耳聋、感音神经病和男性不育症染色体 15q15.3 缺失综合征细胞遗传学定位:15q15.3 基因组坐标(GRCh38):15:43,300,001-44,500...

有证据表明室周结节性异位9(PVNH9)是由染色体5q13上的MAP1B基因(157129)杂合突变引起的。▼ 说明脑室周围结节性异位9(PVNH9)是一种常染色...

杜潘综合症; DUPANS腓骨发育不全和复杂性短指条目中使用数字符号(#)是因为有证据表明顶体发育不良-2B(AMD2B),也称为杜潘综合征,是由染色体20q11...

神经元酪氨酸磷酸化磷酸肌醇 3-激酶转换因子 3; NYAP3KIAA0865MYR8HGNC 批准的基因符号:MYO16细胞遗传学定位:13q33.3 基因组坐...

46,XY 性别逆转,部分或完全,DHH 相关46,XY 性腺发育不全,部分或完全,DHH 相关性腺发育不全,XY,男性受限;GDXYM在此条目中使用数字符号(#...

神经胶质瘤相关癌基因同源物癌基因GLI; GLIHGNC 批准的基因符号:GLI1细胞遗传学定位:12q13.3 基因组坐标(GRCh38):12:57,459,...

全色盲杆体全色盲 2杆体全色盲 2; RMCH2 有证据表明完全色盲和部分不完全色盲病例是由 CNGA3 基因(600053)的纯合或复合杂合突变引起的,该基因编...

KOX21ZNF37HGNC 批准的基因符号:ZNF37A细胞遗传学定位:10p11.1 基因组坐标(GRCh38):10:38,094,337-38,150,2...

丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,G 类,成员 1; SERPING1C1I; C1INHHGNC 批准的基因符号:SERPING1细胞遗传学定位:11q12.1 基...

磷酸二酯酶 6H,cGMP 特异性,CONE,γHGNC 批准的基因符号:PDE6H细胞遗传学定位:12p12.3 基因组坐标(GRCh38):12:14,973...

TOPHGNC 批准的基因符号:THOP1细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:2,785,503-2,815,807(来自 NCBI...