1; CBARA1HGNC 批准的基因符号:MICU1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:72,367,3...
GRALHGNC 批准的基因符号:GFRAL细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:55,327,469-55,402,493(来自 NCB...
ILP 相互作用蛋白; ILPIPALS2 染色体区域基因 2; ALS2CR2HGNC 批准的基因符号:STRADB细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(G...