SWI/SNF 相关、基质相关、肌节蛋白依赖性染色质调节因子,亚科 C,成员 1; SMARCC1
哺乳动物染色质重塑复合物,BRG1 相关因子 155BRG1 相关因子,155-KD; BAF155染色质重塑复合体 BAF155 亚基SWI3,酵母,同源物HG...
哺乳动物染色质重塑复合物,BRG1 相关因子 155BRG1 相关因子,155-KD; BAF155染色质重塑复合体 BAF155 亚基SWI3,酵母,同源物HG...
聚(ADP-核糖)聚合酶;PPOL; PARP聚(ADP-核糖)合成酶ADP-核糖基转移酶; ADPRTADPRT1HGNC 批准的基因符号:PARP1细胞遗传学...
线粒体 ABC 蛋白 2; MABC2; MTABC2HGNC 批准的基因符号:ABCB10细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:229...
MON1,酿酒酵母,同源物,BHSV-1 刺激相关基因 1; HSRG1KIAA0872HGNC 批准的基因符号:MON1B细胞遗传学位置:16q23.1 基因组...
蕈样肉芽肿是一种皮肤恶性 T 细胞淋巴瘤,由 Alibert(1835) 首次报道(并命名)。Sezary 综合征是蕈样肉芽肿的一种白血病变异型,定义为红皮病,超...
TIN1,包含TIN2,包含HGNC 批准的基因符号:TINAG细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:54,307,862-54,390,...
OBGH2HGNC 批准的基因符号:GTPBP10细胞遗传学位置:7q21.13 基因组坐标(GRCh38):7:90,346,716-90,391,453(来自...
布罗迪肌病有证据表明布罗迪病(BROD) 是由 ATP2A1 基因(108730) 的纯合或复合杂合突变引起,该基因编码快肌肌浆网 Ca(2+) ) ATP 酶(...
RGP1 逆行高尔基体转移,酿酒酵母,同源KIAA0258HGNC 批准的基因符号:RGP1细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,7...
6 号染色体开放解读码组 55; C6ORF55SKD1-结合蛋白1; SBP1裂解物相互作用蛋白 5; LIP5VTA1,酵母,的同源物 多巴胺反应基因 1; ...
在高度转移的细胞中表达2; EHM2HGNC 批准的基因符号:EPB41L4B细胞遗传学位置:9q31.3 基因组坐标(GRCh38):9:109,171,974...
线粒体外膜 34 的转位,酵母,同源物TOM34HGNC 批准的基因符号:TOMM34细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:44,9...
巴特综合症,经典此条目中涉及的其他实体:巴特综合症,3 型,伴有低钙尿症,包括经典 Bartter 综合征 3 型(BARTS3) 是由染色体 1p36 上的肾氯...
CAMKK-α; CAMKKAHGNC 批准的基因符号:CAMKK1细胞遗传学位置:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:3,860,315-3,89...
DEAH框 多肽 37DEAD/DEAH框 37KIAA1517HGNC 批准的基因符号:DHX37细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):...
SIL1,酿酒酵母,同源BIP 相关蛋白质; BAPHGNC 批准的基因符号:SIL1细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:138,946...
视黄醛脱氢酶 2;RALDH2HGNC 批准的基因符号:ALDH1A2细胞遗传学位置:15q21.3 基因组坐标(GRCh38):15:57,953,429-58...
HGNC 批准的基因符号:TPTE细胞遗传学位置:21p11.2 基因组坐标(GRCh38):21:10,521,583-10,605,716(来自 NCBI)▼...
G 蛋白调节神经突生长诱导剂 2; GRIN2KIAA0514HGNC 批准的基因符号:GPRIN2细胞遗传学位置:10q11.22 基因组坐标(GRCh38):...
共济失调-毛细血管扩张症突变基因HGNC 批准的基因符号:ATM细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:108,223,067-108,...
HGNC 批准的基因符号:ITPR2细胞遗传学位置:12p11.23 基因组坐标(GRCh38):12:26,335,352-26,833,194(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:STX17细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:99,906,654-99,974,534(来自 NCBI)▼ ...
PP5HGNC 批准的基因符号:PPP5C细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,347,087-46,390,975(来自 N...
GSD V麦卡德尔病肌磷酸化酶缺乏症肌糖原磷酸化酶缺乏PYGM 缺陷 McArdle 病或 V 型糖原累积病(GSD5) 是由染色体 11q13 上编码肌糖原磷酸...
钩子,果蝇,同源物,2HK2HGNC 批准的基因符号:HOOK2细胞遗传学位置:19p13.13 基因组坐标(GRCh38):19:12,763,003-12,7...
肾小球硬化,局灶节段,1 有证据表明这种形式的进行性肾病(此处称为局灶节段性肾小球硬化症-1(FSGS1))是由编码 α-肌节蛋白-4 的基因杂合突变引起的( A...
半人马蛋白,γ-1; CENTG1磷酸肌醇 3-激酶增强剂PI3K 增强剂;PIKEKIAA0167HGNC 批准的基因符号:AGAP2细胞遗传学位置:12q14...
进行性外眼肌麻痹,常染色体显性遗传 6 常染色体显性遗传性进行性外眼肌麻痹 6(PEOA6) 是由 10q 染色体上的 DNA2 基因(601810) 杂合突变引...
细胞色素 c 氧化酶,亚基 VIa,多肽 2HGNC 批准的基因符号:COX6A2细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,427,...
神经内分泌特异性蛋白样 1; NSPL1HGNC 批准的基因符号:RTN2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:45,485,294...