ATP 结合框,亚科 G,成员 5;ABCG5
固醇素1HGNC 批准的基因符号:ABCG5细胞遗传学定位:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:43,806,211-43,839,231(来自 NCBI)...
固醇素1HGNC 批准的基因符号:ABCG5细胞遗传学定位:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:43,806,211-43,839,231(来自 NCBI)...
CTRP3胶原蛋白重复序列,26-KD 蛋白质;CORS26HGNC 批准的基因符号:C1QTNF3细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):...
CDC48,酵母,同源物p97HGNC 批准的基因符号:VCP细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,056,064-35,072,6...
早期复极综合征▼ 说明心电图(ECG)早期复极,定义为下导联或侧导联 QRS-ST 交界处(J 点)相对基线升高至少 1.0 mm(0.1 mV),表现为 QRS...
区域性肠炎,包括克罗恩病,包括溃疡性结肠炎,包括克罗恩病相关的生长障碍和易感性,包括有证据表明 NOD2/CARD15 基因(605956)的突变与染色体 16 ...
KIAA1313HGNC 批准的基因符号:PCDH19细胞遗传学定位:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:100,291,644-100,410,273...
HGNC 批准基因符号:AGTR2细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:116,170,744-116,174,974(来自 NCBI)▼ 克...
脂肪酸代谢-免疫关系蛋白;FAMIN染色体 13 开放解读码组 31; C13ORF31HGNC 批准的基因符号:LACC1细胞遗传学定位:13q14.11 基因...
脑蛋白 14-3-3,ZETA 亚型14-3-3-ZETAHGNC 批准的基因符号:YWHAZ细胞遗传学定位:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):8:100...
色素性微结节性肾上腺皮质疾病,原发性,2PPNAD2 导致的肾上腺库欣综合征原发性色素结节性肾上腺皮质疾病-2(PPNAD2)是由磷酸二酯酶-11A基因(PDE1...
HGNC 批准的基因符号:RAB22A细胞遗传学定位:20q13.32 基因组坐标(GRCh38):20:58,309,715-58,367,507(来自 NCB...
CCM1基因;CCM1HGNC 批准的基因符号:KRIT1细胞遗传学定位:7q21.2 基因组坐标(GRCh38):7:92,198,969-92,246,100...
OPITZ GBBB 综合征,X染色体连锁奥皮兹综合症;OSOPITZ 综合征,X染色体连锁;OSX伴有食管异常和尿道下裂的超远距尿道下裂综合征外眦-尿道下裂综合...
GPR95HGNC 批准的基因符号:GPR87细胞遗传学定位:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,294,086-151,316,820(来自 ...
波纹状肌肉疾病;RMD肌营养不良症,肢带,1C 型,以前;LGMD1C,前有证据表明波纹肌病-2(RMD2)是由编码 Caveolin-3(CAV3; 的基因)杂...
NADH-辅酶 q10 氧化还原酶 1, 子单元 C2HGNC 批准的基因符号:NDUFC2细胞遗传学定位:11q14.1 基因组坐标(GRCh38):11:78...
线粒体优化 1,S. CEREVISIAE,同源HGNC 批准的基因符号:MTO1细胞遗传学定位:6q13 基因组坐标(GRCh38):6:73,461,737-...
HGNC 批准的基因符号:RNR3细胞遗传学定位:15p12 基因组坐标(GRCh38):15:4,200,001-9,700,000通过原位退火方法,可以证明编...
TID56,果蝇,同源物,1;TID1HGNC 批准的基因符号:DNAJA3细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:4,425,868-...
尿苷二磷酸糖基转移酶 1 家族,多肽 A1尿苷二磷酸糖基转移酶1;UGT1UDP-糖基转移酶1尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶、胆红素胆红素UDP-葡萄糖醛酸基转移酶...
小诱导细胞因子 A2;SCYA2单核细胞趋化蛋白1;MCP1单核细胞趋化和激活因子;MCAF此条目中代表的其他实体:冠状动脉疾病,包括在内冠状动脉疾病、艾滋病毒的...
神经退行性疾病,PLA2G6 相关;PLAN婴儿神经轴索营养不良;INAD; INAD1赛特尔伯格病这种形式的脑铁积累神经变性(NBIA)(此处称为“NBIA2A...
染色体 4 开放解读码组 27; C4ORF27HGNC 批准的基因符号:HPF1细胞遗传学定位:4q33 基因组坐标(GRCh38):4:169,729,470...
U2AF1-样4U2 小核核糖核蛋白辅助因子,小子单元 3;U2AF1RS3U2 小核核糖核蛋白辅助因子,26-KD;U2AF26HGNC 批准的基因符号:U2A...
CEDSIIB 型自身免疫性淋巴增殖综合征;ALPS2B有证据表明半胱天冬酶-8缺陷是由染色体2q33上的CASP8基因(601763)纯合突变引起的。据报道,就...
细胞凋亡抑制剂1;API1HIAP2CIAP1哺乳动物 IAP 同源物 B; MIHBHGNC 批准的基因符号:BIRC2细胞遗传学定位:11q22.2 基因组坐...
甲基丙二酸血症和高胱氨酸尿症,cblF 型维生素 B12 释放缺陷导致甲基丙二酸尿维生素 B12 溶酶体释放缺陷钴胺素,溶酶体释放缺陷维生素 B12 贮存病钴胺素...
AF4/FMR2 家族,成员 3与 AF4 相关的淋巴核蛋白;LAF4MLLT2相关蛋白此条目中代表的其他实体:脆弱部位,叶酸型,稀有,FRA(2)(q11.2)...
胞质乙酰辅酶A水解酶; CACHHGNC 批准的基因符号:ACOT12细胞遗传学定位:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:81,308,609-81,3...
有证据表明伴有运动异常和乳酸性酸中毒以及伴或不伴癫痫发作的线粒体神经发育障碍(NEMMLAS)是由染色体1p12上WARS2基因(604733)纯合或复合杂合突变...