转移相关基因 1;MTA1
HGNC 批准基因符号:MTA1细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,419,827-105,470,729(来自 NCBI...
HGNC 批准基因符号:MTA1细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,419,827-105,470,729(来自 NCBI...
GREB1样蛋白染色体 18 开放解读码组 6; C18ORF6KIAA1772HGNC 批准的基因符号:GREB1L细胞遗传学定位:18q11.1-q11.2 ...
MTHFD2样HGNC 批准的基因符号:MTHFD2L细胞遗传学定位:4q13.3 基因组坐标(GRCh38):4:74,114,560-74,303,099(来...
LOC116143单子蛋白HGNC 批准的基因符号:DNAAF10细胞遗传学定位:2p14 基因组坐标(GRCh38):2:68,129,805-68,157,5...
Mi2-βHGNC 批准的基因符号:CHD4细胞遗传学定位:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,570,082-6,607,379(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:BACE1-AS细胞遗传学定位:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:117,291,346-117,292,170(来自 ...
KIAA0602HGNC 批准的基因符号:PACS2细胞遗传学定位:14q32.33 基因组坐标(GRCh38):14:105,300,774-105,398,1...
细胞遗传学位置:4q21 基因组坐标(GRCh38):4:75,300,001-87,100,000它代表连续基因删除综合症。▼ 临床特征Harada等(2002...
α-珠蛋白转录因子 CP2晚期 SV40 因子;LSF此条目中代表的其他实体:LBP1C,包含LBP1D,包含HGNC 批准的基因符号:TFCP2细胞遗传学定位:...
HGNC 批准基因符号:NLK细胞遗传学定位:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,042,677-28,206,074(来自 NCBI)▼ 说...
破坏的减数分裂 cDNA 1,酵母,同源物LIM15HGNC 批准的基因符号:DMC1细胞遗传学定位:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,50...
泛素结合酶 E2ARAD6,酵母,A 型同源物;RAD6AHHR6AHGNC 批准的基因符号:UBE2A细胞遗传学定位:Xq24 基因组坐标(GRCh38):X:...
VENTROPTIN; VOPTHGNC 批准的基因符号:CHRDL1细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:110,673,856-110,7...
精神发育迟滞,X染色体连锁53;MRX53细胞遗传学定位:Xq22.2-q26 基因组坐标(GRCh38):X:103,300,001-138,900,000▼ ...
半胱天冬酶招募结构域蛋白4;CARD4HGNC 批准的基因符号:NOD1细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,424,527-30,...
细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:77,200,001-83,257,441有关特应性皮炎的临床描述和关联研究的概述,请参阅 60...
MCH3HGNC 批准的基因符号:CASP7细胞遗传学定位:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:113,679,194-113,730,909(来自...
海藻糖不耐受有证据表明海藻糖酶缺乏症是由海藻糖酶基因(TREH;TREH;275360)在染色体 11q23 上。▼ 说明海藻糖是一种存在于蘑菇、藻类和昆虫血淋巴...
串联孔域氟烷抑制钾通道 1;THIK1HGNC 批准的基因符号:KCNK13细胞遗传学定位:14q32.11 基因组坐标(GRCh38):14:90,061,99...
抗粘连蛋白HGNC 批准的基因符号:FXYD5细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,154,735-35,169,881(来自...
GALKGK1HGNC 批准的基因符号:GALK1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,751,469-75,765,192(来...
细胞核中的凋亡染色质缩合诱导剂; ACINUSHGNC 批准的基因符号:ACIN1细胞遗传学定位:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:23,058,...
SIR2-LIKE 6;SIR2L6HGNC 批准的基因符号:SIRT6细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,174,109-4,...
HGNC 批准的基因符号:PJA1细胞遗传学定位:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:69,160,746-69,165,453(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准基因符号:ITPKC细胞遗传学定位:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:40,717,112-40,740,860(来自 NCBI)▼...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...
PC 缺乏症共济失调伴乳酸酸中毒 II丙酮酸羧化酶缺乏所致的 Leigh 坏死性脑病丙酮酸羧化酶缺乏导致的 Leigh 综合征丙酮酸羧化酶缺乏症是由丙酮酸羧化酶基...
羟基酸-含氧酸转氢酶; HOT乙醇脱氢酶8; ADH8HGNC 批准的基因符号:ADHFE1细胞遗传学定位:8q13.1 基因组坐标(GRCh38):8:66,4...
智力低下,常染色体显性遗传 30本条目使用数字符号(#)是因为有证据表明常染色体显性遗传性智力发育障碍-30(伴有言语迟缓和行为异常)(MRD30)是由染色体10...
HGNC 批准的基因符号:RAG2细胞遗传学定位:11p12 基因组坐标(GRCh38):11:36,590,996-36,598,236(来自 NCBI)▼ 克...