酸性核磷酸蛋白 32 家族，成员 A；ANP32A
酸性富含亮氨酸核磷酸蛋白 32 家族，成员 A推定的人类 HLA II 类相关蛋白；PHAP1PHAP I富含亮氨酸的酸性核蛋白；LANPHGNC 批准的基因符号...
酶
TWINFILIN 肌动蛋白结合蛋白 1；TWF1
TWINFILIN，果蝇，同源物，1蛋白质酪氨酸激酶 9；PTK9A6 蛋白酪氨酸激酶HGNC 批准的基因符号：TWF1细胞遗传学定位：12q12 基因组坐标（G...
夏科-玛丽-图斯病，轴突，2P 型；CMT2P
腓骨肌萎缩症神经病，2P 型夏科-玛丽-图斯病，轴突，2G 型，前；CMT2G，前2P 型腓骨肌萎缩症（CMT2P）可由染色体 9q33 上 LRSAM1 基因（...
ARTS 综合症; ARTS
精神发育迟滞、X染色体连锁、综合症、艺术类型；MRXSARTS共济失调，致命的 X 染色体连锁，伴有耳聋和视力丧失精神发育迟滞，X染色体连锁，综合征18；MRXS...
氯离子通道 4；CLCN4
氯离子通道，电压门控，4HGNC 批准的基因符号：CLCN4细胞遗传学定位：Xp22.2 基因组坐标（GRCh38）：X:10,156,975-10,237,66...
G 蛋白信号传导调节剂 11；RGS11
HGNC 批准基因符号：RGS11细胞遗传学定位：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:268,307-275,944（来自 NCBI）▼ 说明RGS...
生长抑制剂2; ING2
生长抑制剂 1-L样；ING1Lp33ING2HGNC 批准的基因符号：ING2细胞遗传学定位：4q35.1 基因组坐标（GRCh38）：4:183,505,05...
6-磷酸葡萄糖酸内酯酶；PGLS
6PGLHGNC 批准的基因符号：PGLS细胞遗传学定位：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:17,511,649-17,521,288（来自 N...
F框和富含亮氨酸的重复蛋白22；FBXL22
FBL22HGNC 批准的基因符号：FBXL22细胞遗传学定位：15q22.31 基因组坐标（GRCh38）：15:63,597,387-63,608,516（来...
肌营养不良，肢带，常染色体显性 1；LGMDD1
肌营养不良症，肢带，1E 型；LGMD1E肌营养不良症，肢带，1D 型，前；LGMD1D，前有证据表明常染色体显性肢带型肌营养不良症-1（LGMDD1）（以前的 ...
过氧化物酶体生物生成因子 11G；PEX11G
PEX11-γHGNC 批准的基因符号：PEX11G细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:7,476,875-7,494,977（来自...
T 细胞受体 α 链恒定区；TRAC
HGNC 批准基因符号：TRAC细胞遗传学定位：14q11.2 基因组坐标（GRCh38）：14:22,547,506-22,552,132（来自 NCBI）T ...
磷脂酰肌醇 4-激酶，2 型，α；PI4K2A
磷脂酰肌醇 4-激酶，II 型PI4KIIPI4KII-αHGNC 批准的基因符号：PI4K2A细胞遗传学定位：10q24.2 基因组坐标（GRCh38）：10:...
立即反应蛋白 I; THBS1
TSP1HGNC 批准的基因符号：THBS1细胞遗传学定位：15q14 基因组坐标（GRCh38）：15:39,581,079-39,599,466（来自 NCB...
色素性视网膜炎 10；RP10
该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明视网膜色素变性10（RP10）是由染色体7q32上的IMPDH1基因（146690）杂合突变引起的。IMPDH1基因杂合突...
系统性红斑狼疮，易感性，12；SLEB12
细胞遗传学定位：8p23.1 基因组坐标（GRCh38）：8:6,300,001-12,800,000有关系统性红斑狼疮（SLE）的表型描述和遗传异质性的讨论，请...
细胞粘附素2；CYTH2
血小板-白细胞C 激酶底物同源性、SEC7 和卷曲螺旋结构域蛋白 2；PSCD2ARF 核苷酸结合位点开启子; ARNOPSCD2L，前HGNC 批准基因符号：C...
UNC50，内核膜 RNA 结合蛋白；UNC50
UNC50, 线虫, 同源物UNCLGEA1-6 膜相关高拷贝抑制子 1，酿酒酵母，同源物；GMH1HGNC 批准的基因符号：UNC50细胞遗传学定位：2q11....
犰狳重复蛋白，X染色体连锁1；ARMCX1
上皮癌中手臂蛋白丢失，X染色体，1；ALEX1HGNC 批准的基因符号：ARMCX1细胞遗传学定位：Xq22.1 基因组坐标（GRCh38）：X:101,550,...
卵母细胞发育的减数分裂调节因子; MIOS
缺失卵母细胞/减数分裂调节因子，果蝇，同源物HGNC 批准的基因符号：MIOS细胞遗传学定位：7p21.3 基因组坐标（GRCh38）：7:7,566,884-7...
耳聋、肌张力障碍和脑髓鞘发育不良；DDCH
连续 ABCD1/DXS1375E 缺失综合征，包括；CADDS，包括耳聋、肌张力障碍和脑髓鞘发育不良（DDCH）是由染色体 Xq28 上的 BCAP31 基因（...
RAS 关联域家族蛋白 2；RASSF2
RASFADINKIAA0168HGNC 批准的基因符号：RASSF2细胞遗传学定位：20p13 基因组坐标（GRCh38）：20:4,780,023-4,823...
cAMP 调节的磷酸蛋白 19；ARPP19
环AMP调节的磷酸蛋白，19-KD此条目中代表的其他实体：包含 cAMP 调节的磷酸蛋白 16；ARPP16，包括包含环状 AMP 调节的磷酸蛋白，16-KDHG...
发育性脑病和癫痫性脑病 82；DEE82
癫痫性脑病，早期婴儿，82；EIEE82谷氨酸草酰乙酸转氨酶、线粒体、缺乏GOT2 缺陷此处使用数字符号（#）是因为有证据表明发育性癫痫性脑病-82（DEE82）...
锯齿 2; JAG2
锯齿状 2; SER2HGNC 批准的基因符号：JAG2细胞遗传学定位：14q32.33 基因组坐标（GRCh38）：14:105,140,995-105,1...
RNA 结合基序蛋白 8A；RBM8A
RNA 结合基序蛋白 8；RBM8Y14HGNC 批准的基因符号：RBM8A细胞遗传学定位：1q21.1 基因组坐标（GRCh38）：1:145,921,556-...
硫氧还蛋白2；TXN2
TRX2硫氧还蛋白、线粒体；MTRXHGNC 批准的基因符号：TXN2细胞遗传学定位：22q12.3 基因组坐标（GRCh38）：22:36,467,046-36...
RAS同源基因家族，成员G；RHOG
RAS同源基因GARHGHGNC 批准的基因符号：RHOG细胞遗传学定位：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:3,826,978-3,840,959...
核糖体蛋白 L11；RPL11
HGNC 批准基因符号：RPL11细胞遗传学定位：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:23,691,779-23,696,835（来自 NCBI）哺乳...
5-引物-核苷酸酶，胞质 IIIA；NT5C3A
核苷酸酶，5-素，胞质 III；NT5C3尿苷5-质单磷酸水解酶1；UMPH1嘧啶 5-引物-核苷酸酶 1；P5N1HGNC 批准的基因符号：NT5C3A细胞遗传...
