PCR

DEAH框 多肽 37DEAD/DEAH框 37KIAA1517HGNC 批准的基因符号：DHX37细胞遗传学位置：12q24.31 基因组坐标（GRCh38）：...

SIL1，酿酒酵母，同源BIP 相关蛋白质； BAPHGNC 批准的基因符号：SIL1细胞遗传学位置：5q31.2 基因组坐标（GRCh38）：5:138,946...

HGNC 批准的基因符号：ING4细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:6,650,301-6,663,119（来自 NCBI）▼ ...

尿面综合征； UFS奥乔亚综合症具有特殊面部表情的肾积水倒立微笑和隐匿性神经病性膀胱部分性面瘫，伴有尿路异常1 型尿面综合征（UFS1） 是由染色体 10q24 ...

G 蛋白调节神经突生长诱导剂 2； GRIN2KIAA0514HGNC 批准的基因符号：GPRIN2细胞遗传学位置：10q11.22 基因组坐标（GRCh38）：...

共济失调-毛细血管扩张症突变基因HGNC 批准的基因符号：ATM细胞遗传学位置：11q22.3 基因组坐标（GRCh38）：11:108,223,067-108,...

LGP1，小鼠，同源； LGP1D11LGP1HGNC 批准的基因符号：GHDC细胞遗传学位置：17q21.2 基因组坐标（GRCh38）：17:42,189,0...

结合核酸的锌指蛋白（ZNF）执行许多关键功能，其中最重要的是调节转录。有关 ZNF 的一般信息，请参阅 ZNF91（603971）。▼ 克隆与表达Bellefro...

GSD V麦卡德尔病肌磷酸化酶缺乏症肌糖原磷酸化酶缺乏PYGM 缺陷 McArdle 病或 V 型糖原累积病（GSD5） 是由染色体 11q13 上编码肌糖原磷酸...

HGNC 批准的基因符号：DAZAP1细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:1,407,586-1,435,684（来自 NCBI）▼...

21三体症此条目中涉及的其他实体：唐氏综合症染色体区域，包括； DCR，已包含唐氏综合症关键区域，包括；包含 DSCR唐氏综合症短暂性骨髓增生性疾病，包括包括唐氏...

HGNC 批准的基因符号：C6细胞遗传学位置：5p13.1 基因组坐标（GRCh38）：5:41,142,116-41,261,469（来自 NCBI）▼ 说明补...

神经内分泌特异性蛋白样 1； NSPL1HGNC 批准的基因符号：RTN2细胞遗传学位置：19q13.32 基因组坐标（GRCh38）：19:45,485,294...

miRNA31MIRN31HGNC 批准的基因符号：MIR31细胞遗传学位置：9p21.3 基因组坐标（GRCh38）：9:21,512,115-21,512,1...

H9HGNC 批准的基因符号：GPR50细胞遗传学位置：Xq28 基因组坐标（GRCh38）：X:151,176,584-151,182,856（来自 NCBI）...

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