泛素样蛋白负调节因子 1; NUB1
NEDD8 ULTIMATE BUSTER 1NY-REN-18HGNC 批准的基因符号:NUB1细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:1...
NEDD8 ULTIMATE BUSTER 1NY-REN-18HGNC 批准的基因符号:NUB1细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:1...
JEM1高尔基体蛋白 45HGNC 批准的基因符号:BLZF1细胞遗传学定位:1q24.2 基因组坐标(GRCh38):1:169,368,195-169,396...
丝氨酸蛋白酶抑制剂肽酶抑制剂,A 类,成员 7; SERPINA7T4结合球蛋白TBG、血清HGNC 批准的基因符号:SERPINA7细胞遗传学定位:Xq22.3...
VENTROPTIN; VOPTHGNC 批准的基因符号:CHRDL1细胞遗传学定位:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:110,673,856-110,7...
半胱天冬酶招募结构域蛋白4;CARD4HGNC 批准的基因符号:NOD1细胞遗传学定位:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:30,424,527-30,...
N-乙酰转移酶 12,GCN5 相关;NAT12MAK3,酿酒酵母,同源物;马克3染色体 14 开放解读码组 35; C14ORF35HGNC 批准的基因符号:N...
细胞遗传学定位:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:77,200,001-83,257,441有关特应性皮炎的临床描述和关联研究的概述,请参阅 60...
XLRS1RS X染色体连锁视网膜劈裂是由视网膜劈裂素基因(RS1;RS1;)突变引起的。300839)染色体Xp22。▼ 说明X染色体连锁视网膜劈裂(XLRS)...
包含 FAM83H 反义 RNA 1; FAM83HAS1,包含包含长非编码 RNA FAM83HAS1lncRNA FAM83HAS1,包含HGNC 批准的基因...
MCH3HGNC 批准的基因符号:CASP7细胞遗传学定位:10q25.3 基因组坐标(GRCh38):10:113,679,194-113,730,909(来自...
抗粘连蛋白HGNC 批准的基因符号:FXYD5细胞遗传学定位:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,154,735-35,169,881(来自...
该条目使用数字符号(#)是因为有证据表明快通道先天性肌无力综合征-1B(CMS1B)是由染色体2q31上的CHRNA1基因(100690)突变引起的。大多数患者具...
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 17(MC1DN17)是由染色体 8q22 NDUFAF6 基因(612392)纯合或复合杂合突变引起的。有关线粒体复合物 ...
乙酰肝素葡糖氨酰 N-脱乙酰酶/N-磺基转移酶 3硫酸乙酰肝素 N-脱乙酰酶/N-磺基转移酶 3GlcNAc N-脱乙酰酶/N-磺基转移酶,硫酸乙酰肝素/肝素,3...
染色体 19 开放解读码组 40; C19ORF40FANCONI 贫血相关蛋白质,24-KDHGNC 批准的基因符号:FAAP24细胞遗传学定位:19q13.1...
GALKGK1HGNC 批准的基因符号:GALK1细胞遗传学定位:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,751,469-75,765,192(来...
HGNC 批准基因符号:MNDA细胞遗传学定位:1q23.1 基因组坐标(GRCh38):1:158,831,351-158,849,502(来自 NCBI)▼ ...
miRNA23AMIRN23AHGNC 批准的基因符号:MIR23A细胞遗传学定位:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:13,836,587-13...
SIR2-LIKE 6;SIR2L6HGNC 批准的基因符号:SIRT6细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,174,109-4,...
miRNA661MIRN661HGNC 批准的基因符号:MIR661细胞遗传学定位:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,945,191-143,...
ZESTE 增强剂,果蝇,同源物 2ENX1HGNC 批准的基因符号:EZH2细胞遗传学定位:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:148,807,383...
PC 缺乏症共济失调伴乳酸酸中毒 II丙酮酸羧化酶缺乏所致的 Leigh 坏死性脑病丙酮酸羧化酶缺乏导致的 Leigh 综合征丙酮酸羧化酶缺乏症是由丙酮酸羧化酶基...
TY 6 的抑制子,酿酒酵母,同系物染色质结构调节剂,酵母,同源物;SPT6HGNC 批准的基因符号:SUPT6H细胞遗传学定位:17q11.2 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:RAG2细胞遗传学定位:11p12 基因组坐标(GRCh38):11:36,590,996-36,598,236(来自 NCBI)▼ 克...
GABA 转运蛋白 3,大鼠,同源物;GAT3GABA TRANSPORTER 4, 小鼠, 同源物; GAT4HGNC 批准的基因符号:SLC6A11细胞遗传学...
肺 Kruppel 样锌指转录因子; LKLFHGNC 批准的基因符号:KLF2细胞遗传学定位:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:16,324,...
橄榄桥小脑萎缩 III;OPCA3OPCA IIIOPCA 伴视网膜变性伴有黄斑变性和眼外肌麻痹的 OPCA常染色体显性小脑共济失调,II 型ADCA,II 型脊...
含干燥蛋白质 4BSIN3A 相关蛋白,180-KD;SAP180视网膜母细胞瘤结合蛋白 1 样蛋白 1;RBP1L1RBBP1 样蛋白 1;RBBP1L1乳腺癌...
奥尔布赖特遗传性骨营养不良样综合征短指-智力发育迟缓综合征;BDMR细胞遗传学定位:2q37 基因组坐标(GRCh38):2:230,100,001-242,19...
细胞遗传学定位:6q23 基因组坐标(GRCh38):6:130,000,001-138,300,000有关系统性红斑狼疮(SLE)的表型描述和遗传异质性的讨论,...