GRX5染色体 14 开放解读码组 87; C14ORF87PRO1238FLB4739HGNC 批准的基因符号：GLRX5细胞遗传学定位：14q32.13 基因...

KIAA1030HGNC 批准的基因符号：IGSF9B细胞遗传学定位：11q25 基因组坐标（GRCh38）：11:133,896,438-133,956,968...

KIAA0470HGNC 批准的基因符号：CEP170细胞遗传学定位：1q43 基因组坐标（GRCh38）：1:243,124,428-243,255,785（来...

HGNC 批准基因符号：RGS14细胞遗传学定位：5q35.3 基因组坐标（GRCh38）：5:177,357,924-177,372,596（来自 NCBI）▼...

p37NBHGNC 批准的基因符号：LRRC17细胞遗传学定位：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:102,913,000-102,945,111（来自...

miRNA29B1MIRN29B1HGNC 批准的基因符号：MIR29B1细胞遗传学定位：7q32.3 基因组坐标（GRCh38）：7:130,877,459-1...

APC2KIAA1406HGNC 批准的基因符号：ANAPC2细胞遗传学定位：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:137,174,784-137,188...

肾发育不全肾发育肾发育不全遗传性肾发育不全；人力资源管理局肾发育不良/发育不全-1（RHDA1）是由染色体10p13上ITGA8基因（604063）纯合或复合杂合...

泛素特异性蛋白酶 23，前；USP23，前HGNC 批准的基因符号：USP21细胞遗传学定位：1q23.3 基因组坐标（GRCh38）：1:161,159,500...

REV3，酿酒酵母，同源物REV3聚合酶、DNA、ZETA；POLZHGNC 批准的基因符号：REV3L细胞遗传学定位：6q21 基因组坐标（GRCh38）：6:...

HGNC 批准基因符号：TM7SF3细胞遗传学定位：12p11.23 基因组坐标（GRCh38）：12:26,971,579-27,014,384（来自 NCBI...

HGNC 批准的基因符号：BEGAIN细胞遗传学定位：14q32.2 基因组坐标（GRCh38）：14:100,537,147-100,587,417（来自 NC...

BUD31，酿酒酵母，同源物G10 母体转录，爪蟾，同源物HGNC 批准的基因符号：BUD31细胞遗传学定位：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:99,...

RPA2，同系物复制蛋白复合物，34-KD 子单元，同源物HGNC 批准的基因符号：RPA4细胞遗传学定位：Xq21.33 基因组坐标（GRCh38）：X:96,...

HGNC 批准的基因符号：SCAMP5细胞遗传学定位：15q24.2 基因组坐标（GRCh38）：15:74,995,563-75,021,495（来自 NCBI...

神经元一氧化氮合酶与 DHHC 域含有蛋白与树突 mRNA 相互作用；NIDDHGNC 批准的基因符号：ZDHHC23细胞遗传学定位：3q13.31 基因组坐标（...

HGNC 批准的基因符号：SIGLEC10细胞遗传学定位：19q13.41 基因组坐标（GRCh38）：19:51,410,020-51,417,642（来自 N...

SWS1 相关蛋白 1ZSWIM7 相关蛋白 1；ZSWIM7AP1染色体 19 开放解读码组 39; C19ORF39HGNC 批准的基因符号：SWSAP1细胞...

TATA框结合蛋白相关因子2E；TAF2ETBP 相关因子，RNA 聚合酶 II，70- 至 85-KDTAFII80TAFII70TAFII85HGNC 批准的...

非 SMC 元素 4，酿酒酵母，A 的同源物染色体S元素4同源物A的非结构性维持NSE4 同源物 A，SMC5-SMC6 复合成分；NSE4A染色体 10 开放解...

HGNC 批准的基因符号：REP15细胞遗传学定位：12p11.22 基因组坐标（GRCh38）：12:27,696,447-27,697,596（来自 NCBI...

NY-CO-28HGNC 批准的基因符号：STARD10细胞遗传学定位：11q13.4 基因组坐标（GRCh38）：11:72,754,729-72,794,04...

CARMIL，盘基网柄菌，同系物；CARMIL富含亮氨酸的重复蛋白 16A；LRRC16ALRRC16HGNC 批准的基因符号：CARMIL1细胞遗传学定位：6p...

RAR、α 格式此条目中代表的其他实体：急性早幼粒细胞白血病断点簇区域，包括包含 RARA/PML 融合基因包含 RARA/PLZF 融合基因包含 RARA/NU...

F10 缺乏症斯图尔特-功率因数缺乏X 因子缺乏是由编码凝血因子 X（F10；F10；613872）位于染色体 13q34 上。▼ 说明X因子缺乏症是一种罕见的常...

进行性外眼肌麻痹，常染色体隐性遗传 2有证据表明常染色体隐性进行性外眼肌麻痹伴线粒体 DNA 缺失-2（PEOB2）是由染色体 2p25 上 RNASEH1 基因...

HGNC 批准基因符号：GPRC6A细胞遗传学定位：6q22.1 基因组坐标（GRCh38）：6:116,792,085-116,829,240（来自 NCBI）...

T框 5HGNC 批准的基因符号：TBX5细胞遗传学定位：12q24.21 基因组坐标（GRCh38）：12:114,353,911-114,408,442（来自...

p53 的细胞凋亡刺激蛋白，1；ASPP1KIAA0771HGNC 批准的基因符号：PPP1R13B细胞遗传学定位：14q32.33 基因组坐标（GRCh38）：...

HGNC 批准基因符号：ZNF300细胞遗传学定位：5q33.1 基因组坐标（GRCh38）：5:150,894,399-150,904,980（来自 NCBI）...