snRNP 组装缺陷 1，酿酒酵母，同源物; SAD1HGNC 批准的基因符号：USP39细胞遗传学定位：2p11.2 基因组坐标（GRCh38）：2:85,60...

细胞周期相关激酶；CCRK细胞周期依赖性蛋白激酶 H；CDCHp42HGNC 批准的基因符号：CDK20细胞遗传学定位：9q22.1 基因组坐标（GRCh38）：...

死亡/H框19；DDX19DBP5，酵母，同源物; DBP5HGNC 批准的基因符号：DDX19B细胞遗传学定位：16q22.1 基因组坐标（GRCh38）：16...

氯离子通道，钙激活，1钙激活氯离子通道 1；CACC1GOB5HGNC 批准的基因符号：CLCA1细胞遗传学定位：1p22.3 基因组坐标（GRCh38）：1:8...

VAV2癌基因癌基因VAV2HGNC 批准的基因符号：VAV2细胞遗传学定位：9q34.2 基因组坐标（GRCh38）：9:133,761,894-133,992...

HAR1FHGNC 批准的基因符号：HAR1A细胞遗传学定位：20q13.33 基因组坐标（GRCh38）：20:63,101,292-63,104,386（来自...

NANCE-HORAN 综合症白内障牙科综合症白内障，X染色体连锁，有哈钦森牙齿中眼白内障综合征Nance-Horan 综合征（NHS）是由染色体 Xp22 上的...

HGNC 批准基因符号：RPS28细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:8,321,496-8,323,340（来自 NCBI）▼ 说...

Kv4.3KCND3S此条目中代表的其他实体：KCND3L，包含HGNC 批准的基因符号：KCND3细胞遗传学定位：1p13.2 基因组坐标（GRCh38）：1:...

FK506-结合蛋白，133-KD；FKBP133KIAA0674WASP 和 FKBP 样蛋白质；WAFLHGNC 批准的基因符号：FKBP15细胞遗传学定位：...

RPB3，酿酒酵母，同源物RNA 聚合酶 II，33-KD 子单元HGNC 批准的基因符号：POLR2C细胞遗传学定位：16q21 基因组坐标（GRCh38）：1...

HGNC 批准基因符号：MUC13细胞遗传学定位：3q21.2 基因组坐标（GRCh38）：3:124,905,442-124,934,751（来自 NCBI）▼...

癌基因 EMS1; EMS1HGNC 批准的基因符号：CTTN细胞遗传学定位：11q13.3 基因组坐标（GRCh38）：11:70,398,529-70,436...

I-KAPPA-B-相互作用 RAS 样蛋白 1KAPPA-B-RAS1KBRAS1HGNC 批准的基因符号：NKIRAS1细胞遗传学定位：3p24.2 基因组坐...

磷脂酶 C LIKE-4；PLCL4HGNC 批准的基因符号：PLCH2细胞遗传学定位：1p36.32 基因组坐标（GRCh38）：1:2,415,943-2,5...

具有相互作用域的锌指蛋白；ZIDHGNC 批准的基因符号：ZBTB6细胞遗传学定位：9q33.2 基因组坐标（GRCh38）：9:122,908,056-122,...

过氧化物酶12HGNC 批准的基因符号：PEX12细胞遗传学定位：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:35,574,795-35,578,571（来自 ...

HGNC 批准基因符号：SLC2A6细胞遗传学定位：9q34.2 基因组坐标（GRCh38）：9:133,471,094-133,479,099（来自 NCBI）...

BRCA2基因FANCD1基因；FANCD1HGNC 批准的基因符号：BRCA2细胞遗传学定位：13q13.1 基因组坐标（GRCh38）：13:32,315,5...

血清诱导激酶；SNKHGNC 批准的基因符号：PLK2细胞遗传学定位：5q11.2 基因组坐标（GRCh38）：5:58,453,982-58,460,086（来...

miRNA1231HGNC 批准的基因符号：MIR1231细胞遗传学定位：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:201,808,611-201,808,7...

KIAA1403HGNC 批准的基因符号：RPAP1细胞遗传学定位：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:41,517,176-41,544,257（...

HGNC 批准的基因符号：PNRC2细胞遗传学定位：1p36.11 基因组坐标（GRCh38）：1:23,959,164-23,963,462（来自 NCBI）▼...

DWARF 开放解读码组; DWORFLOC100507537HGNC 批准的基因符号：STRIT1细胞遗传学定位：3q25.2 基因组坐标（GRCh38）：3:...

类 NBS 障碍RAD50 缺乏不伴有免疫缺陷的小头畸形和自发性染色体不稳定该条目使用数字符号（#）是因为有证据表明奈梅亨断裂综合征样疾病（NBSLD）是由染色体...

金属刺激素1；MPS1HGNC 批准的基因符号：RPS27细胞遗传学定位：1q21.3 基因组坐标（GRCh38）：1:153,990,762-153,992,1...

卷曲相关蛋白质; FRP分泌性细胞凋亡相关蛋白2; SARP2HGNC 批准的基因符号：SFRP1细胞遗传学定位：8p11.21 基因组坐标（GRCh38）：8:...

DIGEORGE 综合症染色体 22q11.2 缺失综合征胸腺和甲状旁腺发育不全第三和第四咽袋综合征此条目中代表的其他实体：迪乔治综合症染色体区域，包括；DGCR...

lncRNA TCONS_00021856长基因间非编码 RNA TCONS_00021856lincRNA TCONS_00021856TCONS_000218...

癫痫性脑病，早期婴儿，68；EIEE68有证据表明发育性癫痫性脑病-68（DEE68）是由染色体 3p25 上 TRAK1 基因（608112）纯合突变引起的。▼...