膜联蛋白 A11; ANXA11
附件十一; ANX11自身抗原,56-KDHGNC 批准的基因符号:ANXA11细胞遗传学位置:10q22.3 基因组坐标(GRCh38):10:80,150,8...
附件十一; ANX11自身抗原,56-KDHGNC 批准的基因符号:ANXA11细胞遗传学位置:10q22.3 基因组坐标(GRCh38):10:80,150,8...
KV3.1NGK2HGNC 批准的基因符号:KCNC1细胞遗传学位置:11p15.1 基因组坐标(GRCh38):11:17,734,781-17,783,057...
史密斯-马吉尼斯综合征染色体区域,候选基因 7; SMCR7线粒体动力学蛋白,49-KD;中49HGNC 批准的基因符号:MIEF2细胞遗传学位置:17p11.2...
低密度脂蛋白受体缺陷 C 互补蛋白;LDLCHGNC 批准的基因符号:COG2细胞遗传学位置:1q42.2 基因组坐标(GRCh38):1:230,642,481...
钙结合特应性相关自身抗原 1; CBARA1HGNC 批准的基因符号:MICU1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:72,367,3...
HGNC 批准的基因符号:PRPS1细胞遗传学位置:Xq22.3 基因组坐标(GRCh38):X:107,628,510-107,651,026(来自 NCBI)...
GRALHGNC 批准的基因符号:GFRAL细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:55,327,469-55,402,493(来自 NCB...
GalNAc 转移酶 9; GalNAcT9HGNC 批准的基因符号:GALNT9细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:132,19...
ILP 相互作用蛋白; ILPIPALS2 染色体区域基因 2; ALS2CR2HGNC 批准的基因符号:STRADB细胞遗传学位置:2q33.1 基因组坐标(G...
有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 50(COXPD50) 是由染色体 3p25 上 MRPS25 基因(611987) 的纯合突变引起的。据报道,有一名这样的患者。有...
HSPB 相关蛋白 1PASS1,RAT,同系物;PASS1此条目中涉及的其他实体:包含 HSPBAP1/DIRC3 融合基因HGNC 批准的基因符号:HSPBA...
受体相互作用蛋白;RIPRIP1HGNC 批准的基因符号:RIPK1细胞遗传学位置:6p25.2 基因组坐标(GRCh38):6:3,063,967-3,115,...
睾丸 17-酮类固醇还原酶缺乏症17-KSR 缺乏中性 17-β-羟基类固醇氧化还原酶缺乏症假两性畸形,男性,伴有男性乳房发育症此条目中涉及的其他实体:17-酮类...
TCP10AHGNC 批准的基因符号:TCP10L3细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:167,373,090-167,384,510(来自...
唾液酸合成酶; SASHGNC 批准的基因符号:NANS细胞遗传学位置:9q22.33 基因组坐标(GRCh38):9:98,056,732-98,083,077...
有证据表明生精失败-15(SPGF15) 是由染色体 10q26 上 SYCE1 基因(611486) 的纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。SYCE1 纯...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS14细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,672,506-70,762,441(来自 NC...
微管蛋白酪氨酸连接酶样家族,成员 6HGNC 批准的基因符号:TTLL6细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:48,762,234-...
CHARCOT-MARIE-TOOTH 神经病,2T 型夏科玛丽图斯病,轴突,常染色体隐性遗传,2T 型 有证据表明 2T 型腓骨肌萎缩症(CMT2T) 是由染色...
HGNC 批准的基因符号:RPS29细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,570,988-49,598,710(来自 NCBI)...
KIAA1813LAPSER1HGNC 批准的基因符号:LZTS2细胞遗传学位置:10q24.31 基因组坐标(GRCh38):10:100,996,588-10...
SCP3COR1HGNC 批准的基因符号:SYCP3细胞遗传学位置:12q23.2 基因组坐标(GRCh38):12:101,728,648-101,739,46...
MK1,小鼠,同源KV1.1HGNC 批准的基因符号:KCNA1细胞遗传学位置:12p13.32 基因组坐标(GRCh38):12:4,909,905-4,918...
斑点,110-KD细胞内病原体抗性 1, 小鼠, 同系物;IPR1此条目中涉及的其他实体:包含干扰素诱导蛋白 41; IFI41,包含包含干扰素诱导蛋白 75; ...
WASP 家族,成员 1WASP 家族,含有维普洛林同源结构域的蛋白质;波浪WASP 家族,维普罗林同源结构域蛋白 1; WAVE1SCAR,盘基网柄菌,同源物,...
外胚层发育不良、无汗、伴有免疫缺陷、骨质疏松症和淋巴水肿; OLEDAID外胚层发育不良、无汗性、免疫缺陷外胚层发育不良、少汗、免疫缺陷; HEDID高 IgM ...
肌营养不良症,肢带,2S 型; LGMD2S 有证据表明常染色体隐性肢带型肌营养不良症 18(LGMDR18) 是由染色体 4q35 上 TRAPPC11 基因(...
HOMER,果蝇,同源物,2此条目中涉及的其他实体:HOMER2A,包括HOMER2B,包括HGNC 批准的基因符号:HOMER2细胞遗传学位置:15q25.2 ...
腺苷酸环化酶组成型激活剂;ACCAHGNC 批准的基因符号:GPR3细胞遗传学位置:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:27,392,622-27,3...
脂肪诱导转录 2;散客2染色体 20 开放解读码组 142; C20ORF142HGNC 批准的基因符号:FITM2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(...