MAF bZIP 转录因子 G;MAFG
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 GHGNC 批准的基因符号:MAFG细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,91...
V-MAF 禽类肌肉腱膜纤维肉瘤癌基因家族,蛋白 GHGNC 批准的基因符号:MAFG细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,91...
HGNC 批准基因符号:LYZL6细胞遗传学定位:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:35,934,518-35,943,713(来自 NCBI)▼ 说...
ADP-核糖基化因子样 4;ARL4HGNC 批准的基因符号:ARL4A细胞遗传学定位:7p21.3 基因组坐标(GRCh38):7:12,686,903-12,...
Kv6.2HGNC 批准的基因符号:KCNG2细胞遗传学定位:18q23 基因组坐标(GRCh38):18:79,797,938-79,900,100(来自 NC...
裂解聚腺苷酸化特异性因子,73-KD 子单元;CPSF73HGNC 批准的基因符号:CPSF3细胞遗传学定位:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:9,4...
蛋白激酶、干扰素诱导型双链 RNA 依赖性抑制剂、干扰素抑制剂蛋白激酶抑制剂的阻遏物,52-KD;P52(RIPK)P58 抑制子PRKRI抑制子THAP 结构域...
类胶原蛋白阿尔茨海默病淀粉样斑块成分前体CLAC 前体; CLACP此条目中代表的其他实体:包含类胶原蛋白阿尔茨海默淀粉样斑块成分;CLAC,包括HGNC 批准的...
胸腺肿瘤▼ 说明胸腺瘤是胸腺的低度上皮癌。胸腺瘤的家族性发病很少见。▼ 临床特征Matani和Dristas(1973)报告了希腊同胞有3人,证明胸腺瘤有家族性发...
ARISTALESS 同源基因, 果蝇, 同源物; ARIXHGNC 批准的基因符号:PHOX2A细胞遗传学定位:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11...
HGNC 批准基因符号:NEU4细胞遗传学定位:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:241,809,193-241,817,413(来自 NCBI)▼ ...
NFKB 抑制剂,δI-KAPPA-BNS;IKBNSHGNC 批准的基因符号:NFKBID细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:3...
NOTUM,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:NOTUM细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,952,507-81,961,...
本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明先天性静止性夜盲症1I型(CSNB1I)是由染色体17p13上GUCY2D基因(600179)的复合杂合突变引起的。▼ 说...
ATP酶,Ca(2+)-螯合分泌途径 Ca(2+) ATPase 1; SPCA1PMR1,大鼠,同源物KIAA1347HGNC 批准的基因符号:ATP2C1细胞...
神经营养因子 3;NT3HGNC 批准的基因符号:NTF3细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:5,430,332-5,495,29...
此处使用数字符号(#)是因为有证据表明Warburg Micro综合征-4(WARBM4)是由染色体20p13上的TBC1D20基因(611663)纯合突变引起的...
HGNC 批准基因符号:ARGFX细胞遗传学定位:3q13.33 基因组坐标(GRCh38):3:121,567,949-121,590,622(来自 NCBI)...
HGNC 批准基因符号:DOC2B细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:142,789-181,650(来自 NCBI)▼ 克隆与表达...
毛囊鱼鳞病、无毛症和畏光综合症 2有证据表明鱼鳞病、无毛和畏光综合征 2(IFAP2)是由染色体 17p11 上 SREBF1 基因(184756)杂合突变引起的...
HGNC 批准基因符号:MSRA细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:10,054,292-10,428,891(来自 NCBI)▼ 说明...
OCI-5,大鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:GPC3细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:133,535,745-133,985,5...
CD33 抗原样;CD33LCD33 抗原样 1;CD33L1OB 结合蛋白 1;OBBP1此条目中代表的其他实体:包含唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素 6,膜结合包...
单克隆抗体 K1 识别的抗原巨核细胞增强因子; MPF可溶性 MPF/间皮素相关蛋白; SMRHGNC 批准的基因符号:MSLN细胞遗传学定位:16p13.3 基...
有证据表明室间隔缺损-1(VSD1)是由染色体 8p23 上的 GATA4 基因(600576)杂合突变引起的。▼ 说明室间隔缺损(VSD)是先天性心血管异常的最...
突触体相关蛋白 25SNAPHGNC 批准的基因符号:SNAP25细胞遗传学定位:20p12.2 基因组坐标(GRCh38):20:10,218,830-10,3...
常染色体隐性遗传性腓骨肌萎缩症 4F 型(CMT4F)是由 periaxin 基因(PRX)纯合或复合杂合突变引起;605725)位于染色体 19q13 上。▼ ...
抽搐,家族性发热,4有证据表明家族性热性惊厥-4(FEB4)是由染色体 5q14 上 ADGRV1 基因(602851)的杂合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭...
AN此条目中代表的其他实体:神经性厌食症,易感性,1,包括;ANON1,包括在内细胞遗传学定位:1p 基因组坐标(GRCh38):1:1-123,400,001▼...
HGNC 批准基因符号:RNPS1细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:2,253,116-2,268,126(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准基因符号:KANK4细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:62,236,165-62,319,434(来自 NCBI)▼ 说...