泛素结合酶 E2 A;UBE2A
泛素结合酶 E2ARAD6,酵母,A 型同源物;RAD6AHHR6AHGNC 批准的基因符号:UBE2A细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:...
泛素结合酶 E2ARAD6,酵母,A 型同源物;RAD6AHHR6AHGNC 批准的基因符号:UBE2A细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:...
JEM1高尔基体蛋白 45HGNC 批准的基因符号:BLZF1细胞遗传学定位:1q24.2 基因组坐标(GRCh38):1:169,368,195-169,396...
MSPBHGNC 批准的基因符号:MSMB细胞遗传学定位:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):10:46,033,313-46,046,269(来自 N...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,A 类,成员 7; SERPINA7T4结合球蛋白TBG、血清HGNC 批准的基因符号:SERPINA7细胞遗传学定位:Xq22.3...
VENTROPTIN; VOPTHGNC 批准的基因符号:CHRDL1细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:110,673,856-110,7...
半胱天冬酶招募结构域蛋白4;CARD4HGNC 批准的基因符号:NOD1细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,424,527-30,...
N-乙酰转移酶 12,GCN5 相关;NAT12MAK3,酿酒酵母,同源物;马克3染色体 14 开放解读码组 35; C14ORF35HGNC 批准的基因符号:N...
夜盲症,先天性静止性,2B 型,前;CSNB2B,前夜盲症,先天性静止性,不完全性,常染色体隐性遗传,前该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明先天性非进行性锥杆...
XLRS1RS X染色体连锁视网膜劈裂是由视网膜劈裂素基因(RS1;RS1;)突变引起的。300839)染色体Xp22。▼ 说明X染色体连锁视网膜劈裂(XLRS)...
小鼠 双 MINUTE 1 同源HGNC 批准的基因符号:MDM1细胞遗传学定位:12q15 基因组坐标(GRCh38):12:68,294,566-68,332...
有证据表明低胰岛素性低血糖伴偏侧肥大(HIHGHH)可能是由染色体 19q13 上 AKT2 基因(164731)的杂合突变引起的。▼ 临床特征Hansson 和...
钠偶联柠檬酸盐转运蛋白; NACTHGNC 批准的基因符号:SLC13A5细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:6,684,719-6...
HGNC 批准的基因符号:MAN1C1细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:25,616,791-25,784,450(来自 NCBI)...
串联孔域氟烷抑制钾通道 1;THIK1HGNC 批准的基因符号:KCNK13细胞遗传学定位:14q32.11 基因组坐标(GRCh38):14:90,061,99...
PEMPT此条目中代表的其他实体:PEMT1,包括PEMT2,包括HGNC 批准的基因符号:PEMT细胞遗传学定位:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):1...
小眼症伴或不伴肺发育不全、膈疝和/或心脏缺陷有证据表明综合征性小眼症 12(MCOPS12)是由染色体 3p24 上 RARB 基因(180220)的复合杂合或杂...
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 17(MC1DN17)是由染色体 8q22 NDUFAF6 基因(612392)纯合或复合杂合突变引起的。有关线粒体复合物 ...
有证据表明显性中间型腓骨肌萎缩症 G(CMTDIG)是由染色体 8p21 上的 NEFL 基因(162280)杂合突变引起的。▼ 说明CMTDIG 是一种常染色体...
含有 PDZ 结构域的肌球蛋白;MYSPDZ与 JAK3 N 末端相关的分子; MAJNKIAA0216HGNC 批准的基因符号:MYO18A细胞遗传学定位:17...
GALKGK1HGNC 批准的基因符号:GALK1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,751,469-75,765,192(来...
TRAPP 复合物X, 子单元 6AHGNC 批准的基因符号:TRAPPC6A细胞遗传学定位:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,162,9...
癫痫性脑病,早期婴儿,59;EIEE59该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-59(DEE59)是由染色体9q22上的GABBR2基因(607...
HGNC 批准的基因符号:PJA1细胞遗传学定位:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:69,160,746-69,165,453(来自 NCBI)▼ 克...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明家族性肌阵挛-2(MYOCL2)是由染色体12q13上的SCN8A基因(600702)杂合突变引起的。据报道,就有这样一个...
AZUROCIDIN; AZU1阳离子抗菌蛋白-37;CAP37HGNC 批准的基因符号:AZU1细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19...
基础唾液富含脯氨酸蛋白,BstNI 型,4此条目中代表的其他实体:包含唾液蛋白宝HGNC 批准的基因符号:PRB4细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GR...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...
RAB11CHGNC 批准的基因符号:RAB25细胞遗传学定位:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,061,160-156,070,504(来自 N...
羟基酸-含氧酸转氢酶; HOT乙醇脱氢酶8; ADH8HGNC 批准的基因符号:ADHFE1细胞遗传学定位:8q13.1 基因组坐标(GRCh38):8:66,4...
TCL1-邻近基因1;TNG1TCL1-邻近基因2;TNG2HGNC 批准基因符号:TCL6细胞遗传学定位:14q32.13 基因组坐标(GRCh38):14:9...